Medoxa

Hoja de instrucciones del paquete: información para el usuario

Medoxa, 1 mg, tabletas

Medoxa, 2,5 mg, tabletas

Medoxa, 5 mg, tabletas

Medoxa, 10 mg, tabletas

Medoxa, 20 mg, tabletas

Medoxa, 25 mg, tabletas

Medoxa, 30 mg, tabletas

Medoxa, 50 mg, tabletas

Prednisona

Es importante leer atentamente el contenido de esta hoja de instrucciones antes de tomar el medicamento, ya que contiene información importante para el paciente.

• Debe conservar esta hoja de instrucciones para poder volver a leerla si es necesario.
• En caso de dudas, debe consultar a su médico o farmacéutico.
• Este medicamento ha sido recetado específicamente para usted. No debe dárselo a otros. El medicamento puede ser perjudicial para otra persona, incluso si los síntomas de su enfermedad son los mismos.
• Si el paciente experimenta algún efecto adverso, incluyendo cualquier efecto adverso no mencionado en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico. Véase el punto 4.

Índice de la hoja de instrucciones

• 1. Qué es Medoxa y para qué se utiliza
• 2. Información importante antes de tomar Medoxa
• 3. Cómo tomar Medoxa
• 4. Posibles efectos adversos
• 5. Cómo conservar Medoxa
• 6. Contenido del paquete y otra información

1. Qué es Medoxa y para qué se utiliza

Medoxa es un glucocorticoide (hormona de la corteza suprarrenal) que afecta al metabolismo, al contenido de sales en el organismo (equilibrio electrolítico) y a la función de los tejidos. Medoxa se utiliza para tratar enfermedades que requieren la administración de glucocorticoides de forma sistémica. Estas enfermedades, dependiendo de sus síntomas y gravedad, incluyen:

Terapia de reemplazo hormonal

• disminución de la función de la corteza suprarrenal o falta de función (insuficiencia suprarrenal) por cualquier causa (por ejemplo, enfermedad de Addison, síndrome suprarrenal-genital, estado postoperatorio de extirpación suprarrenal, hipopituitarismo) después de completar el crecimiento (los medicamentos de elección son la hidrocortisona y la cortisona),
• estados de estrés después de un tratamiento prolongado con corticosteroides.

Enfermedades reumáticas:

• fase activa de vasculitis:
• granulomatosis de Wegener (SD: a, b, en caso de vasculitis hepática tipo B, se debe limitar la duración del tratamiento a dos semanas),
• arteritis de células gigantes, dolores y rigidez muscular (polimialgia reumática) (SD: c),
• vasculitis que afecta principalmente la arteria temporal (arteritis de la arteria temporal) (SD: a), en caso de pérdida súbita de visión, inicialmente se debe administrar terapia intravenosa con dosis altas de glucocorticoides en pulsos, y luego tratamiento de mantenimiento con monitoreo de la presión arterial,
• granulomatosis de Wegener: terapia inicial (SD: a-b) en combinación con metotrexato (formas leves que no afectan los riñones) o según el esquema de Fauci (formas graves que afectan los riñones y/o los pulmones), mantenimiento de la remisión: (SD: d, disminuyendo gradualmente las dosis) en combinación con medicamentos inmunosupresores,
• síndrome de Churg-Strauss: tratamiento inicial (SD: a-b) con manifestación orgánica y formas graves en combinación con medicamentos inmunosupresores, mantenimiento de la remisión (SD: d),
• fases activas de enfermedades reumáticas, con posible afectación de órganos internos (SD: a, b): lupus eritematoso sistémico, miopatía inflamatoria (polimiositis), esclerodermia, enfermedad mixta del tejido conjuntivo,
• artritis reumatoide progresiva (SD: a a d) en forma grave y progresiva, por ejemplo, con destrucción rápida de las articulaciones (SD: a) o con manifestaciones extrarticular (SD: b),
• otras formas de artritis reumatoide, si es necesario debido a la gravedad de los síntomas o a la falta de respuesta a ciertos medicamentos utilizados en el tratamiento de enfermedades reumáticas (AINE) que no son efectivos o no pueden ser utilizados:
• enfermedades inflamatorias, especialmente en la columna vertebral (espondilitis anquilosante), espondilitis anquilosante que afecta otras articulaciones, como las manos y los pies (SD: b, c), psoriasis artrítica (SD: c, d), enfermedad de la articulación inducida por trastornos gastrointestinales con actividad inflamatoria significativa (artritis enteropática) (SD: a),
• artritis que ocurre como reacción a otra enfermedad subyacente (SD: c),
• artritis en la espondilitis anquilosante (SD: b inicialmente),
• carditis en la fiebre reumática, más de 2-3 meses en casos graves (SD: a),
• artritis juvenil idiopática (SD: a) en forma grave que afecta órganos internos (enfermedad de Still) o los ojos (uveítis y queratitis), que no responden al tratamiento tópico.

