Olanzapin Krka

Hoja de instrucciones del paquete: información para el paciente

Olanzapina Krka, 5 mg, tabletas

Olanzapina Krka, 10 mg, tabletas

Olanzapina Krka, 15 mg, tabletas

Olanzapina Krka, 20 mg, tabletas

Olanzapina

Es importante leer detenidamente el contenido de la hoja de instrucciones antes de tomar el medicamento, ya que contiene información importante para el paciente.

• Debe conservar esta hoja de instrucciones para poder volver a leerla si es necesario.
• En caso de dudas, debe consultar a su médico o farmacéutico.
• Este medicamento ha sido recetado específicamente para usted. No debe dárselo a otros. El medicamento puede ser perjudicial para otra persona, incluso si los síntomas de su enfermedad son los mismos.
• Si el paciente experimenta algún efecto adverso, incluidos los efectos adversos no mencionados en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico. Véase el punto 4.

Índice de la hoja de instrucciones

• 1. Qué es Olanzapina Krka y para qué se utiliza
• 2. Información importante antes de tomar Olanzapina Krka
• 3. Cómo tomar Olanzapina Krka
• 4. Posibles efectos adversos
• 5. Cómo almacenar Olanzapina Krka
• 6. Contenido del paquete y otra información

1. Qué es Olanzapina Krka y para qué se utiliza

Olanzapina Krka contiene la sustancia activa olanzapina. Olanzapina Krka pertenece a un grupo de medicamentos llamados antipsicóticos y se utiliza para tratar:

• esquizofrenia, una enfermedad que se caracteriza por que el paciente oye, ve o siente cosas que no existen en la realidad, tiene creencias contradictorias con la realidad, es excesivamente desconfiado y se retira del contacto con el entorno. El paciente también puede experimentar depresión, ansiedad o tensión.
• episodios de manía de moderados a graves - estados de enfermedad cuyos síntomas son agitación o euforia.

Se ha demostrado que Olanzapina Krka previene la recurrencia de estos síntomas en pacientes con trastorno afectivo bipolar, en los que se ha obtenido una buena respuesta al tratamiento del episodio de manía con olanzapina.

2. Información importante antes de tomar Olanzapina Krka

Cuándo no tomar Olanzapina Krka:

• si el paciente es alérgico a la olanzapina o a cualquier otro componente de este medicamento (enumerados en el punto 6). La reacción alérgica puede manifestarse como erupción, picazón, hinchazón en la cara, hinchazón de los labios o dificultad para respirar. Si se producen estos síntomas, debe informar a su médico.
• si el paciente tiene trastornos oculares, como algunos tipos de glaucoma (aumento de la presión en el ojo).

Advertencias y precauciones

Antes de comenzar a tomar Olanzapina Krka, debe consultar a su médico o farmacéutico.

• No se recomienda el uso de Olanzapina Krka en pacientes ancianos con demencia, ya que puede causar efectos adversos muy graves.
• Los medicamentos de este grupo pueden causar la aparición de movimientos anormales, especialmente en la cara o la lengua. Si después de tomar Olanzapina Krka se produce este síntoma, debe informar a su médico.
• Muy raramente, los medicamentos de este tipo provocan un síndrome de síntomas que incluye fiebre, respiración acelerada, sudoración, rigidez muscular y somnolencia o letargo. Si se producen estos síntomas, debe contactar inmediatamente a su médico.
• En pacientes que toman Olanzapina Krka, se ha observado un aumento de peso. Debe controlar sistemáticamente su peso. Si es necesario, debe considerar consultar a un dietista o buscar ayuda para establecer una dieta.
• En pacientes que toman Olanzapina Krka, se ha observado un aumento del nivel de azúcar en la sangre y un aumento de los niveles de lípidos (triglicéridos y colesterol). Antes de tomar Olanzapina Krka y durante su uso, el médico debe realizar análisis de sangre para determinar el nivel de azúcar en la sangre y los niveles de algunos lípidos.
• Debe informar a su médico si en el pasado ha habido coágulos en su historial médico o en el de su familia, ya que medicamentos similares han sido asociados con la formación de coágulos sanguíneos.

