Hidrocloruro de oxycodona
OxyContin es un medicamento analgésico fuerte que pertenece al grupo de los opioides.
OxyContin se utiliza en adultos y adolescentes a partir de 12 años para el tratamiento del dolor intenso que solo puede ser tratado adecuadamente con medicamentos opioides analgésicos.
Debe informar a su médico o farmacéutico antes de tomar OxyContin si el paciente:
Antes de comenzar a tomar OxyContin, debe discutirlo con su médico o farmacéutico.
Trastornos respiratorios relacionados con el sueño
OxyContin puede causar trastornos respiratorios relacionados con el sueño, como la apnea del sueño (pausas en la respiración durante el sueño) y la hipoxemia durante el sueño (bajo nivel de oxígeno en la sangre).
Los síntomas pueden incluir pausas en la respiración durante el sueño, despertar por falta de aire, dificultad para mantener el sueño o excesiva somnolencia durante el día. Si el paciente o otra persona nota estos síntomas, debe comunicarse con su médico. El médico puede considerar reducir la dosis.
Debe informar a su médico si esta información se aplica al paciente.
El principal peligro asociado con la sobredosis de opioides es la depresión respiratoria (disminución de la respiración). Ocurre con mayor frecuencia en pacientes ancianos y debilitados. También puede causar una disminución del nivel de oxígeno en la sangre. Esto puede ser peligroso, por ejemplo, causar mareos.
Tabletas de OxyContin 80 mg de liberación prolongada
Las tabletas de OxyContin 80 mg de liberación prolongada no deben ser utilizadas por pacientes que no han tomado opioides anteriormente. Una dosis tan grande puede causar depresión respiratoria (disminución de la respiración).
El medicamento OxyContin se ha diseñado para liberar el principio activo de manera lenta durante 12 horas. Si la tableta se parte, divide, tritura o se mastica, se liberará una cantidad mayor de medicamento, lo que puede ser peligroso para la vida o la salud.
Durante el uso prolongado de OxyContin, el paciente puede desarrollar tolerancia al medicamento y puede requerir dosis cada vez mayores para mantener el control del dolor. No debe aumentar la dosis por su cuenta sin consultar a su médico.
Los opioides no son el medicamento de primera línea para el tratamiento del dolor no relacionado con el cáncer y no se recomiendan como el único tratamiento. En el tratamiento del dolor crónico, además de los opioides, se deben utilizar otros medicamentos. El médico debe monitorear estrechamente el estado del paciente y ajustar la dosis según sea necesario para prevenir la adicción y el abuso.
El uso prolongado de OxyContin puede llevar a la dependencia física. En caso de interrupción repentina del tratamiento, pueden ocurrir síntomas como bostezos, dilatación de las pupilas, llanto, congestión nasal, escalofríos, sudoración, ansiedad, ataques de pánico, convulsiones, dificultad para dormir y dolor muscular. Por lo tanto, se recomienda una reducción gradual de la dosis.
Tolerancia, adicción y dependencia
Este medicamento contiene oxycodona, que es un opioide. Puede causar adicción y
(o) dependencia.
Este medicamento contiene oxycodona, que es un medicamento opioide. El uso repetido de medicamentos opioides analgésicos puede llevar a una disminución de la eficacia del medicamento (el organismo del paciente se acostumbra a él, lo que se conoce como tolerancia). El uso repetido de OxyContin puede llevar a la adicción, el abuso y la dependencia, lo que puede llevar a una sobredosis peligrosa para la vida. El riesgo de estos efectos adversos puede ser mayor durante el uso de dosis más altas durante un período más largo.
La adicción o el abuso pueden hacer que el paciente sienta que no tiene control sobre la dosis de medicamento que toma o con qué frecuencia debe tomarlo. El paciente puede sentir que debe continuar tomando el medicamento, incluso si no ayuda a aliviar el dolor.
