Clorhidrato de oxycodona
OxyContin es un medicamento analgésico fuerte que pertenece al grupo de los opioides.
OxyContin se utiliza en adultos y adolescentes a partir de 12 años para tratar el dolor intenso que solo puede ser tratado adecuadamente con medicamentos opioides analgésicos.
El paciente debe informar a su médico o farmacéutico antes de tomar OxyContin si:
Antes de comenzar a tomar OxyContin, el paciente debe discutirlo con su médico o farmacéutico.
Trastornos respiratorios durante el sueño
OxyContin puede causar trastornos respiratorios durante el sueño, como la apnea del sueño (pausas en la respiración durante el sueño) y la hipoxemia durante el sueño (bajo nivel de oxígeno en la sangre).
Los síntomas pueden incluir pausas en la respiración durante el sueño, despertares nocturnos debido a la dificultad para respirar, dificultades para mantener el sueño o somnolencia excesiva durante el día. Si el paciente o otra persona nota estos síntomas, debe comunicarse con su médico. El médico puede considerar reducir la dosis.
Es importante informar al médico si la información anterior se aplica al paciente.
El principal peligro asociado con la sobredosis de opioides es la depresión respiratoria (disminución de la frecuencia y la profundidad de la respiración). Ocurre con mayor frecuencia en pacientes ancianos y debilitados. También puede causar una disminución del nivel de oxígeno en la sangre. Esto puede ser peligroso, por ejemplo, causar mareos.
Tabletas de OxyContin 80 mg de liberación prolongada
Las tabletas de OxyContin 80 mg de liberación prolongada no deben ser utilizadas por pacientes que no han tomado opioides anteriormente. Una dosis tan alta puede causar depresión respiratoria (disminución de la frecuencia y la profundidad de la respiración).
El medicamento OxyContin se ha diseñado para liberar el principio activo de manera lenta durante 12 horas. Si la tableta se rompe, divide, tritura o se mastica, se liberará una cantidad mayor de medicamento, lo que puede ser peligroso para la vida o la salud.
Durante el uso prolongado de OxyContin, el paciente puede desarrollar tolerancia al medicamento y puede requerir dosis cada vez mayores para mantener el control del dolor. No debe aumentar la dosis por su cuenta sin consultar a su médico.
Los opioides no son el medicamento de primera línea para el tratamiento del dolor no relacionado con el cáncer y no se recomiendan como el único tratamiento. En el tratamiento del dolor crónico, se deben utilizar otros medicamentos además de los opioides. El médico debe monitorear estrechamente el estado del paciente y ajustar la dosis según sea necesario para prevenir la adicción y el abuso.
El uso prolongado de OxyContin puede llevar a la dependencia física. En caso de interrupción repentina del tratamiento, pueden ocurrir síntomas como bostezos, dilatación de las pupilas, lagrimeo, congestión nasal, escalofríos, sudoración, ansiedad, ataques de pánico, convulsiones, dificultades para dormir y dolor muscular. Por lo tanto, se recomienda que el médico reduzca gradualmente la dosis.
Tolerancia, adicción y dependencia
Este medicamento contiene oxycodona, que es un opioide. Puede causar adicción y
(o) dependencia.
Este medicamento contiene oxycodona, que es un medicamento opioide. El uso repetido de medicamentos opioides analgésicos puede llevar a una disminución de la eficacia del medicamento (el organismo del paciente se acostumbra a él, lo que se conoce como tolerancia). El uso repetido de OxyContin puede llevar a la adicción, el abuso y la dependencia, lo que puede llevar a una sobredosis peligrosa para la vida. El riesgo de estos efectos adversos puede ser mayor durante el uso de dosis más altas durante períodos más largos.
La adicción o el abuso pueden hacer que el paciente sienta que ya no tiene control sobre la dosis que toma o con qué frecuencia debe tomarla. El paciente puede sentir que debe continuar tomando el medicamento, incluso si no ayuda a aliviar el dolor.
