(30 mg + 10 mg)/g, pomada
Oxitetraciclina + Acetato de hidrocortisona
El medicamento Oxycort es una pomada.
El medicamento contiene los principios activos: oxitetraciclina y acetato de hidrocortisona.
La oxitetraciclina es un antibiótico del grupo de las tetraciclinas, que actúa sobre las bacterias Gram-positivas y Gram-negativas.
El acetato de hidrocortisona es un medicamento del grupo de los corticosteroides con un efecto antiinflamatorio débil.
Aplicado sobre la piel, actúa localmente antiinflamatorio, antipruriginoso y vasoconstrictor.
El medicamento Oxycort se utiliza para las lesiones escamosas y secas en las siguientes enfermedades de la piel, complicadas con infecciones bacterianas:
Antes de comenzar a aplicar el medicamento Oxycort, debe discutirlo con su médico o farmacéutico.
No aplicar el medicamento en niños y adolescentes.
Debe informar a su médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que esté tomando actualmente o recientemente, así como sobre los medicamentos que planea tomar.
No se han detectado interacciones durante la aplicación tópica del medicamento de acuerdo con las indicaciones y el método de aplicación recomendados.
No se recomienda la aplicación tópica simultánea de dos o más medicamentos, ya que puede afectar las concentraciones de los principios activos en el lugar de aplicación o provocar enrojecimiento de la piel.
Si la paciente está embarazada o en período de lactancia, o si sospecha que puede estar embarazada o planea tener un hijo, debe consultar a su médico o farmacéutico antes de aplicar este medicamento.
No debe aplicar el medicamento durante el embarazo y la lactancia.
No se ha estudiado el efecto del acetato de hidrocortisona en la fertilidad, aunque se ha demostrado el efecto de otros corticosteroides en la fertilidad.
El medicamento Oxycort no afecta la capacidad de conducir vehículos o operar máquinas.
Este medicamento debe aplicarse siempre según las recomendaciones del médico. En caso de dudas, debe consultar a un médico o farmacéutico.
El medicamento Oxycort en forma de pomada se aplica en una capa delgada sobre la superficie de la piel afectada, no más de una o dos veces al día.
No debe aplicar la pomada bajo un vendaje oclusivo.
El tratamiento no debe durar más de 7 a 14 días sin interrupción.
Sobre la piel de la cara, no debe aplicar durante más de 7 días.
En un período de una semana, no debe usar más de 1 tubo (10 g) de pomada.
No debe aplicar el medicamento en niños y adolescentes.
Después de un uso prolongado en grandes áreas de la piel, en dosis altas, bajo un vendaje oclusivo o en piel dañada, el medicamento puede absorberse en la sangre y provocar efectos generales del corticosteroide o la oxitetraciclina (véase el punto 2: Precauciones y medidas de precaución).
No debe aplicar una dosis doble para compensar una dosis omitida. En caso de dudas adicionales relacionadas con la aplicación de este medicamento, debe consultar a un médico, farmacéutico o enfermera.
Como cualquier medicamento, este medicamento puede provocar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.
Los efectos adversos locales con una frecuencia de aparición desconocida (la frecuencia no puede determinarse con base en los datos disponibles):
Pueden aparecer: ardor, picazón, sequedad excesiva, cambios atróficos de la piel, dermatitis perioral, maceración de la piel, cambios acnéicos, estrias, erupciones, hipertricosis, decoloración de la piel, infecciones secundarias de la piel y folículos pilosos, reacciones alérgicas, crecimiento de levaduras o cepas bacterianas resistentes, visión borrosa.
La aplicación prolongada en la piel de la cara puede provocar atrofia de la piel y dilatación de los vasos sanguíneos.
Pueden aparecer irritaciones en el lugar de aplicación del medicamento.
Los efectos adversos generales con una frecuencia de aparición desconocida (la frecuencia no puede determinarse con base en los datos disponibles):
Durante la aplicación prolongada del medicamento o en grandes áreas de la piel, el acetato de hidrocortisona puede absorberse en la sangre y provocar efectos adversos generales característicos de los corticosteroides, como la supresión de la función suprarrenal (véase el punto 2: Precauciones y medidas de precaución). Estos efectos pueden aparecer especialmente si el paciente aplica el medicamento en los pliegues de la piel, las axilas, bajo un vendaje oclusivo o en casos de aplicación en niños.
Si aparecen cualquier efecto adverso, incluidos todos los posibles efectos adversos no mencionados en la hoja de instrucciones, debe consultar a un médico o farmacéutico.
Si aparecen cualquier efecto adverso, incluidos todos los posibles efectos adversos no mencionados en la hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Reacciones Adversas de Medicamentos del Registro de Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Biocidas,
Al. Jerozolimskie 181C 02 - 222 Varsovia Tel.: + 48 22 49 21 301 Fax: + 48 22 49 21 309
Página web: https://smz.ezdrowie.gov.pl
La notificación de efectos adversos permitirá recopilar más información sobre la seguridad del medicamento.
No almacenar a una temperatura superior a 25°C.
El medicamento debe almacenarse en un lugar fuera del alcance de los niños.
No debe aplicar este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el paquete. La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
No debe tirar los medicamentos por el desagüe o los contenedores de basura domésticos. Debe preguntar a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no se utilizan. Este procedimiento ayudará a proteger el medio ambiente.
El medicamento Oxycort es una pomada uniforme de color amarillo.
Un tubo de aluminio que contiene 10 g de pomada, en una caja de cartón
Para obtener información más detallada, debe consultar al titular de la autorización de comercialización o al importador paralelo.
Bausch Health Ireland Limited
3013 Lake Drive
Citywest Business Campus
Dublín 24, D24PPT3
Irlanda
Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne Jelfa S.A.
ul. Wincentego Pola 21
58-500 Jelenia Góra
Polonia
Medezin Sp. z o.o.
ul. Zbąszyńska 3
91-342 Łódź
Medezin Sp. z o.o.
ul. Zbąszyńska 3
91-342 Łódź
CEFEA Sp. z o.o. Sp. komandytowa
ul. Działkowa 56
02-234 Varsovia
Pharma Innovations Sp. z o.o.
ul. Jagiellońska 76
03-301 Varsovia
Synoptis Industrial Sp. z o.o.
ul. Szosa Bydgoska 58
87-100 Toruń
CANPOLAND SPÓŁKA AKCYJNA
ul. Beskidzka 190
91-610 Łódź
Número de autorización de comercialización en Lituania, país de exportación:LT/1/97/0020/001
[Información sobre la marca registrada]
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