Clorhidrato de oxycodona
OxyContin es un medicamento analgésico fuerte que pertenece al grupo de los opioides.
OxyContin se utiliza en adultos y adolescentes a partir de 12 años para tratar el dolor intenso que solo puede ser tratado adecuadamente con medicamentos opioides analgésicos.
Debe informar a su médico o farmacéutico antes de tomar OxyContin si el paciente:
Antes de comenzar a tomar OxyContin, debe discutirlo con su médico o farmacéutico.
Trastornos respiratorios relacionados con el sueño
OxyContin puede causar trastornos respiratorios relacionados con el sueño, como la apnea del sueño (pausas en la respiración durante el sueño) y la hipoxemia durante el sueño (bajo nivel de oxígeno en la sangre).
Los síntomas pueden incluir pausas en la respiración durante el sueño, despertar por falta de aire, dificultad para mantener el sueño o excesiva somnolencia durante el día. Si el paciente o otra persona nota estos síntomas, debe comunicarse con su médico. El médico puede considerar reducir la dosis.
Debe informar a su médico si la información anterior se aplica al paciente.
El principal peligro asociado con la sobredosis de opioides es la depresión respiratoria (disminución de la frecuencia y profundidad de la respiración). Ocurre con mayor frecuencia en pacientes ancianos y debilitados. También puede causar una disminución del nivel de oxígeno en la sangre. Esto puede provocar, por ejemplo, mareos.
Tabletas de OxyContin 80 mg de liberación prolongada
Las tabletas de OxyContin 80 mg de liberación prolongada no deben ser utilizadas por pacientes que no han tomado opioides anteriormente. Una dosis tan grande puede causar depresión respiratoria (disminución de la frecuencia y profundidad de la respiración).
El medicamento OxyContin se ha diseñado para liberar el principio activo de manera lenta durante 12 horas. Si la tableta se rompe, divide, tritura o se mastica, se liberará una mayor cantidad de medicamento, lo que puede ser mortal o poner en peligro la vida.
Durante el tratamiento a largo plazo con OxyContin, el paciente puede desarrollar tolerancia al medicamento y puede requerir dosis cada vez mayores para mantener el control del dolor. No debe aumentar la dosis por su cuenta sin consultar a su médico.
Los opioides no son el medicamento de primera línea para el tratamiento del dolor no relacionado con el cáncer y no se recomiendan como único tratamiento. En el tratamiento del dolor crónico, además de los opioides, se deben utilizar otros medicamentos. El médico debe monitorear estrechamente el estado del paciente y ajustar la dosis según sea necesario para evitar la adicción y el abuso.
El uso prolongado de OxyContin puede llevar a la adicción física. En caso de interrupción repentina del tratamiento, pueden ocurrir síntomas como bostezos, dilatación de las pupilas, lloriqueo, congestión nasal, escalofríos, sudoración, ansiedad, ataques de pánico, convulsiones, dificultad para dormir y dolor muscular. Por lo tanto, se recomienda una reducción gradual de la dosis.
Tolerancia, adicción y dependencia
Este medicamento contiene oxycodona, que es un opioide. Puede causar adicción y
(o) dependencia.
Este medicamento contiene oxycodona, que es un medicamento opioide. El uso repetido de medicamentos opioides analgésicos puede llevar a una disminución de la eficacia del medicamento (el organismo del paciente se acostumbra a él, lo que se conoce como tolerancia). El uso repetido de OxyContin puede llevar a la adicción, el abuso y la dependencia, lo que puede llevar a una sobredosis mortal. El riesgo de estos efectos adversos puede ser mayor durante el uso de dosis más altas durante períodos más largos.
La adicción o el abuso pueden hacer que el paciente sienta que no tiene control sobre la dosis que toma o con qué frecuencia debe tomarla. El paciente puede sentir que debe continuar tomando el medicamento, incluso si no ayuda a aliviar el dolor.
El riesgo de dependencia del medicamento o adicción varía de persona a persona. El riesgo de adicción a OxyContin puede ser mayor si:
Si el paciente experimenta alguno de los siguientes síntomas mientras toma OxyContin, puede indicar que está desarrollando tolerancia al medicamento o se ha vuelto adicto.
Si el paciente nota alguno de estos síntomas, debe comunicarse con su médico para discutir el mejor plan de tratamiento para él, incluyendo el momento y la forma segura de dejar de tomar el medicamento (véase el punto 3 "Interrupción de OxyContin").
El principio activo del medicamento, clorhidrato de oxycodona, puede ser abusado y causar adicción, al igual que otros opioides potentes utilizados para tratar el dolor. Debe tener especial cuidado al tratar a pacientes que actualmente o en el pasado han abusado del alcohol o los medicamentos.