El riesgo de dependencia del medicamento o adicción varía de persona a persona. El riesgo de adicción a OxyContin puede ser mayor si:
Si el paciente experimenta alguno de los siguientes síntomas mientras toma OxyContin, puede indicar que está desarrollando tolerancia al medicamento o se ha vuelto adicto.
Si el paciente nota alguno de estos síntomas, debe comunicarse con su médico para discutir el mejor plan de tratamiento para él, incluyendo el momento y la forma segura de dejar de tomar el medicamento (véase el punto 3 "Interrupción de OxyContin").
El principio activo del medicamento, clorhidrato de oxycodona, puede ser abusado y causar adicción, al igual que otros opioides fuertes utilizados para tratar el dolor. Es importante tener cuidado al tratar a pacientes que actualmente o en el pasado han abusado del alcohol o los medicamentos.
Es importante comunicarse con el médico si el paciente experimenta un dolor abdominal severo que puede irradiarse hacia la espalda, náuseas, vómitos o fiebre, ya que pueden ser síntomas relacionados con la pancreatitis y los conductos biliares.
El paciente puede experimentar una sensibilidad creciente al dolor a pesar de tomar dosis más altas de medicamento (hiperalgesia). Solo el médico puede decidir si es necesario cambiar la dosis o cambiar a un analgésico más fuerte.
El medicamento OxyContin debe tomarse únicamente por vía oral (tragando las tabletas enteras). No debe disolverse ni inyectarse. Esto puede tener consecuencias graves y potencialmente mortales.
Si el paciente debe someterse a una operación, debe informar a su médico sobre el uso de OxyContin.
Al igual que con otros opioides, la oxycodona puede afectar la producción de hormonas en el organismo, como la cortisona o las hormonas sexuales, especialmente si se toman dosis altas durante períodos prolongados.
Es posible ver restos de tabletas en las heces. No debe preocuparse si el principio activo del clorhidrato de oxycodona se ha liberado durante el paso de la tableta por el estómago y los intestinos y ya ha comenzado a actuar en el organismo.
El uso de OxyContin puede dar resultados positivos en las pruebas de detección de dopaje. El uso de OxyContin como sustancia dopante puede ser peligroso para la salud.
La administración concomitante de opioides (incluyendo la oxycodona) y medicamentos sedantes, como las benzodiazepinas o medicamentos similares, aumenta el riesgo de somnolencia, depresión respiratoria, coma y puede ser mortal. Por lo tanto, la administración concomitante de estos medicamentos solo debe considerarse cuando no haya otras opciones de tratamiento.
Si el médico receta OxyContin junto con medicamentos sedantes, debe limitar la dosis y la duración del tratamiento combinado.
Es importante informar al médico sobre todos los medicamentos sedantes que se estén tomando y seguir estrictamente las instrucciones del médico sobre la dosificación. Puede ser útil informar a los familiares o amigos para que estén al tanto de la posibilidad de estos síntomas.
En caso de que ocurran síntomas, es importante comunicarse con el médico.
Es importante informar al médico sobre todos los medicamentos que se estén tomando actualmente o recientemente, así como sobre los medicamentos que se planea tomar.
Los efectos adversos causados por OxyContin pueden ser más frecuentes y graves cuando se administra con medicamentos que afectan la función cerebral, utilizados para tratar los síntomas de alergia, enfermedad del movimiento o náuseas. Ejemplos de efectos adversos que pueden ocurrir son: depresión respiratoria, estreñimiento, sequedad en la boca o problemas para orinar.