Si el paciente tiene alguna de las siguientes enfermedades, debe informar a su médico lo antes posible:

• accidente cerebrovascular o "mini" accidente cerebrovascular (síntomas transitorios de accidente cerebrovascular);
• enfermedad de Parkinson;
• trastornos de la glándula prostática;
• obstrucción intestinal (parálisis);
• enfermedad hepática o renal;
• enfermedades sanguíneas;
• enfermedad cardíaca;
• diabetes;
• convulsiones;
• si el paciente sabe que puede tener un déficit de sales debido a una diarrea o vómitos prolongados, o al uso de diuréticos.

Si el paciente tiene demencia y ha tenido un accidente cerebrovascular o "mini" accidente cerebrovascular, debe (o su cuidador debe) informar a su médico.
Como medida de precaución, en personas mayores de 65 años, el médico puede controlar la presión arterial.

Niños y adolescentes

Olanzapina Krka no está indicada para su uso en pacientes menores de 18 años.

Olanzapina Krka y otros medicamentos

Las personas que toman Olanzapina Krka solo deben tomar otros medicamentos con el consentimiento de su médico.
La combinación de Olanzapina Krka con medicamentos antidepresivos, sedantes o somníferos puede causar somnolencia.
Debe informar a su médico sobre todos los medicamentos que está tomando actualmente o que planea tomar.
En particular, debe informar a su médico sobre la ingesta de:

• medicamentos utilizados para tratar la enfermedad de Parkinson
• carbamazepina (medicamento anticonvulsivo y estabilizador del estado de ánimo), fluvoxamina (medicamento antidepresivo) o ciprofloxacina (antibiótico) - puede ser necesario ajustar la dosis de Olanzapina Krka.

Olanzapina Krka y alcohol

No debe beber alcohol después de tomar Olanzapina Krka, ya que este medicamento en combinación con el alcohol puede causar somnolencia.

Embarazo y lactancia

Si la paciente está embarazada o en período de lactancia, cree que puede estar embarazada o planea tener un hijo, debe consultar a su médico antes de tomar este medicamento. Las mujeres en período de lactancia no deben tomar Olanzapina Krka, ya que pequeñas cantidades del medicamento pueden pasar a la leche materna.
En recién nacidos cuyas madres tomaron Olanzapina Krka en el último trimestre (últimos 3 meses de embarazo), pueden aparecer los siguientes síntomas: temblor, rigidez muscular y (o) debilidad, somnolencia, agitación, dificultades para respirar y dificultades para alimentarse. Si se observan estos síntomas en su hijo, debe contactar a su médico.

Conducción de vehículos y uso de máquinas

Olanzapina Krka puede causar somnolencia. Si se produce somnolencia, no debe conducir vehículos ni operar máquinas o equipos mecánicos. Debe informar a su médico.

Olanzapina Krka contiene lactosa

Si el médico ha diagnosticado una intolerancia a ciertos azúcares, debe contactar a su médico antes de tomar este medicamento.

3. Cómo tomar Olanzapina Krka

Este medicamento siempre debe tomarse según las indicaciones de su médico. En caso de dudas, debe consultar a su médico o farmacéutico.
El médico decidirá la cantidad de tabletas y el tiempo que debe tomar Olanzapina Krka. La dosis diaria de Olanzapina Krka es de 5 mg a 20 mg.
Si los síntomas de la enfermedad reaparecen, debe informar a su médico. Sin embargo, no debe dejar de tomar Olanzapina Krka a menos que su médico lo indique.
Las tabletas de Olanzapina Krka deben tomarse una vez al día según las indicaciones de su médico. Debe tratar de tomar el medicamento a la misma hora cada día. No importa si toma las tabletas durante las comidas o no.
Debe tragar la tableta entera con un vaso de agua.

Toma de una dosis mayor de la recomendada de Olanzapina Krka

En pacientes que tomaron una dosis mayor de la recomendada de Olanzapina Krka, se produjeron los siguientes síntomas: latido cardíaco rápido, agitación/agresividad, trastornos del habla, movimientos anormales (especialmente en la cara y la lengua), disminución del nivel de conciencia.
Otros síntomas incluyen confusión (desorientación), convulsiones, coma, síndrome de síntomas con fiebre, respiración acelerada, sudoración, rigidez muscular y somnolencia; disminución de la frecuencia respiratoria, ahogamiento, presión arterial alta o baja, ritmo cardíaco anormal.
Debe contactar inmediatamente a su médico o acudir a un hospital si se produce alguno de los síntomas anteriores. Debe mostrar a su médico el paquete de las tabletas.