Enfermedades pulmonares:

• asma bronquial (SD: c a a), se recomienda también la administración de medicamentos broncodilatadores,
• exacerbación de la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) (SD: b) - el tiempo de tratamiento recomendado es de hasta 10 días,
• enfermedades pulmonares específicas, como la neumonitis por hipersensibilidad (SD: b), la fibrosis pulmonar y los cambios en la estructura pulmonar (fibrosis pulmonar) (SD: b), la bronquiolitis obstructiva con organización de la neumonitis (BOOP) (SD: b, disminuyendo gradualmente las dosis), si es necesario en combinación con medicamentos inmunosupresores, la neumonitis eosinofílica crónica (SD: b disminuyendo gradualmente las dosis), el tratamiento a largo plazo de la sarcoidosis en estadio II y III (con disnea, tos y empeoramiento de los parámetros de función pulmonar) (SD: b),
• prevención del síndrome de dificultad respiratoria en recién nacidos prematuros (SD: b, dos dosis únicas).

Enfermedades de las vías respiratorias superiores:

• formas graves de alergia y rinitis alérgica después del fracaso del tratamiento con glucocorticoides administrados por vía nasal (SD: c),
• estenosis aguda de la laringe y las vías respiratorias: edema de las mucosas (edema de Quincke), estenosis y laringitis (pseudocrupe) (SD: b a a).

Enfermedades de la piel:

Enfermedades de la piel y las mucosas que, debido a la gravedad y/o la superficie afectada o la afectación de órganos internos, no pueden ser tratadas adecuadamente con glucocorticoides tópicos. Estas incluyen:

• reacciones alérgicas y pseudoalérgicas relacionadas con infecciones: por ejemplo, urticaria aguda, reacciones anafilactoides,
• trastornos graves de la piel, algunos de los cuales pueden causar una pérdida de continuidad de la piel, erupciones medicamentosas, eritema multiforme, síndrome de Lyell, pustulosis generalizada aguda, eritema nodoso, dermatosis febril neutrofílica (síndrome de Sweet), dermatitis de contacto alérgica (SD: b a a),
• erupciones cutáneas: por ejemplo, dermatitis atópica, como la dermatitis atópica, la dermatitis de contacto, la erupción causada por microorganismos patógenos (pítira infecciosa) (SD: b a a),
• enfermedades que cursan con la formación de granulomas, como la sarcoidosis, la estomatitis granulomatosa (SD: b a a),
• enfermedades de la piel que cursan con la formación de ampollas: por ejemplo, la pemfigo vulgar, el pemfigoide ampolloso, el pemfigoide benigno de las mucosas, la dermatosis lineal IgA (SD: b a a),
• vasculitis: por ejemplo, la vasculitis alérgica, la granulomatosis de Wegener (SD: b a a),
• enfermedades del sistema inmunológico (autoinmunitarias): por ejemplo, la dermatomiositis, la esclerodermia sistémica (fase esclerodérmica), el lupus eritematoso cutáneo subagudo y la forma cutánea de lupus eritematoso (SD: b a a),
• enfermedades de la piel graves que ocurren durante el embarazo (véase también el punto "Embarazo y lactancia"): por ejemplo, la erupción polimorfa de la gestación, la pityriasis rubra pilaris (SD: d a a),
• enfermedades de la piel graves con eritema y descamación, como la psoriasis pustulosa, la pitiriasis rubra, el grupo de la pitiriasis (SD: c a a), la eritrodermia, incluyendo los casos del síndrome de Sézary (SD: c a a),
• otras enfermedades graves: por ejemplo, la reacción de Jarisch-Herxheimer a la penicilina administrada para tratar la sífilis, el angioma de vinación que se desarrolla rápidamente, la enfermedad de Behçet, la pioderma gangrenosa, la eosinofilia de la fascia, la pityriasis rubra pilaris, la epidermólisis bullosa hereditaria (SD: c a a).