El riesgo de efectos adversos aumenta si el paciente toma medicamentos antidepresivos (como la citalopram, la duloxetina, el escitalopram, la fluoxetina, la fluvoxamina, la paroxetina, la sertralina o la venlafaxina). Estos medicamentos pueden interactuar con la oxycodona y causar síntomas como movimientos involuntarios y rítmicos de los músculos, incluyendo los que controlan los movimientos oculares, agitación, sudoración excesiva, temblor, aumento de los reflejos, aumento de la tensión muscular, fiebre alta (por encima de 38°C). En caso de que ocurran estos síntomas, es importante comunicarse con el médico.
Es importante informar al médico, farmacéutico o enfermera si el paciente toma:
Beber alcohol mientras se toma OxyContin puede aumentar el riesgo de efectos adversos graves de la oxycodona, como la somnolencia y el aumento del riesgo de efectos adversos como la depresión respiratoria, con el riesgo de detener la respiración y perder la conciencia. No debe beber alcohol mientras toma OxyContin.
No debe beber jugo de toronja mientras toma OxyContin.
Si la paciente está embarazada o en período de lactancia, cree que puede estar embarazada o planea tener un hijo, debe consultar a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.
Embarazo
No debe tomar OxyContin durante el embarazo.
No hay datos suficientes sobre el uso de clorhidrato de oxycodona en mujeres embarazadas.
El uso prolongado de OxyContin durante el embarazo puede causar síntomas de abstinencia en los recién nacidos. La administración de clorhidrato de oxycodona durante el parto puede causar depresión respiratoria y somnolencia en el recién nacido.
Lactancia
No debe tomar OxyContin durante la lactancia, ya que la oxycodona puede pasar a la leche materna y causar somnolencia y depresión respiratoria en el lactante.
Tomar OxyContin puede afectar la capacidad para conducir vehículos y operar máquinas. Esto es especialmente cierto durante la fase inicial del tratamiento con OxyContin, el aumento de la dosis o el cambio a otro medicamento similar, y cuando OxyContin se toma en combinación con medicamentos que afectan la función cerebral.
En general, no hay una prohibición absoluta para conducir un vehículo para los pacientes que están en un tratamiento establecido con OxyContin. La decisión se toma en cada caso individual por el médico, después de considerar las circunstancias. Es importante consultar al médico sobre la posibilidad y las condiciones para conducir o operar máquinas.
Si el paciente ha sido diagnosticado con intolerancia a algunos azúcares, debe comunicarse con su médico antes de tomar OxyContin.
Este medicamento siempre debe tomarse según las indicaciones del médico. En caso de duda, es importante comunicarse con el médico o farmacéutico.
Antes de comenzar el tratamiento y regularmente durante el tratamiento, el médico discutirá con el paciente lo que puede esperar del tratamiento con OxyContin, cuándo y durante cuánto tiempo debe tomarlo, cuándo debe comunicarse con el médico y cuándo debe dejar de tomarlo (véase también "Interrupción de OxyContin").
El médico determinará la cantidad de OxyContin que el paciente debe tomar y decidirá cómo dividir la dosis diaria total. La dosis debe ajustarse según la intensidad del dolor y la sensibilidad del paciente. En ningún caso debe cambiar la dosis sin consultar al médico.
Se debe administrar la dosis más pequeña efectiva para aliviar el dolor.
Si el paciente ha sido tratado previamente con opioides, el médico puede comenzar el tratamiento con dosis más altas.
Puede ser necesario aumentar gradualmente la dosis si el alivio del dolor es insuficiente o si la intensidad del dolor aumenta.
Es importante comunicarse con el médico si el paciente experimenta dolor de manera intermitente (dolor punzante) que ocurre a pesar del tratamiento adecuado del dolor crónico. El médico puede recetar medicamentos analgésicos adicionales para aliviar el dolor punzante (un analgésico de acción rápida) o ajustar la dosis de OxyContin en forma de tabletas de liberación prolongada.
No debe tomar tabletas de liberación prolongada de OxyContin para tratar el dolor punzante.
OxyContin está disponible en dosis de 5 mg, 10 mg, 20 mg, 40 mg y 80 mg.