El riesgo de dependencia del medicamento o adicción varía de persona a persona. El riesgo de adicción a OxyContin puede ser mayor si:
Si el paciente nota alguno de los siguientes síntomas mientras toma OxyContin, puede indicar que está desarrollando tolerancia al medicamento o se ha vuelto adicto.
Si el paciente ha notado alguno de estos síntomas, debe comunicarse con su médico para discutir el mejor plan de tratamiento para él, incluyendo el momento y la forma segura de dejar de tomar el medicamento (véase el punto 3 "Interrupción de OxyContin").
El principio activo del medicamento, clorhidrato de oxycodona, puede ser abusado y causar adicción, al igual que otros opioides fuertes utilizados para el tratamiento del dolor. Debe tener especial cuidado al tratar a pacientes que actualmente o en el pasado han abusado del alcohol o los medicamentos.
Debe comunicarse con su médico si el paciente experimenta un dolor abdominal severo que puede irradiar hacia la espalda, náuseas, vómitos o fiebre, ya que pueden ser síntomas relacionados con la pancreatitis y los conductos biliares.
El paciente puede experimentar una sensibilidad creciente al dolor a pesar de tomar dosis más altas de medicamento (hiperalgesia). Solo el médico puede decidir si es necesario cambiar la dosis o cambiar a un analgésico más fuerte.
OxyContin debe tomarse solo por vía oral (tragando las tabletas enteras). No debe disolver ni inyectar las tabletas. Esto puede tener consecuencias graves y potencialmente mortales.
Si el paciente debe someterse a una operación, debe informar a su médico sobre el uso de OxyContin.
Al igual que con otros opioides, la oxycodona puede afectar la producción de hormonas en el organismo, como la cortisona o las hormonas sexuales, especialmente si se toman dosis altas durante un período prolongado.
Puede ver restos de tabletas en las heces. No debe preocuparse si el principio activo del clorhidrato de oxycodona se ha liberado durante el paso de la tableta por el estómago y los intestinos y ya ha comenzado a actuar en el organismo.
El uso de OxyContin puede dar resultados positivos en las pruebas de detección de dopaje. El uso de OxyContin como sustancia dopante puede ser peligroso para la salud.
La administración concomitante de opioides (incluyendo la oxycodona) y medicamentos sedantes, como las benzodiazepinas o medicamentos similares, aumenta el riesgo de somnolencia, depresión respiratoria, coma y puede ser mortal. Por lo tanto, la administración concomitante de estos medicamentos solo debe considerarse cuando no haya otras opciones de tratamiento.
Si el médico ha recetado OxyContin junto con medicamentos sedantes, debe limitar la dosis y la duración del tratamiento combinado.
Debe informar a su médico sobre todos los medicamentos sedantes que esté tomando y seguir estrictamente las instrucciones del médico sobre la dosificación. Puede ser útil informar a los familiares o amigos para que estén al tanto de la posibilidad de estos síntomas.
En caso de que ocurran síntomas, debe comunicarse con su médico.
Debe informar a su médico sobre todos los medicamentos que esté tomando actualmente o recientemente, así como sobre los medicamentos que planea tomar.
Los efectos adversos causados por OxyContin pueden ser más frecuentes y graves cuando se administra con medicamentos que afectan la función cerebral, utilizados para tratar los síntomas de alergia, enfermedad del movimiento o náuseas. Ejemplos de efectos adversos que pueden ocurrir son: depresión respiratoria, estreñimiento, sequedad en la boca o problemas para orinar.
El riesgo de efectos adversos aumenta si el paciente toma medicamentos antidepresivos (como el citalopram, la duloxetina, el escitalopram, la fluoxetina, la fluvoxamina, la paroxetina, la sertralina o la venlafaxina). Estos medicamentos pueden interactuar con la oxycodona, lo que puede causar síntomas como contracciones musculares involuntarias, agitación, sudoración excesiva, temblor, aumento de los reflejos, aumento del tono muscular, fiebre alta (por encima de 38°C). En caso de que ocurran estos síntomas, debe comunicarse con su médico.
