


Consulta con un médico sobre la receta médica de Meteospasmil
Alverina citrato + Simeticona
El medicamento Meteospasmyl alivia los síntomas dolorosos que ocurren en trastornos funcionales del tracto gastrointestinal. Contiene dos principios activos: alverina y simeticona. La alverina actúa como relajante, especialmente en los músculos lisos del tracto gastrointestinal. La simeticona reduce la tensión superficial de las burbujas de gas en el intestino.
El medicamento Meteospasmyl se utiliza para el tratamiento sintomático de estados espasmódicos de los músculos lisos del tracto gastrointestinal en trastornos como:
Debe seguir atentamente todas las instrucciones del médico.
Debe leer el contenido de la hoja de instrucciones antes de tomar el medicamento.
Antes de empezar a tomar el medicamento Meteospasmyl, debe discutirlo con su médico o farmacéutico.
Debe tener cuidado en caso de síntomas que puedan indicar obstrucción del tracto gastrointestinal (náuseas, vómitos, dolores abdominales de causa desconocida, retención de gases y heces).
El medicamento Meteospasmyl puede aumentar la actividad de las enzimas hepáticas en la sangre (ver punto 4).
Su médico puede decidir realizar análisis de sangre durante el tratamiento para verificar el estado del hígado.
Un aumento en la actividad de las enzimas hepáticas puede llevar a su médico a interrumpir el tratamiento con Meteospasmyl.
No se recomienda el uso del medicamento Meteospasmyl en niños, debido a la falta de datos clínicos sobre su uso en este grupo de pacientes.
Debe informar a su médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que esté tomando actualmente o recientemente, así como sobre los medicamentos que planea tomar.
No se conocen interacciones del medicamento Meteospasmyl con otros medicamentos.
Si la paciente está embarazada o en período de lactancia, o si sospecha que puede estar embarazada o planea tener un hijo, debe consultar a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.
No se recomienda el uso del medicamento Meteospasmyl durante el embarazo.
No se debe usar el medicamento Meteospasmyl durante la lactancia.
Es poco probable que el medicamento Meteospasmyl afecte la capacidad de conducir vehículos o operar maquinaria. Sin embargo, el medicamento Meteospasmyl puede causar mareos, lo que puede afectar la capacidad de conducir vehículos o operar maquinaria.
Este medicamento debe tomarse siempre según las instrucciones del médico. En caso de dudas, debe consultar a su médico o farmacéutico.
La dosis recomendada es de 1 cápsula, 2 a 3 veces al día, antes de las comidas.
Si se siente que el efecto del medicamento es demasiado fuerte o demasiado débil, debe consultar a su médico.
Debe ponerse en contacto con su médico de inmediato en caso de tomar una dosis mayor que la recomendada, ya que puede ocurrir una caída de la presión arterial. En tal caso, el médico aplicará un tratamiento sintomático.
Después de tomar una dosis mayor que la recomendada, se han reportado mareos. Si ocurren mareos, debe consultar a su médico o farmacéutico de inmediato.
Debe continuar el tratamiento según el esquema establecido previamente.
No debe tomar una dosis doble para compensar una dosis olvidada.
En caso de dudas adicionales sobre el uso de este medicamento, debe consultar a su médico o farmacéutico.
Como cualquier medicamento, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.
Los efectos adversos ocurren con poca frecuencia y son temporales.
En caso de caída de la presión arterial, choque o edema de la glotis, debe dejar de tomar el medicamento de inmediato, informar a su médico o acudir al hospital más cercano.
Puede ocurrir malestar general, dolores y mareos, sequedad en la boca, reacciones cutáneas de sensibilidad como urticaria. En tales casos, debe consultar a su médico.
Se han reportado casos aislados de hepatitis, que ceden después de suspender el medicamento.
Si ocurren efectos adversos, incluidos todos los efectos adversos no mencionados en la hoja de instrucciones, debe informar a su médico, farmacéutico o enfermera. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Efectos Adversos de Medicamentos de la Agencia de Registro de Medicamentos, Dispositivos Médicos y Productos Biocidas: Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Varsovia,
Tel.: +48 22 49 21 301, Fax: +48 22 49 21 309,
Página web: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Gracias a la notificación de efectos adversos, podrá recopilar más información sobre la seguridad del medicamento.
El medicamento debe almacenarse en un lugar fuera del alcance de los niños.
No debe tomar el medicamento Meteospasmyl después de la fecha de caducidad indicada en el paquete.
No debe almacenar a una temperatura superior a 30 °C.
No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni por los contenedores de basura doméstica. Debe preguntar a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no se utilizan. Este procedimiento ayudará a proteger el medio ambiente.
El medicamento Meteospasmyl está disponible en forma de cápsulas blandas.
La caja de cartón contiene 20 o 40 cápsulas, empaquetadas en 2 o 4 blisters de 10 cápsulas cada uno.
Para obtener información más detallada, debe consultar al titular de la autorización de comercialización o al importador paralelo.
Laboratoires Mayoly Spindler
6, Avenue de L’Europe
BP 51
78401 Chatou Cedex
Francia
Laboratoires Mayoly Spindler
6, Avenue de L’Europe
BP 51
78401 Chatou Cedex
Francia
Medezin Sp. z o.o.
ul. Zbąszyńska 3
91-342 Łódź
Medezin Sp. z o.o.
ul. Zbąszyńska 3
91-342 Łódź
Laboratorio Galénico Olsztyn Sp. z o.o.
ul. Spółdzielcza 25A
11-001 Dywity
CEFEA Sp. z o.o. Sp. komandytowa
ul. Działkowa 56
02-234 Varsovia
Pharma Innovations Sp. z o. o.
ul. Jagiellońska 76
03-301 Varsovia
IVA Pharm Sp. z o.o.
ul. Drawska 14/1
02-202 Varsovia
CANPOLAND SPÓŁKA AKCYJNA
ul. Beskidzka 190
91-610 Łódź
Número de autorización de comercialización en Francia, país de exportación: 34009 332 540 6 3
332 540-6
34009 333 799 3 3
333 799-3
34009 343 259 1 5
343 259-1
Número de autorización de importación paralela: 207/18
Fecha de aprobación de la hoja de instrucciones: 21.04.2023
[Información sobre la marca registrada]
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Consulta sobre dosis, efectos secundarios, interacciones, contraindicaciones y renovación de la receta de Meteospasmil – sujeta a valoración médica y normativa local.