La dosis inicial habitual es de 10 mg de clorhidrato de oxycodona administrados cada 12 horas.
En algunos casos, el médico puede recetar una dosis inicial de 5 mg para reducir los efectos adversos que pueden ocurrir. El médico recetará la dosis necesaria para tratar el dolor.
Si el paciente sigue experimentando dolor mientras toma estas tabletas, debe hablar con su médico.
Para tratar el dolor no oncológico, generalmente se requiere una dosis diaria de 40 mg de clorhidrato de oxycodona (4 tabletas de OxyContin 10 mg de liberación prolongada o 2 tabletas de OxyContin 20 mg de liberación prolongada, divididas en dos dosis); sin embargo, pueden ser necesarias dosis más altas. Los pacientes con dolor oncológico generalmente requieren dosis de 80 a 120 mg de clorhidrato de oxycodona; en casos excepcionales, la dosis puede aumentarse hasta un máximo de 400 mg.
Algunos pacientes que reciben OxyContin según un régimen de dosificación fijo pueden requerir medicamentos analgésicos de acción rápida para aliviar el dolor punzante. Las tabletas de OxyContin de liberación prolongada no están diseñadas para tratar el dolor punzante.
La seguridad y eficacia de OxyContin no han sido suficientemente estudiadas en niños menores de 12 años. Por lo tanto, no se recomienda tratar a niños menores de 12 años con OxyContin.
En pacientes ancianos sin trastornos hepáticos o renales, generalmente no es necesario ajustar la dosis.
Los pacientes con trastornos hepáticos y/o renales que no han recibido opioides previamente deben comenzar con la mitad de la dosis recomendada para adultos.
Los pacientes con bajo peso corporal y los que metabolizan los medicamentos más lentamente deben comenzar con la mitad de la dosis recomendada para adultos.
Para administración oral
Las tabletas de liberación prolongada deben tragarse enteras, sin partir ni masticar, con suficiente líquido (media taza de agua) por la mañana y por la noche, siempre a la misma hora (por ejemplo, 8:00 a. m. y 8:00 p. m.). OxyContin puede tomarse con o sin alimentos.
El médico determinará la duración del tratamiento con OxyContin.
No debe dejar de tomar OxyContin sin consultar a su médico (véase "Interrupción de OxyContin").
Si se toma OxyContin durante un período prolongado, es importante observar cuidadosamente las reacciones del organismo y discutirlas con el médico. Esto es necesario para aplicar la mejor terapia analgésica posible, lo que permitirá tratar rápidamente cualquier efecto adverso que pueda ocurrir, así como ajustar la dosis y evaluar si es necesario continuar el tratamiento.
Es importante comunicarse con el médico o farmacéutico si el paciente cree que el efecto de OxyContin es demasiado fuerte o demasiado débil.
En caso de que se tome una cantidad mayor de la recomendada de tabletas de liberación prolongada, o si alguien más toma OxyContin accidentalmente, es importante comunicarse de inmediato con el médico.
La sobredosis puede causar los siguientes síntomas:
La pérdida de conciencia (coma), la acumulación de líquido en los pulmones y la detención cardíaca pueden ocurrir en casos graves y pueden ser mortales.
El paciente debe evitar situaciones que requieran un alto nivel de concentración, como conducir un vehículo.
Tomar una dosis menor de la recomendada de OxyContin o olvidar una dosis puede llevar a una falta de efecto analgésico.
En caso de que se olvide una dosis, se puede tomar más tarde si la próxima dosis programada está planeada para después de 8 horas.
Si la próxima dosis programada está planeada para antes de 8 horas, se debe tomar la dosis olvidada y retrasar la próxima dosis 8 horas.
Después, el medicamento se debe tomar según el esquema de dosificación habitual.
En general, no se debe tomar OxyContin con más frecuencia de lo que se indica en las instrucciones (cada 8 horas).