Debe informar a su médico, farmacéutico o enfermera si el paciente toma:
El consumo de alcohol mientras se toma OxyContin puede aumentar el riesgo de efectos adversos graves de la oxycodona, como la somnolencia y el aumento del riesgo de efectos adversos como la depresión respiratoria, con el riesgo de detener completamente la respiración y perder la conciencia. No debe consumir alcohol mientras toma OxyContin.
No debe beber jugo de toronja mientras toma OxyContin.
Si la paciente está embarazada o en período de lactancia, cree que puede estar embarazada o planea tener un hijo, debe consultar a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.
Embarazo
No debe tomar OxyContin durante el embarazo.
No hay datos suficientes sobre el uso de clorhidrato de oxycodona en mujeres embarazadas.
El uso prolongado de OxyContin durante el embarazo puede causar síntomas de abstinencia en los recién nacidos. La administración de clorhidrato de oxycodona durante el parto puede causar depresión respiratoria y disminución de la respiración en el recién nacido.
Lactancia
No debe tomar OxyContin durante la lactancia, ya que la oxycodona puede pasar a la leche materna y puede causar sedación y depresión respiratoria en el lactante.
El uso de OxyContin puede afectar la capacidad de conducir vehículos y operar maquinaria. Esto es especialmente cierto durante la fase inicial del tratamiento con OxyContin, el aumento de la dosis o el cambio a otro medicamento similar, y cuando OxyContin se toma en combinación con medicamentos que afectan la función cerebral.
En general, no hay una prohibición absoluta para conducir un vehículo para los pacientes que están en un tratamiento establecido con OxyContin. La decisión en cada caso individual la toma el médico, después de considerar las circunstancias existentes. Debe consultar a su médico sobre la posibilidad y las condiciones para conducir o operar maquinaria.
Debe consultar a su médico o farmacéutico si el paciente sospecha que el efecto de OxyContin es demasiado fuerte o demasiado débil.
Si el paciente ha sido diagnosticado previamente con intolerancia a algunos azúcares, el paciente debe comunicarse con su médico antes de tomar OxyContin.
Este medicamento siempre debe tomarse según las indicaciones de su médico. En caso de dudas, debe volver a comunicarse con su médico o farmacéutico.
Antes de comenzar el tratamiento y regularmente durante el tratamiento, su médico discutirá con el paciente lo que puede esperar del uso de OxyContin, cuándo y durante cuánto tiempo debe tomarlo, cuándo debe comunicarse con su médico y cuándo debe dejar de tomarlo (véase también "Interrupción de OxyContin").
El médico determinará la cantidad de OxyContin que el paciente debe tomar y decidirá cómo dividir la dosis diaria total. La dosis debe ajustarse según la intensidad del dolor y la sensibilidad del paciente. En ningún caso debe cambiar la dosis sin consultar a su médico.
Debe administrarse la dosis más pequeña necesaria para aliviar el dolor.
Si el paciente ha sido tratado previamente con opioides, el médico puede comenzar el tratamiento con dosis más altas.
Puede ser necesario aumentar la dosis gradualmente si el alivio del dolor es insuficiente o si la intensidad del dolor aumenta.
Debe comunicarse con su médico si el paciente experimenta dolor de manera intermitente (dolor punzante), que ocurre a pesar del tratamiento adecuado del dolor crónico. El médico puede recetar medicamentos analgésicos adicionales para aliviar el dolor punzante (medicamento analgésico de acción rápida) o ajustar la dosis de OxyContin en forma de tabletas de liberación prolongada.
No debe tomar tabletas de liberación prolongada de OxyContin para tratar el dolor punzante.
OxyContin está disponible en dosis de 5 mg, 10 mg, 20 mg, 40 mg y 80 mg.