Enfermedades hematológicas/enfermedades neoplásicas:

• enfermedades hematológicas autoinmunitarias: anemia hemolítica autoinmunitaria (SD: c a a), trombocitopenia idiopática (enfermedad de Werlhof) (SD: a), trombocitopenia transitoria aguda (SD: a),
• enfermedades neoplásicas, como la leucemia linfoblástica aguda (SD: e), la granulomatosis de Wegener (SD: e), el linfoma no hodgkiniano (SD: e), la leucemia linfocítica crónica (SD: e), la macroglobulinemia de Waldenström (SD: e), el mieloma múltiple (SD: e),
• aumento de la concentración de calcio en la sangre relacionado con la presencia de una enfermedad neoplásica (SD: c a a),
• prevención y tratamiento de las náuseas y los vómitos inducidos por la quimioterapia (SD: b a a),
• terapia paliativa de las enfermedades neoplásicas. Nota: Medoxa puede ser utilizado para aliviar los síntomas, por ejemplo, en caso de falta de apetito, pérdida de peso excesiva y debilidad general en el contexto de enfermedades neoplásicas avanzadas después de agotar otras opciones de tratamiento.

Enfermedades del sistema nervioso:

• ciertas formas de miastenia (la medicación de primera línea es la azatioprina), la enfermedad de Guillain-Barré, el síndrome de Tolosa-Hunt, la polineuropatía en la gammapatía monoclonal, la esclerosis múltiple (después de la administración intravenosa de dosis altas de glucocorticoides en el contexto de un brote agudo de la enfermedad), ciertas formas de epilepsia en lactantes (síndrome de West).

Formas específicas de enfermedades infecciosas:

• estados tóxicos en el contexto de enfermedades infecciosas graves (en combinación con antibióticos o quimioterapia), por ejemplo, la meningitis tuberculosa (SD: b), las formas graves de tuberculosis pulmonar (SD: b).

Enfermedades oculares (SD: b a a):

• en enfermedades sistémicas que afectan los ojos y en procesos inmunológicos en el área del ojo: la neuropatía óptica (por ejemplo, la arteritis de células gigantes, relacionada con la circulación deficiente o con lesiones),

la enfermedad de Behçet, la sarcoidosis, la orbitopatía endocrina, el pseudotumor orbitario, el rechazo del trasplante y en algunas formas de uveítis, como el síndrome de Harada y la uveítis simpática. En las siguientes enfermedades, el uso de Medoxa está indicado solo en caso de que el tratamiento con medicamentos tópicos no sea efectivo. Estados inflamatorios de diferentes partes del ojo:

• escleritis y episcleritis, queratitis o uveítis, uveítis crónica, conjuntivitis alérgica, quemaduras con sustancias alcalinas,
• queratitis que ocurre en el contexto de una enfermedad autoinmunitaria o la sífilis (se requiere tratamiento antimicrobiano adicional), queratitis causada por el virus del herpes simple (solo si la superficie de la córnea no está dañada y se garantiza un seguimiento oftalmológico regular).

Enfermedades gastrointestinales y hepáticas:

• colitis ulcerosa (SD: b a c),
• enfermedad de Crohn (SD: b),
• hepatitis autoinmunitaria (SD: b),
• quemadura del esófago (SD: a).

Enfermedades renales:

• ciertas enfermedades autoinmunitarias en el riñón: nefritis por cambios mínimos (SD: a), nefritis por cambios de tipo extra membranoso (nefritis rápidamente progresiva) (SD: tratamiento con dosis altas en pulsos, generalmente en combinación con citostáticos), reducción de la dosis y finalización del tratamiento en el síndrome de Goodpasture, en todos los demás casos, tratamiento a largo plazo (SD: d).

2. Información importante antes de tomar Medoxa

Cuándo no tomar Medoxa:

• si el paciente es alérgico a la prednisona o a alguno de los demás componentes de este medicamento (enumerados en el punto 6).

Con excepción de las reacciones alérgicas, no hay otras contraindicaciones en caso de uso a corto plazo de Medoxa para tratar estados agudos que ponen en peligro la vida.