En caso de duda, es importante consultar al médico o farmacéutico.
Nunca se debe tomar una dosis doble para compensar una dosis olvidada.
No debe dejar de tomar OxyContin sin consultar a su médico.
La interrupción de OxyContin puede causar síntomas de abstinencia, como bostezos, dilatación de las pupilas, lagrimeo, congestión nasal, escalofríos, sudoración, ansiedad, ataques de pánico, convulsiones, dificultades para dormir y dolor muscular. Por lo tanto, se recomienda que el médico reduzca gradualmente la dosis.
En caso de duda sobre el uso del medicamento, es importante comunicarse con el médico o farmacéutico.
Como cualquier medicamento, OxyContin puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.
Al igual que con otros analgésicos opioides fuertes, existe un riesgo de adicción física o psicológica.
En caso de que el paciente experimente alguno de los efectos adversos importantes, debe comunicarse de inmediato con el médico más cercano.
Notificación de efectos adversos
Si ocurren efectos adversos, incluyendo cualquier efecto adverso no mencionado en este folleto, es importante informar al médico, farmacéutico o enfermera. Los efectos adversos pueden notificarse directamente a:
Departamento de Monitoreo de Reacciones Adversas a Medicamentos del Ministerio de Sanidad
Calle Jerozolimskie 181C, 02-222 Varsovia, Tel.: +48 22 49 21 301, Fax: +48 22 49 21 309,
Sitio web: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Los efectos adversos también pueden notificarse al titular de la autorización de comercialización.
La notificación de efectos adversos permitirá recopilar más información sobre la seguridad del medicamento.
Conservar el medicamento en un lugar donde no pueda ser visto ni alcanzado por los niños. El medicamento debe almacenarse en un lugar cerrado y seguro, al que otras personas no tengan acceso. Puede ser muy perjudicial y puede causar la muerte de una persona a la que no se le ha recetado.
No debe tomar este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el blister y el paquete de cartón después de "EXP". La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
OxyContin 5 mg tabletas de liberación prolongada
No almacenar a temperaturas superiores a 30°C.
OxyContin 10 mg tabletas de liberación prolongada
OxyContin 20 mg tabletas de liberación prolongada
OxyContin 40 mg tabletas de liberación prolongada
OxyContin 80 mg tabletas de liberación prolongada
No hay instrucciones especiales para el almacenamiento.
No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni a los contenedores de basura domésticos. Debe preguntar a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no se necesitan. Este procedimiento ayudará a proteger el medio ambiente.
OxyContin 5 mg tabletas de liberación prolongada
El principio activo del medicamento es clorhidrato de oxycodona. Cada tableta de liberación prolongada contiene 5 mg de clorhidrato de oxycodona, lo que equivale a 4,5 mg de oxycodona.
OxyContin 10 mg tabletas de liberación prolongada
El principio activo del medicamento es clorhidrato de oxycodona. Cada tableta de liberación prolongada contiene 10 mg de clorhidrato de oxycodona, lo que equivale a 9 mg de oxycodona.
OxyContin 20 mg tabletas de liberación prolongada
El principio activo del medicamento es clorhidrato de oxycodona. Cada tableta de liberación prolongada contiene 20 mg de clorhidrato de oxycodona, lo que equivale a 17,9 mg de oxycodona.
OxyContin 40 mg tabletas de liberación prolongada
El principio activo del medicamento es clorhidrato de oxycodona. Cada tableta de liberación prolongada contiene 40 mg de clorhidrato de oxycodona, lo que equivale a 35,9 mg de oxycodona.
OxyContin 80 mg tabletas de liberación prolongada
El principio activo del medicamento es clorhidrato de oxycodona. Cada tableta de liberación prolongada contiene 80 mg de clorhidrato de oxycodona, lo que equivale a 71,7 mg de oxycodona.
