Nitroxolina
Nitroxolin forte contiene la sustancia activa nitroxolina. El medicamento se utiliza para tratar infecciones del tracto urinario causadas por bacterias sensibles a la nitroxolina.
Indicaciones para su uso:
Antes de comenzar a tomar Nitroxolin forte, debe consultar a su médico o farmacéutico.
La nitroxolina puede causar un cambio de color amarillo en la orina. Este efecto es inofensivo y desaparece después de suspender el medicamento.
Durante el tratamiento a largo plazo con Nitroxolin forte, el médico controlará regularmente la función hepática.
El medicamento no está indicado para su uso en niños.
Debe informar a su médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que esté tomando actualmente o recientemente, así como sobre los medicamentos que planea tomar.
Debe tener precaución al tomar medicamentos o suplementos dietéticos que contengan grandes cantidades de sustancias minerales. Pueden debilitar el efecto de Nitroxolin forte. Si el paciente no está seguro de si está tomando sustancias minerales, debe consultar a su médico o farmacéutico.
Si es posible, el medicamento debe tomarse antes de las comidas principales, con un vaso de agua.
Si la paciente está embarazada o en período de lactancia, o si sospecha que puede estar embarazada o planea tener un hijo, debe consultar a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.
No hay datos sobre el uso de nitroxolina en mujeres embarazadas.
El medicamento solo debe utilizarse durante el embarazo si es absolutamente necesario y después de que el médico haya evaluado el riesgo para el feto.
No hay datos suficientes sobre la transferencia de nitroxolina a la leche materna. Por lo tanto, no se debe tomar Nitroxolin forte durante la lactancia.
En lactantes alimentados con leche materna, la nitroxolina puede causar trastornos de la flora bacteriana intestinal fisiológica, lo que puede provocar diarrea y infecciones por levaduras en el intestino. También puede ocurrir una reacción alérgica.
Nitroxolin forte no tiene efecto o tiene un efecto insignificante en la capacidad para conducir vehículos o operar máquinas.
El medicamento contiene aceite de soja. No debe tomarse en caso de hipersensibilidad conocida a los frutos secos o la soja.
El medicamento contiene rojo cosénilo, que puede causar reacciones alérgicas.
Este medicamento debe tomarse siempre según las indicaciones de su médico. En caso de dudas, debe consultar a su médico o farmacéutico.
Adultos: 1 cápsula (250 mg) 3 veces al día.
Las cápsulas deben tomarse por vía oral, si es posible, antes de las comidas principales, con un vaso de agua.
En pacientes con sensibilidad gástrica, el medicamento puede tomarse de 1 a 2 horas después de las comidas.
Niños: No debe administrarse en niños.
En caso de tomar una dosis mayor que la recomendada, debe consultar a su médico o farmacéutico.
En caso de olvidar una dosis, debe tomar el medicamento lo antes posible. Si se acerca el momento de tomar la siguiente dosis, debe omitir la dosis olvidada y tomar la siguiente dosis en el momento habitual.
No debe tomar una dosis doble para compensar la dosis olvidada.
La interrupción prematura del tratamiento o la pausa en el tratamiento pueden causar una recaída de la infección.
En caso de una pausa en el tratamiento que dure más de un día y la reaparición de los síntomas de la enfermedad, debe consultar a su médico.
En caso de dudas adicionales sobre el uso de este medicamento, debe consultar a su médico o farmacéutico.
Como cualquier medicamento, Nitroxolin forte puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.
Efectos adversos frecuentes(pueden ocurrir en hasta 1 de cada 10 pacientes):
Efectos adversos poco frecuentes(pueden ocurrir en hasta 1 de cada 100 personas):
Efectos adversos raros(pueden ocurrir en menos de 1 de cada 1000 pacientes):
Efectos adversos muy raros(pueden ocurrir en menos de 1 de cada 10 000 pacientes):
Notificación de efectos adversos
Si ocurren algún efecto adverso, incluidos todos los efectos adversos no mencionados en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Medicamentos del Ministerio de Sanidad.
El medicamento debe almacenarse en un lugar inaccesible para los niños.
No almacenar a temperaturas superiores a 25°C.
No debe tomar este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el blister y el cartón, después de:
"Fecha de caducidad". La fecha de caducidad es el último día del mes dado.
No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni por los contenedores de basura domésticos. Debe preguntar a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no se utilizan. Este procedimiento ayudará a proteger el medio ambiente.
El medicamento tiene la forma de cápsulas blandas de color rojo.
Las cápsulas se envasan en blisters de PVC/Aluminio.
El paquete contiene 10, 20, 30 o 90 cápsulas blandas, junto con la hoja de instrucciones, en un cartón de cartulina.
No todas las tallas de paquete deben estar en circulación.
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