Debe comunicarse con su médico si el paciente experimenta un dolor abdominal severo que puede irradiar hacia la espalda, náuseas, vómitos o fiebre, ya que pueden ser síntomas relacionados con la pancreatitis y los conductos biliares.
El paciente puede experimentar una sensibilidad creciente al dolor a pesar de tomar dosis más altas de medicamento (hiperalgesia). Solo el médico puede decidir si es necesario cambiar la dosis o cambiar a un analgésico más potente.
OxyContin debe tomarse únicamente por vía oral (tragando las tabletas enteras). No debe disolver ni inyectar las tabletas. Esto puede tener consecuencias graves y mortales.
Si el paciente debe someterse a una operación, debe informar a su médico sobre el uso de OxyContin.
Al igual que con otros opioides, la oxycodona puede afectar la producción de hormonas en el organismo, como la cortisona o las hormonas sexuales, especialmente si se toman dosis altas durante períodos prolongados.
Puede ver restos de tabletas en las heces. No debe preocuparse si el principio activo del clorhidrato de oxycodona se ha liberado durante el paso de la tableta por el estómago y los intestinos y ya ha comenzado a actuar en el organismo.
El uso de OxyContin puede dar resultados positivos en las pruebas de detección de dopaje. El uso de OxyContin como sustancia dopante puede ser peligroso para la salud.
La administración conjunta de opioides (incluyendo la oxycodona) y medicamentos sedantes, como las benzodiazepinas o medicamentos similares, aumenta el riesgo de somnolencia, depresión respiratoria, coma y puede ser mortal. Por lo tanto, la administración conjunta de estos medicamentos solo debe considerarse cuando no haya otras opciones de tratamiento.
Si el médico ha recetado OxyContin junto con medicamentos sedantes, debe limitar la dosis y la duración del tratamiento combinado.
Debe informar a su médico sobre todos los medicamentos sedantes que esté tomando y seguir estrictamente las instrucciones del médico sobre la dosificación. Puede ser útil informar a los conocidos o familiares para que estén al tanto de la posibilidad de estos síntomas.
En caso de que ocurran síntomas, debe comunicarse con su médico.
Debe decirle a su médico sobre todos los medicamentos que esté tomando actualmente o recientemente, así como sobre los medicamentos que planea tomar.
Los efectos adversos causados por OxyContin pueden ser más frecuentes y graves cuando se administra con medicamentos que afectan la función cerebral, utilizados para tratar los síntomas de alergia, enfermedad del movimiento o náuseas. Ejemplos de efectos adversos que pueden ocurrir son: depresión respiratoria, estreñimiento, sequedad en la boca o problemas para orinar.
El riesgo de efectos adversos aumenta si el paciente toma medicamentos antidepresivos (como la citalopramina, duloxetina, escitalopramina, fluoxetina, fluvoxamina, paroxetina, sertralina, venlafaxina). Estos medicamentos pueden interactuar con la oxycodona, lo que puede causar síntomas como contracciones musculares involuntarias, agitación, sudoración excesiva, temblor, aumento de los reflejos, aumento de la tensión muscular, fiebre alta (por encima de 38°C). En caso de que ocurran estos síntomas, debe comunicarse con su médico.
Debe decirle a su médico o farmacéutico o enfermera si el paciente toma:
El consumo de alcohol mientras se toma OxyContin puede aumentar el riesgo de efectos adversos graves de la oxycodona, como la somnolencia y el aumento del riesgo de efectos adversos como la depresión respiratoria, con el riesgo de paro respiratorio total y pérdida de conciencia. No debe consumir alcohol mientras toma OxyContin.
No debe beber jugo de toronja mientras toma OxyContin.
Si la paciente está embarazada o en período de lactancia, cree que puede estar embarazada o planea tener un hijo, debe consultar a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.
Embarazo
No debe tomar OxyContin durante el embarazo.
No hay datos suficientes sobre el uso de clorhidrato de oxycodona en mujeres embarazadas.
El uso prolongado de OxyContin durante el embarazo puede causar síntomas de abstinencia en los recién nacidos. La administración de clorhidrato de oxycodona durante el parto puede causar depresión respiratoria y disminución de la frecuencia respiratoria en el recién nacido.
Lactancia
No debe tomar OxyContin durante la lactancia, ya que la oxycodona puede pasar a la leche materna y puede causar somnolencia y depresión respiratoria en el lactante.
El uso de OxyContin puede afectar la capacidad para conducir vehículos y operar máquinas. Esto es especialmente cierto durante la fase inicial del tratamiento con OxyContin, el aumento de la dosis o el cambio a otro medicamento similar, y cuando OxyContin se administra en combinación con medicamentos que afectan la función cerebral.