La dosis inicial habitual es de 10 mg de clorhidrato de oxycodona administrados cada 12 horas.
En algunos casos, el médico puede recetar una dosis inicial de 5 mg para reducir los efectos adversos que pueden ocurrir. El médico recetará la dosis necesaria para tratar el dolor.
Si el paciente sigue experimentando dolor mientras toma estas tabletas, debe hablar con su médico.
Para el tratamiento del dolor no oncológico, generalmente es suficiente una dosis diaria de 40 mg de clorhidrato de oxycodona (4 tabletas de OxyContin 10 mg de liberación prolongada o 2 tabletas de OxyContin 20 mg de liberación prolongada, divididas en dos dosis); sin embargo, pueden ser necesarias dosis más altas. Los pacientes con dolor oncológico generalmente requieren dosis de 80 a 120 mg de clorhidrato de oxycodona; en casos excepcionales, la dosis puede aumentarse hasta un máximo de 400 mg.
Algunos pacientes que reciben OxyContin según un esquema de dosificación fijo pueden requerir medicamentos analgésicos de acción rápida para aliviar el dolor punzante. Las tabletas de OxyContin de liberación prolongada no están diseñadas para tratar el dolor punzante.
La seguridad y eficacia de OxyContin no han sido suficientemente evaluadas en niños menores de 12 años. Por lo tanto, no se recomienda tratar a niños menores de 12 años con OxyContin.
En pacientes ancianos sin trastornos hepáticos o renales, generalmente no es necesario ajustar la dosis.
Los pacientes con trastornos hepáticos y/o renales que no han recibido opioides previamente deben comenzar con la mitad de la dosis recomendada para adultos.
Los pacientes con bajo peso corporal y los que metabolizan los medicamentos más lentamente deben comenzar con la mitad de la dosis recomendada para adultos.
Para administración oral
Las tabletas de liberación prolongada deben tragarse enteras, sin partir ni dividir, con suficiente líquido (media taza de agua) por la mañana y por la noche, siempre a la misma hora (por ejemplo, 8:00 a. m. y 8:00 p. m.). OxyContin se puede tomar con o sin alimentos.
La duración del tratamiento con OxyContin la determina el médico.
No debe dejar de tomar OxyContin sin consultar a su médico (véase "Interrupción de OxyContin").
En caso de que se tome OxyContin durante un período prolongado, debe observar cuidadosamente las reacciones del organismo y discutirlas con su médico. Esto es necesario para aplicar la mejor terapia analgésica posible, lo que permitirá tratar rápidamente cualquier efecto adverso que pueda ocurrir, y también permitirá determinar si es necesario cambiar la dosis y evaluar si es necesario continuar el tratamiento.
Debe comunicarse con su médico o farmacéutico si el paciente sospecha que el efecto de OxyContin es demasiado fuerte o demasiado débil.
En caso de que se tome una cantidad mayor de la recomendada de tabletas de liberación prolongada, o si alguien más ha tomado OxyContin accidentalmente, debe informar a su médico de inmediato.
La sobredosis puede causar los siguientes síntomas:
La pérdida de conciencia (coma), la acumulación de líquido en los pulmones y la detención del corazón pueden ocurrir en casos más graves, y pueden ser mortales.
El paciente debe evitar situaciones que requieran un alto nivel de concentración, como conducir un vehículo.
Tomar una dosis menor de la recomendada de OxyContin o olvidar una dosis puede llevar a una falta de efecto analgésico.
En caso de que se olvide una dosis, se puede tomar más tarde si la siguiente dosis está programada para después de más de 8 horas.
Si la siguiente dosis está programada para antes de 8 horas, debe tomar la dosis olvidada y retrasar la siguiente dosis 8 horas.
Luego, el medicamento debe tomarse según el esquema de dosificación habitual.
En general, no debe tomar OxyContin con más frecuencia de lo que se indica en los intervalos de 8 horas.