Olvido de una dosis de Olanzapina Krka

Debe tomar la tableta tan pronto como recuerde. No debe tomar una dosis doble para compensar la dosis olvidada.

Interrupción del tratamiento con Olanzapina Krka

En caso de que sienta una mejoría, no debe dejar de tomar las tabletas. Es importante tomar Olanzapina Krka durante el tiempo que su médico lo indique.
Si se interrumpe bruscamente el tratamiento con Olanzapina Krka, pueden aparecer síntomas como sudoración, insomnio, temblor, ansiedad o náuseas y vómitos. El médico puede sugerir una reducción gradual de la dosis del medicamento antes de suspenderlo.
Si tiene alguna duda adicional sobre el uso de este medicamento, debe consultar a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Como cualquier medicamento, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.
Debe informar inmediatamente a su médico si se producen:

• movimientos anormales, especialmente en la cara o la lengua (efecto adverso común que puede ocurrir en menos de 1 de cada 10 pacientes);
• coágulos sanguíneos en las venas (efecto adverso poco común que puede ocurrir en menos de 1 de cada 100 pacientes), especialmente en las piernas (síntomas que incluyen hinchazón, dolor, enrojecimiento de la pierna), que pueden migrar a los pulmones y causar dolor en el pecho y dificultades para respirar. Si se observa alguno de estos síntomas, debe buscar atención médica inmediatamente;
• aparición simultánea de fiebre, respiración acelerada, sudoración, rigidez muscular y somnolencia o letargo (no se puede determinar la frecuencia de este efecto adverso con los datos disponibles).

Los efectos adversos muy comunes (que pueden ocurrir en más de 1 de cada 10 pacientes) incluyen:
aumento de peso; somnolencia y aumento del nivel de prolactina en la sangre. En las primeras etapas del tratamiento, pueden ocurrir mareos o lipotimia (con disminución de la frecuencia cardíaca), especialmente al levantarse de una posición acostada o sentada. Por lo general, estos síntomas desaparecen solos, pero si persisten, debe informar a su médico.
Los efectos adversos comunes (que pueden ocurrir en menos de 1 de cada 10 pacientes) incluyen: cambios en el número de ciertas células sanguíneas y en el nivel de lípidos en la sangre, y un aumento transitorio de la actividad de las enzimas hepáticas al comienzo del tratamiento; aumento del nivel de azúcar en la sangre y la orina; aumento del nivel de ácido úrico y de la actividad de la fosfoquinasa de creatina en la sangre; aumento del apetito; mareos; ansiedad; temblor; trastornos del movimiento (disquinesia); estreñimiento; sequedad de la mucosa bucal; pérdida de fuerza; cansancio extremo; retención de agua en el cuerpo que causa edema en las manos, pies o tobillos; fiebre; dolor articular; trastornos sexuales, como disminución del deseo sexual en hombres y mujeres o trastornos de la erección en hombres.
Los efectos adversos poco comunes (que pueden ocurrir en menos de 1 de cada 100 pacientes) incluyen:
reacciones de hipersensibilidad (por ejemplo, hinchazón en la boca y la garganta, picazón, erupción); diabetes o empeoramiento de la diabetes, ocasionalmente con cetoacidosis (presencia de cuerpos cetónicos en la sangre y la orina) o coma; convulsiones, generalmente en pacientes que han tenido convulsiones previamente (epilepsia); rigidez o contractura muscular (incluyendo movimientos oculares); síndrome de piernas inquietas; trastornos del habla; tartamudez; bradicardia; hipersensibilidad a la luz solar; epistaxis; distensión abdominal; pérdida de memoria o falta de memoria; incontinencia urinaria, dificultades para orinar; caída del cabello; ausencia o disminución de la menstruación; cambios en los senos en hombres y mujeres, como secreción de leche fuera del período de lactancia o crecimiento anormal de los senos.
Los efectos adversos raros (que pueden ocurrir en menos de 1 de cada 1000 pacientes) incluyen:
disminución de la temperatura corporal normal; trastornos del ritmo cardíaco; muerte súbita de causa desconocida; pancreatitis que causa un dolor abdominal intenso, fiebre y náuseas; enfermedad hepática que se manifiesta como un cambio en el color de la piel y el blanco de los ojos a un color amarillento; enfermedad muscular que se manifiesta como un dolor y debilidad musculares inexplicables; erección prolongada y (o) dolorosa.
Los efectos adversos muy raros incluyen reacciones alérgicas graves, como la reacción de droga con eosinofilia y síntomas sistémicos (síndrome DRESS, por sus siglas en inglés). En el síndrome DRESS, inicialmente se producen síntomas similares a los de la gripe con erupción en la cara, y luego una erupción generalizada, fiebre alta, ganglios linfáticos inflamados, actividad enzimática hepática aumentada en los análisis de sangre y aumento del recuento de un tipo específico de glóbulos blancos (eosinofilia).
Durante el tratamiento con olanzapina en pacientes ancianos con demencia, pueden ocurrir: accidente cerebrovascular, neumonía, incontinencia urinaria, caídas, cansancio extremo, alucinaciones visuales, fiebre alta, enrojecimiento de la piel y trastornos de la marcha. En estos grupos de pacientes, se han registrado varios casos mortales.
En pacientes con enfermedad de Parkinson, Olanzapina Krka puede aumentar los síntomas de efectos adversos.