En general, no hay una prohibición absoluta para conducir un vehículo para los pacientes que están en tratamiento estable con OxyContin. La decisión en cada caso individual la tomará el médico, después de considerar las circunstancias existentes. Debe consultar a su médico sobre la posibilidad y las condiciones para conducir o operar máquinas.
Debe consultar a su médico o farmacéutico si el paciente cree que la acción de OxyContin es demasiado fuerte o demasiado débil.
Si el paciente ha sido diagnosticado con intolerancia a algunos azúcares, debe comunicarse con su médico antes de tomar OxyContin.
Este medicamento siempre debe tomarse según las indicaciones de su médico. En caso de duda, debe volver a comunicarse con su médico o farmacéutico.
Antes de comenzar el tratamiento y regularmente durante el tratamiento, el médico discutirá con el paciente lo que puede esperar del uso de OxyContin, cuándo y durante cuánto tiempo debe tomarlo, cuándo debe comunicarse con el médico y cuándo debe dejar de tomarlo (véase también "Interrupción de OxyContin").
El médico determinará la cantidad de OxyContin que el paciente debe tomar y decidirá cómo dividir la dosis diaria total. La dosis debe ajustarse según la intensidad del dolor y la sensibilidad del paciente. En ningún caso debe cambiar la dosis sin consultar a su médico.
Debe administrarse la dosis más pequeña necesaria para aliviar el dolor.
Si el paciente ha sido tratado previamente con opioides, el médico puede comenzar el tratamiento con dosis más altas.
Es posible que sea necesario aumentar la dosis gradualmente si el alivio del dolor es insuficiente o si la intensidad del dolor aumenta.
Debe comunicarse con su médico si el paciente experimenta dolor de manera intermitente (dolor punzante) que ocurre a pesar del tratamiento adecuado del dolor crónico. El médico puede recetar medicamentos analgésicos adicionales para aliviar el dolor punzante (medicamento analgésico de acción rápida) o ajustar la dosis de OxyContin en forma de tabletas de liberación prolongada.
No debe tomar tabletas de liberación prolongada de OxyContin para tratar el dolor punzante.
OxyContin está disponible en dosis de 5 mg, 10 mg, 20 mg, 40 mg y 80 mg.
La dosis inicial habitual es de 10 mg de clorhidrato de oxycodona administrados cada 12 horas.
En algunos casos, el médico puede recetar una dosis inicial de 5 mg para reducir los efectos adversos que pueden ocurrir. El médico recetará la dosis necesaria para tratar el dolor.
Si el paciente sigue experimentando dolor mientras toma estas tabletas, debe hablar con su médico.
Para tratar el dolor no oncológico, generalmente es suficiente una dosis diaria de 40 mg de clorhidrato de oxycodona (4 tabletas de OxyContin 10 mg de liberación prolongada o 2 tabletas de OxyContin 20 mg de liberación prolongada, divididas en dos dosis); sin embargo, pueden ser necesarias dosis más altas. Los pacientes con dolor oncológico generalmente requieren dosis de 80 a 120 mg de clorhidrato de oxycodona; en casos excepcionales, la dosis puede aumentarse hasta un máximo de 400 mg.
Algunos pacientes que reciben OxyContin según un esquema de dosificación fijo requieren la administración de medicamentos analgésicos de acción rápida para aliviar el dolor punzante. Las tabletas de OxyContin de liberación prolongada no están diseñadas para tratar el dolor punzante.
La seguridad y eficacia de OxyContin no han sido suficientemente estudiadas en niños menores de 12 años. Por lo tanto, no se recomienda tratar a niños menores de 12 años con OxyContin.
En pacientes ancianos que no tienen trastornos hepáticos o renales, generalmente no es necesario ajustar la dosis.
Los pacientes con trastornos hepáticos y/o renales que no han recibido opioides previamente deben comenzar con la mitad de la dosis recomendada para adultos.
Los pacientes con bajo peso corporal y los que metabolizan los medicamentos más lentamente deben comenzar con la mitad de la dosis recomendada para adultos.
Vía oral
Las tabletas de liberación prolongada deben tragarse enteras, sin masticar, con un vaso de agua (medio vaso de agua) por la mañana y por la noche, siempre a la misma hora (por ejemplo, 8:00 a. m. y 8:00 p. m.). OxyContin se puede tomar con o sin alimentos.
El médico determinará la duración del tratamiento con OxyContin.
No debe dejar de tomar OxyContin sin consultar a su médico (véase "Interrupción de OxyContin").