En caso de dudas, debe consultar a su médico o farmacéutico.
Nunca debe tomar una dosis doble para compensar una dosis olvidada.
No debe dejar de tomar OxyContin sin consultar a su médico.
La interrupción de OxyContin puede causar síntomas de abstinencia (como bostezos, dilatación de las pupilas, llanto, congestión nasal, escalofríos, sudoración, ansiedad, ataques de pánico, convulsiones, dificultad para dormir y dolor muscular). Por lo tanto, se recomienda una reducción gradual de la dosis.
En caso de dudas sobre el uso del medicamento, debe comunicarse con su médico o farmacéutico.
Como cualquier medicamento, OxyContin puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.
Al igual que con otros analgésicos opioides fuertes, existe el riesgo de dependencia física o psicológica del medicamento.
En caso de que el paciente experimente alguno de los efectos adversos importantes, debe comunicarse de inmediato con el médico más cercano.
Notificación de efectos adversos
Si ocurren efectos adversos, incluidos los no mencionados en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico, farmacéutico o enfermera. Los efectos adversos pueden notificarse directamente a:
Departamento de Vigilancia de Reacciones Adversas a Medicamentos del Ministerio de Sanidad
Calle de Alcalá, 56, 28071 Madrid, Teléfono: +34 91 596 34 00, Fax: +34 91 596 34 01,
Sitio web: https://www.aemps.gob.es/
Los efectos adversos también pueden notificarse al titular de la autorización de comercialización.
La notificación de efectos adversos permite recopilar más información sobre la seguridad del medicamento.
Conservar el medicamento en un lugar donde no pueda ser visto ni alcanzado por los niños. El medicamento debe conservarse en un lugar cerrado y seguro, al que otras personas no puedan acceder. Puede ser muy perjudicial y puede causar la muerte de una persona a la que no se le ha recetado.
No debe tomar este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el blister y el paquete de cartón después de "EXP". La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
OxyContin 5 mg tabletas de liberación prolongada
No conservar a una temperatura superior a 30°C.
OxyContin 10 mg tabletas de liberación prolongada
OxyContin 20 mg tabletas de liberación prolongada
OxyContin 40 mg tabletas de liberación prolongada
OxyContin 80 mg tabletas de liberación prolongada
No hay instrucciones especiales para la conservación.
Los medicamentos no deben tirarse por el desagüe ni a los contenedores de basura domésticos. Debe preguntar a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no se utilizan. Este procedimiento ayudará a proteger el medio ambiente.
OxyContin 5 mg tabletas de liberación prolongada
El principio activo del medicamento es clorhidrato de oxycodona. Cada tableta de liberación prolongada contiene 5 mg de clorhidrato de oxycodona, lo que equivale a 4,5 mg de oxycodona.
OxyContin 10 mg tabletas de liberación prolongada
El principio activo del medicamento es clorhidrato de oxycodona. Cada tableta de liberación prolongada contiene 10 mg de clorhidrato de oxycodona, lo que equivale a 9 mg de oxycodona.
OxyContin 20 mg tabletas de liberación prolongada
El principio activo del medicamento es clorhidrato de oxycodona. Cada tableta de liberación prolongada contiene 20 mg de clorhidrato de oxycodona, lo que equivale a 17,9 mg de oxycodona.
OxyContin 40 mg tabletas de liberación prolongada
El principio activo del medicamento es clorhidrato de oxycodona. Cada tableta de liberación prolongada contiene 40 mg de clorhidrato de oxycodona, lo que equivale a 35,9 mg de oxycodona.
OxyContin 80 mg tabletas de liberación prolongada
El principio activo del medicamento es clorhidrato de oxycodona. Cada tableta de liberación prolongada contiene 80 mg de clorhidrato de oxycodona, lo que equivale a 71,7 mg de oxycodona.