Advertencias y precauciones

Antes de comenzar a tomar Medoxa, debe discutirlo con su médico o farmacéutico si:

el paciente padece esclerodermia (un trastorno autoinmunitario también conocido como esclerodermia sistémica), ya que las dosis de al menos 15 mg al día pueden aumentar el riesgo de desarrollar una complicación grave llamada crisis renal esclerodérmica. Los síntomas de la crisis renal esclerodérmica incluyen hipertensión y disminución de la producción de orina. El médico puede recomendar un seguimiento regular de la presión arterial y la excreción de orina. Debe tener especial cuidado al tomar Medoxa en dosis más altas que en la terapia de reemplazo hormonal. En este caso, Medoxa solo debe ser utilizado si el médico lo considera absolutamente necesario. Debido a la supresión de la función del sistema inmunológico, Medoxa puede aumentar el riesgo de infecciones bacterianas, virales, parasitarias, oportunistas y fúngicas. Los síntomas objetivos y subjetivos de una infección en curso o en desarrollo pueden ser enmascarados, lo que los hace más difíciles de diagnosticar. Puede ocurrir la reactivación de una infección latente, como la tuberculosis o la hepatitis viral tipo B. Debe tomar tratamiento antimicrobiano dirigido en caso de:

• infecciones virales agudas (hepatitis viral tipo B, varicela, herpes zóster, herpes simple, queratitis por herpes);
• infecciones bacterianas agudas y crónicas;
• infecciones fúngicas que afectan órganos internos;
• ciertas enfermedades parasitarias (por ejemplo, causadas por amebas, nematodos); en pacientes con sospecha o confirmación de estrongiloidiasis, Medoxa puede provocar la activación y multiplicación significativa de los parásitos;
• adenitis después de la vacunación contra la tuberculosis (en caso de haber padecido tuberculosis en el pasado, solo se debe administrar con medicamentos antituberculosos);
• infección viral hepática crónica activa con resultado positivo en la prueba de HBsAg;
• enfermedad de Heine-Medina;
• en el período de aproximadamente 8 semanas antes hasta 2 semanas después de las vacunaciones con microorganismos atenuados (vacunas vivas);

Durante el tratamiento con Medoxa, debe monitorear y tratar adecuadamente las siguientes enfermedades:

• úlceras gástricas y duodenales;
• hipertensión arterial difícil de controlar;
• diabetes difícil de controlar;
• osteoporosis;
• enfermedades psiquiátricas (actuales o en el pasado), incluyendo el riesgo de suicidio. En estos casos, se recomienda la supervisión de un neurólogo o psiquiatra;
• aumento de la presión intraocular (glaucoma de ángulo abierto y de ángulo cerrado) - se recomienda la supervisión oftalmológica y el tratamiento concomitante;
• lesiones y úlceras de la córnea; se recomienda la supervisión oftalmológica y el tratamiento concomitante.

Durante el tratamiento con este medicamento, puede ocurrir una crisis de feocromocitoma, que puede ser mortal. El feocromocitoma es un tumor raro y dependiente de hormonas de la glándula suprarrenal. Los síntomas posibles de una crisis incluyen dolor de cabeza, sudoración excesiva, taquicardia y hipertensión arterial. Si se observan alguno de estos síntomas, debe comunicarse de inmediato con su médico. Antes de comenzar a tomar Medoxa, debe discutirlo con su médico si se sospecha o se conoce que el paciente tiene un feocromocitoma. Si el paciente experimenta visión borrosa o otros trastornos de la visión, debe comunicarse con su médico. Debido al riesgo de perforación intestinal, Medoxa solo debe ser utilizado si existen indicaciones médicas importantes y bajo supervisión adecuada en los siguientes casos:

• colitis ulcerosa grave (con riesgo de perforación, con abscesos o con peritonitis posible, incluso sin irritación de la peritoneal);
• diverticulitis;
• inmediatamente después de algunas operaciones en el intestino (anastomosis intestinal).