En caso de que OxyContin se administre durante un período prolongado, debe observar cuidadosamente las reacciones del organismo y discutirlas con su médico. Esto es necesario para aplicar la mejor terapia analgésica posible, lo que permitirá tratar rápidamente cualquier efecto adverso que pueda ocurrir, y también permitirá determinar si es necesario cambiar la dosis y evaluar si es necesario continuar el tratamiento.
Debe comunicarse con su médico o farmacéutico si el paciente cree que la acción de OxyContin es demasiado fuerte o demasiado débil.
En caso de que se tome una cantidad mayor que la recomendada de tabletas de liberación prolongada, o si alguien más ha tomado OxyContin accidentalmente, debe informar a su médico de inmediato.
La sobredosis puede causar los siguientes síntomas:
La pérdida de conciencia (coma), la acumulación de líquido en los pulmones y el paro cardíaco pueden ocurrir en casos graves y pueden ser mortales.
El paciente debe evitar situaciones que requieran un alto nivel de concentración, como conducir un vehículo.
Tomar una dosis menor que la recomendada o olvidar una dosis de OxyContin puede llevar a una falta de efecto analgésico.
En caso de que se olvide una dosis, se puede tomar más tarde si la próxima dosis está programada para después de 8 horas.
Si la próxima dosis está programada para antes de 8 horas, debe tomar la dosis olvidada y retrasar la próxima dosis 8 horas.
Después, el medicamento se debe tomar según el esquema de dosificación habitual.
En general, no debe tomar OxyContin con más frecuencia que cada 8 horas.
En caso de duda, debe consultar a su médico o farmacéutico.
Nunca debe tomar una dosis doble para compensar una dosis olvidada.
No debe dejar de tomar OxyContin sin consultar a su médico.
La interrupción de OxyContin puede causar síntomas de abstinencia (como bostezos, dilatación de las pupilas, lloriqueo, congestión nasal, escalofríos, sudoración, ansiedad, ataques de pánico, convulsiones, dificultad para dormir y dolor muscular). Por lo tanto, se recomienda una reducción gradual de la dosis.
En caso de duda sobre el uso del medicamento, debe comunicarse con su médico o farmacéutico.
Como cualquier medicamento, OxyContin puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.
Al igual que con otros analgésicos opioides potentes, existe el riesgo de adicción física o psicológica.
En caso de que el paciente experimente alguno de los efectos adversos importantes, debe comunicarse de inmediato con el médico más cercano.
Notificación de efectos adversos
Si ocurren efectos adversos, incluyendo cualquier efecto adverso no mencionado en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico, farmacéutico o enfermera. Los efectos adversos pueden notificarse directamente a:
Departamento de Monitoreo de Reacciones Adversas a Medicamentos de la Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios
Calle Jerozolimskie 181C, 02-222 Varsovia, Tel.: +48 22 49 21 301, Fax: +48 22 49 21 309,
Sitio web: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Los efectos adversos también pueden notificarse al titular de la autorización de comercialización.
La notificación de efectos adversos permitirá recopilar más información sobre la seguridad del medicamento.
Debe almacenar el medicamento en un lugar donde no pueda ser visto ni accesado por los niños. Este medicamento debe almacenarse en un lugar cerrado y seguro, al que otras personas no puedan acceder. Puede ser muy perjudicial y puede causar la muerte de una persona a la que no se le ha recetado.
No debe tomar este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el blister y el paquete de cartón después de las palabras "EXP". La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
OxyContin 5 mg tabletas de liberación prolongada
No debe almacenar a temperaturas superiores a 30°C.
OxyContin 10 mg tabletas de liberación prolongada
OxyContin 20 mg tabletas de liberación prolongada
OxyContin 40 mg tabletas de liberación prolongada
OxyContin 80 mg tabletas de liberación prolongada
No hay instrucciones especiales para el almacenamiento.
No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni a los contenedores de basura domésticos. Debe preguntar a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no se utilizan. Este procedimiento ayudará a proteger el medio ambiente.
OxyContin 5 mg tabletas de liberación prolongada
El principio activo del medicamento es clorhidrato de oxycodona. Cada tableta de liberación prolongada contiene 5 mg de clorhidrato de oxycodona, lo que equivale a 4,5 mg de oxycodona.
OxyContin 10 mg tabletas de liberación prolongada
El principio activo del medicamento es clorhidrato de oxycodona. Cada tableta de liberación prolongada contiene 10 mg de clorhidrato de oxycodona, lo que equivale a 9 mg de oxycodona.