Los demás componentes del medicamento son:
Núcleo de la tableta:
Lactosa monohidratada, povidona K30, copolímero (tipo B) de metacrilato de amonio (Eudragit RS30D), triacetina, alcohol estearílico, talco, estearato de magnesio
OxyContin 5 mg tabletas de liberación prolongada
Cubierta de la tableta:
Hipromelosa (E464), macrogol 400, dióxido de titanio (E171), azul brillante (E 133).
OxyContin 10 mg tabletas de liberación prolongada
Cubierta de la tableta:
Hipromelosa (E464), hidroxipropilcelulosa, macrogol 400, dióxido de titanio (E171).
OxyContin 20 mg tabletas de liberación prolongada
Cubierta de la tableta:
Hipromelosa (E464), macrogol 400, polisorbato 80, dióxido de titanio (E171), óxido de hierro rojo (E172).
OxyContin 40 mg tabletas de liberación prolongada
Cubierta de la tableta:
Hipromelosa (E464), macrogol 400, polisorbato 80, dióxido de titanio (E171), óxido de hierro amarillo (E172).
OxyContin 80 mg tabletas de liberación prolongada
Cubierta de la tableta:
Hipromelosa (E464), hiprolosa, macrogol 400, dióxido de titanio (E171), óxido de hierro amarillo (E172), indigocarmín (E132).
OxyContin5 mg tabletas de liberación prolongada
OxyContin 5 mg tabletas de liberación prolongada son tabletas redondas, sin ranura, de color azul claro, de aproximadamente 7 mm de diámetro, con la inscripción "OC" y "5".
OxyContin5 mg está disponible en paquetes de 30 y 60 tabletas de liberación prolongada.
OxyContin10 mg tabletas de liberación prolongada
OxyContin 10 mg tabletas de liberación prolongada son tabletas redondas, sin ranura, de color blanco, de aproximadamente 7 mm de diámetro, con la inscripción "OC" y "10".
OxyContin10 mg está disponible en paquetes de 30 y 60 tabletas de liberación prolongada.
OxyContin20 mg tabletas de liberación prolongada
OxyContin 20 mg tabletas de liberación prolongada son tabletas redondas, sin ranura, de color rosa, de aproximadamente 7 mm de diámetro, con la inscripción "OC" y "20".
OxyContin20 mg está disponible en paquetes de 30 y 60 tabletas de liberación prolongada.
OxyContin40 mg tabletas de liberación prolongada
OxyContin 40 mg tabletas de liberación prolongada son tabletas redondas, sin ranura, de color amarillo, de aproximadamente 7 mm de diámetro, con la inscripción "OC" y "40".
OxyContin40 mg está disponible en paquetes de 30 y 60 tabletas de liberación prolongada.
OxyContin80 mg tabletas de liberación prolongada
OxyContin80 mg tabletas de liberación prolongada son tabletas redondas, sin ranura, de color verde, de aproximadamente 9 mm de diámetro, con la inscripción "OC" y "80".
OxyContin80 mg está disponible en paquetes de 30 y 60 tabletas de liberación prolongada.
Mundipharma A/S
Avenida Frydenlundsvej, 30
2950 Vedbæk, Dinamarca
Fidelio Healthcare Limburg GmbH
Calle Mundipharma, 2
65549 Limburg, Alemania
Mundipharma DC B.V.
Calle Leusderend, 16
3832 RC Leusden, Países Bajos
Synergy Health Utrecht B.V.
Calle Reactorweg, 47 A
Utrecht 3542AD, Países Bajos
Para obtener más información sobre este medicamento, debe comunicarse con el representante del titular de la autorización de comercialización: Mundipharma España, S.A., calle José Abascal, 45, 28003 Madrid, teléfono: +34 91 399 02 00.
Alemania Oxycodon-HCl Krugmann
Polonia OxyContin
Croacia OxyContin 10/20/40/80 mg
Fecha de la última revisión del prospecto: 02/2025.
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