En pacientes que reciben dosis altas de glucocorticoides, es posible que no aparezcan síntomas de irritación peritoneal después de una perforación del úlceras del tracto gastrointestinal. El riesgo de trastornos en los tendones, la tendinitis y la ruptura de los tendones es mayor en caso de administración concomitante de fluorquinolonas (un grupo de antibióticos) y Medoxa. Durante el tratamiento de cierta forma de miastenia, puede ocurrir un empeoramiento inicial de los síntomas, por lo que Medoxa debe ser administrado inicialmente en el hospital. Debe introducirse gradualmente Medoxa, especialmente en caso de trastornos graves en la cara y la garganta o trastornos respiratorios. En general, las vacunaciones con vacunas que contienen microorganismos inactivados (vacunas inactivadas) son permitidas. Sin embargo, debe considerarse que la eficacia de la vacunación puede ser reducida después del uso de dosis altas de Medoxa. Durante el uso de dosis altas de Medoxa, puede ocurrir bradicardia (frecuencia cardíaca lenta). La aparición de la bradicardia no tiene por qué estar relacionada con la duración del tratamiento. Durante el tratamiento prolongado con Medoxa, son necesarias revisiones médicas regulares (incluyendo controles oftalmológicos cada 3 meses). En pacientes con diabetes, debe controlarse regularmente su metabolismo y debe considerarse la posibilidad de aumentar la necesidad de medicamentos antidiabéticos (insulina o tabletas). En caso de uso prolongado de dosis altas de Medoxa, debe garantizarse una ingesta adecuada de potasio (por ejemplo, verduras, plátanos) y debe limitarse la ingesta de sal. Debe monitorearse la concentración de potasio en la sangre bajo supervisión médica. Pueden ocurrir reacciones anafilácticas graves (hipersensibilidad del sistema inmunológico). Si el paciente tiene hipertensión arterial o insuficiencia cardíaca grave, debe ser monitoreado cuidadosamente por su médico, ya que existe el riesgo de empeoramiento. Si durante el tratamiento con Medoxa ocurren situaciones de estrés físico especial, como enfermedad con fiebre, accidente o operación, parto, etc., debe informar de inmediato a su médico o al servicio de emergencia sobre el tratamiento en curso. Puede ser necesario un aumento temporal de la dosis diaria de Medoxa. Durante el tratamiento prolongado, el paciente debe recibir una tarjeta de información de su médico en caso de emergencia, que debe llevar consigo en todo momento. Dependiendo de las dosis utilizadas y la duración del tratamiento, debe considerarse el impacto negativo de Medoxa en el metabolismo del calcio, por lo que se recomienda la prevención de la osteoporosis. Esto es especialmente importante en personas con factores de riesgo concomitantes, como antecedentes familiares, edad avanzada, ingesta insuficiente de proteínas y calcio, consumo excesivo de tabaco, consumo excesivo de alcohol, período posmenopáusico y falta de actividad física. La prevención consiste en una ingesta adecuada de calcio y vitamina D, así como en actividad física. En caso de osteoporosis preexistente, debe considerarse un tratamiento farmacológico adicional. Después de la interrupción o el posible final del tratamiento prolongado, debe considerarse el riesgo de:

• exacerbación o recaída de la enfermedad subyacente,
• insuficiencia suprarrenal aguda (especialmente en situaciones de estrés, como infecciones, accidentes, aumento de la actividad física),
• síntomas objetivos y subjetivos debidos a la interrupción del tratamiento con corticosteroides.

El curso de las enfermedades virales (por ejemplo, varicela, sarampión) puede ser especialmente grave en pacientes que toman Medoxa. Los pacientes más expuestos son aquellos con sistema inmunológico debilitado que no han padecido varicela o sarampión anteriormente. Si estos pacientes que toman Medoxa entran en contacto con personas que padecen sarampión o varicela, deben comunicarse de inmediato con su médico, quien iniciará el tratamiento profiláctico adecuado si es necesario.

Niños y adolescentes

En niños, debido al riesgo de inhibición del crecimiento, Medoxa solo debe ser utilizado si existen indicaciones médicas importantes. El crecimiento del niño debe ser monitoreado regularmente. El tratamiento con Medoxa debe ser limitado en el tiempo o realizado en un esquema alternado (por ejemplo, cada dos días, pero en dosis doble, terapia alternada).

Pacientes ancianos

Como los pacientes ancianos están expuestos a un mayor riesgo de osteoporosis, debe considerarse cuidadosamente la relación entre beneficios y riesgos asociados con el uso de Medoxa.

Uso indebido de medicamentos como dopaje

El uso de Medoxa puede dar lugar a resultados positivos en los controles antidopaje y puede suponer un riesgo para la salud si el medicamento se utiliza como un medio para dopar.

Medoxa y otros medicamentos

Debe informar a su médico sobre todos los medicamentos que esté tomando actualmente o recientemente, así como sobre los medicamentos que planea tomar.