Los demás componentes del medicamento son:
Núcleo de la tableta:
Lactosa monohidratada, povidona K30, copolímero (tipo B) de metacrilato de amonio (Eudragit RS30D), triacetina, alcohol estearílico, talco, estearato de magnesio
OxyContin 5 mg tabletas de liberación prolongada
Cubierta de la tableta:
Hipromelosa (E464), macrogol 400, dióxido de titanio (E171), azul brillante (E 133).
OxyContin 10 mg tabletas de liberación prolongada
Cubierta de la tableta:
Hipromelosa (E464), hidroxipropilcelulosa, macrogol 400, dióxido de titanio (E171).
OxyContin 20 mg tabletas de liberación prolongada
Cubierta de la tableta:
Hipromelosa (E464), macrogol 400, polisorbato 80, dióxido de titanio (E171), óxido de hierro rojo (E172).
OxyContin 40 mg tabletas de liberación prolongada
Cubierta de la tableta:
Hipromelosa (E464), macrogol 400, polisorbato 80, dióxido de titanio (E171), óxido de hierro amarillo (E172).
OxyContin 80 mg tabletas de liberación prolongada
Cubierta de la tableta:
Hipromelosa (E464), hiprolasa, macrogol 400, dióxido de titanio (E171), óxido de hierro amarillo (E172), indigocarmín (E132).
OxyContin5 mg tabletas de liberación prolongada
OxyContin 5 mg tabletas de liberación prolongada son tabletas redondas, sin ranura, de color azul claro, de aproximadamente 7 mm de diámetro, con la inscripción "OC" y "5".
OxyContin5 mg está disponible en paquetes de 30 y 60 tabletas de liberación prolongada.
OxyContin10 mg tabletas de liberación prolongada
OxyContin 10 mg tabletas de liberación prolongada son tabletas redondas, sin ranura, de color blanco, de aproximadamente 7 mm de diámetro, con la inscripción "OC" y "10".
OxyContin10 mg está disponible en paquetes de 30 y 60 tabletas de liberación prolongada.
OxyContin20 mg tabletas de liberación prolongada
OxyContin 20 mg tabletas de liberación prolongada son tabletas redondas, sin ranura, de color rosa, de aproximadamente 7 mm de diámetro, con la inscripción "OC" y "20".
OxyContin20 mg está disponible en paquetes de 30 y 60 tabletas de liberación prolongada.
OxyContin40 mg tabletas de liberación prolongada
OxyContin 40 mg tabletas de liberación prolongada son tabletas redondas, sin ranura, de color amarillo, de aproximadamente 7 mm de diámetro, con la inscripción "OC" y "40".
OxyContin40 mg está disponible en paquetes de 30 y 60 tabletas de liberación prolongada.
OxyContin80 mg tabletas de liberación prolongada
OxyContin80 mg tabletas de liberación prolongada son tabletas redondas, sin ranura, de color verde, de aproximadamente 9 mm de diámetro, con la inscripción "OC" y "80".
OxyContin80 mg está disponible en paquetes de 30 y 60 tabletas de liberación prolongada.
Mundipharma A/S
Frydenlundsvej 30
2950 Vedbæk, Dinamarca
Fidelio Healthcare Limburg GmbH
Mundipharma Strasse 2
65549 Limburg, Alemania
Mundipharma DC B.V.
Leusderend 16
3832 RC Leusden, Países Bajos
Synergy Health Utrecht B.V.
Reactorweg 47 A
Utrecht 3542AD, Países Bajos
Para obtener más información sobre este medicamento, puede comunicarse con el representante del titular de la autorización de comercialización: Mundipharma Polska Sp. z o.o., ul. Międzyborska 11B, lok. 104, 04-041 Varsovia, tel. +48 22 3824850.
Alemania Oxycodon-HCl Krugmann
Polonia OxyContin
Croacia OxyContin 10/20/40/80 mg
Fecha de la última actualización del folleto 02/2025.
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