Notificación de efectos adversos

Si se producen efectos adversos, incluidos los efectos adversos no mencionados en la hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico. Los efectos adversos se pueden notificar directamente al Departamento de Vigilancia de Medicamentos del Ministerio de Sanidad:
Calle de Alcalá, 56, 28071 Madrid
Teléfono: 901 00 01 02
Fax: 91 596 74 88
Correo electrónico: [fv@agemed.es](mailto:fv@agemed.es)
Los efectos adversos también se pueden notificar al titular de la autorización de comercialización.
La notificación de efectos adversos permite recopilar más información sobre la seguridad del medicamento.

5. Cómo almacenar Olanzapina Krka

El medicamento debe almacenarse en un lugar donde no pueda ser visto ni alcanzado por los niños.
Debe almacenarse en su embalaje original para protegerlo de la luz y la humedad.
No hay medidas de precaución especiales para el almacenamiento del producto en cuanto a la temperatura.
No debe tomar este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el embalaje. La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni por los contenedores de basura domésticos. Debe preguntar a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no necesita. Este procedimiento ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del paquete y otra información

Qué contiene Olanzapina Krka?

• La sustancia activa es olanzapina. Cada tableta contiene 5 mg, 10 mg, 15 mg o 20 mg de olanzapina.
• Los demás componentes son: lactosa monohidratada; celulosa en polvo; almidón de maíz gelatinizado; almidón de maíz; dióxido de silicio coloidal anhidro; estearato de magnesio. Véase el punto 2 "Olanzapina Krka contiene lactosa".

Cómo es Olanzapina Krka y qué contiene el embalaje?

Olanzapina Krka, 5 mg, tabletas: redondas (diámetro 7 mm), ligeramente abombadas por ambos lados, de color amarillo claro, con posibles manchas amarillas individuales y con la inscripción "5"
Olanzapina Krka, 10 mg, tabletas: redondas (diámetro 9 mm), ligeramente abombadas por ambos lados, de color amarillo claro, con posibles manchas amarillas individuales y con la inscripción "10"
Olanzapina Krka, 15 mg, tabletas: redondas (diámetro 11 mm), ligeramente abombadas por ambos lados, de color amarillo claro, con posibles manchas amarillas individuales y con la inscripción "15"
Olanzapina Krka, 20 mg, tabletas: redondas (diámetro 12 mm), ligeramente abombadas por ambos lados, de color amarillo claro, con posibles manchas amarillas individuales y con la inscripción "20"
Embalajes: 28 y 56 tabletas en blister en una caja de cartón

Título del responsable

KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Eslovenia

Fabricante

KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Eslovenia
KRKA-POLSKA Sp. z o.o., ul. Równoległa 02-235 Varsovia
Fecha de la última actualización de la hoja de instrucciones:17.07.2019