OxyContin 20 mg tabletas de liberación prolongada
El principio activo del medicamento es clorhidrato de oxycodona. Cada tableta de liberación prolongada contiene 20 mg de clorhidrato de oxycodona, lo que equivale a 17,9 mg de oxycodona.
OxyContin 40 mg tabletas de liberación prolongada
El principio activo del medicamento es clorhidrato de oxycodona. Cada tableta de liberación prolongada contiene 40 mg de clorhidrato de oxycodona, lo que equivale a 35,9 mg de oxycodona.
OxyContin 80 mg tabletas de liberación prolongada
El principio activo del medicamento es clorhidrato de oxycodona. Cada tableta de liberación prolongada contiene 80 mg de clorhidrato de oxycodona, lo que equivale a 71,7 mg de oxycodona.
Los demás componentes del medicamento son:
Núcleo de la tableta:
Lactosa monohidratada, povidona K30, copolímero (tipo B) de metacrilato de amonio (Eudragit RS30D), triacetina, alcohol estearílico, talco, estearato de magnesio
OxyContin 5 mg tabletas de liberación prolongada
Cubierta de la tableta:
Hipromelosa (E464), macrogol 400, dióxido de titanio (E171), azul brillante (E 133).
OxyContin 10 mg tabletas de liberación prolongada
Cubierta de la tableta:
Hipromelosa (E464), hidroxipropilcelulosa, macrogol 400, dióxido de titanio (E171).
OxyContin 20 mg tabletas de liberación prolongada
Cubierta de la tableta:
Hipromelosa (E464), macrogol 400, polisorbato 80, dióxido de titanio (E171), óxido de hierro rojo (E172).
OxyContin 40 mg tabletas de liberación prolongada
Cubierta de la tableta:
Hipromelosa (E464), macrogol 400, polisorbato 80, dióxido de titanio (E171), óxido de hierro amarillo (E172).
OxyContin 80 mg tabletas de liberación prolongada
Cubierta de la tableta:
Hipromelosa (E464), hiprolosa, macrogol 400, dióxido de titanio (E171), óxido de hierro amarillo (E172), indigocarmina (E132).
OxyContin5 mg tabletas de liberación prolongada
OxyContin 5 mg tabletas de liberación prolongada son tabletas redondas, sin ranura, de color azul claro, de aproximadamente 7 mm de diámetro, con la inscripción "OC" y "5".
OxyContin5 mg está disponible en paquetes de 30 y 60 tabletas de liberación prolongada.
OxyContin10 mg tabletas de liberación prolongada
OxyContin 10 mg tabletas de liberación prolongada son tabletas redondas, sin ranura, de color blanco, de aproximadamente 7 mm de diámetro, con la inscripción "OC" y "10".
OxyContin10 mg está disponible en paquetes de 30 y 60 tabletas de liberación prolongada.
OxyContin20 mg tabletas de liberación prolongada
OxyContin 20 mg tabletas de liberación prolongada son tabletas redondas, sin ranura, de color rosa, de aproximadamente 7 mm de diámetro, con la inscripción "OC" y "20".
OxyContin20 mg está disponible en paquetes de 30 y 60 tabletas de liberación prolongada.
OxyContin40 mg tabletas de liberación prolongada
OxyContin 40 mg tabletas de liberación prolongada son tabletas redondas, sin ranura, de color amarillo, de aproximadamente 7 mm de diámetro, con la inscripción "OC" y "40".
OxyContin40 mg está disponible en paquetes de 30 y 60 tabletas de liberación prolongada.
OxyContin80 mg tabletas de liberación prolongada
OxyContin80 mg tabletas de liberación prolongada son tabletas redondas, sin ranura, de color verde, de aproximadamente 9 mm de diámetro, con la inscripción "OC" y "80".
OxyContin80 mg está disponible en paquetes de 30 y 60 tabletas de liberación prolongada.
Mundipharma A/S
Calle Frydenlundsvej 30
2950 Vedbæk, Dinamarca
Fidelio Healthcare Limburg GmbH
Calle Mundipharma 2
65549 Limburgo, Alemania
Mundipharma DC B.V.
Calle Leusderend 16
3832 RC Leusden, Países Bajos
Synergy Health Utrecht B.V.
Calle Reactorweg 47 A
Utrecht 3542AD, Países Bajos
Para obtener más información sobre este medicamento, debe comunicarse con el representante del titular de la autorización de comercialización: Mundipharma Polska Sp. z o.o., calle Międzyborska 11B, local 104, 04-041 Varsovia, tel. +48 22 3824850.
Alemania Oxycodon-HCl Krugmann
Polonia OxyContin
Croacia OxyContin 10/20/40/80 mg
Fecha de la última actualización del folleto 02/2025.
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