Otros medicamentos que afectan el efecto de Medoxa

• Algunos medicamentos pueden aumentar el efecto de Medoxa y el médico puede querer monitorear cuidadosamente el estado del paciente que toma estos medicamentos (incluyendo algunos medicamentos contra el VIH: ritonavir, cobicistat).
• Los medicamentos que ralentizan el metabolismo en el hígado, como algunos medicamentos utilizados en el tratamiento de las infecciones fúngicas (ketconazol, itraconazol), pueden aumentar el efecto de Medoxa.
• Algunos hormonas femeninas, como los utilizados en los medicamentos anticonceptivos ("píldoras"), pueden aumentar el efecto de Medoxa.
• Los medicamentos que aceleran el metabolismo en el hígado, como algunos medicamentos para dormir (barbitúricos), medicamentos utilizados en el tratamiento de la epilepsia (fenitoína, carbamazepina y primidona) y algunos medicamentos utilizados en el tratamiento de la tuberculosis (que contienen rifampicina), pueden debilitar el efecto de Medoxa.
• La efedrina (por ejemplo, puede estar presente en medicamentos utilizados en el tratamiento de la hipotensión, la bronquitis crónica, los ataques de asma, la rinitis y como componente de medicamentos que reducen el apetito): la eficacia de Medoxa puede ser reducida debido al metabolismo acelerado en el organismo.
• Los medicamentos utilizados en caso de producción excesiva de ácido en el estómago (medicamentos antiácidos): durante el uso concomitante de hidróxido de magnesio o hidróxido de aluminio, es posible una reducción de la absorción del prednisolona. La ingesta de estos medicamentos debe realizarse con un intervalo de 2 horas.

Efecto de Medoxa en otros medicamentos

• Medoxa puede aumentar el efecto de los medicamentos utilizados para fortalecer el corazón (glicósidos cardíacos) debido a la falta de potasio.
• Medoxa puede aumentar la excreción de potasio inducida por los medicamentos diuréticos (diuréticos) y los laxantes.
• Medoxa puede debilitar el efecto de los medicamentos que reducen la concentración de glucosa en la sangre (medicamentos orales antidiabéticos e insulina).
• Medoxa puede disminuir o aumentar el efecto de los medicamentos que reducen la coagulación de la sangre (anticoagulantes orales, derivados de la cumarina). El médico decidirá si es necesario ajustar la dosis del medicamento que reduce la coagulación.
• Medoxa puede aumentar el riesgo de úlceras gástricas y hemorragias del tracto gastrointestinal si se utiliza concomitantemente con medicamentos antiinflamatorios y antirreumáticos (que contienen salicilatos, indometacina u otros medicamentos antiinflamatorios no esteroideos).
• Medoxa puede prolongar el efecto de algunos medicamentos que causan relajación muscular (medicamentos relajantes musculares no despolarizantes).
• Medoxa puede aumentar el efecto de algunos medicamentos que aumentan la presión intraocular (atropina y otros medicamentos anticolinérgicos).
• Medoxa puede debilitar el efecto de los medicamentos utilizados en el tratamiento de las enfermedades parasitarias (praziquantel).
• Medoxa puede aumentar el riesgo de enfermedad muscular y cardiomiopatía si se administra concomitantemente con medicamentos utilizados en el tratamiento de la malaria o las enfermedades reumáticas (clorquina, hidroxiclorquina, mefloquina).
• La hormona del crecimiento (somatotropina): su efecto es reducido, especialmente durante el uso de dosis altas de Medoxa.
• Medoxa puede debilitar el efecto de los medicamentos que aumentan la actividad de la tirotropina (TSH) después de la administración de protirelina (TRH - hormona producida por el hipotálamo).
• Medoxa administrado concomitantemente con medicamentos que reducen la función del sistema inmunológico (medicamentos inmunosupresores) puede aumentar la susceptibilidad a las infecciones y puede empeorar o provocar síntomas de infecciones previamente no manifiestas.
• También en el caso de la ciclosporina (medicamento inmunosupresor): Medoxa puede aumentar la concentración de ciclosporina en la sangre y, por lo tanto, aumentar el riesgo de convulsiones.
• Ciertos medicamentos que reducen la presión arterial (inhibidores de la convertasa de angiotensina): aumento del riesgo de cambios en la morfología de la sangre.
• Las fluorquinolonas, un grupo de antibióticos, pueden aumentar el riesgo de lesiones en los tendones.

Efecto en los resultados de los análisis de laboratorio

Las reacciones cutáneas en las pruebas de alergia pueden ser inhibidas.

Embarazo y lactancia

Si la paciente está embarazada o en período de lactancia, sospecha que puede estar embarazada o planea tener un hijo, debe consultar a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento. Embarazo Medoxa solo debe ser utilizado durante el embarazo si el médico lo prescribe. Por lo tanto, si la paciente está embarazada, debe informar a su médico. Durante el uso prolongado de Medoxa durante el embarazo, no se puede descartar la aparición de trastornos del crecimiento del feto no nacido. Si Medoxa se administra al final del embarazo, en el recién nacido puede ocurrir insuficiencia suprarrenal, lo que puede requerir tratamiento sustitutivo con reducción gradual de la dosis. En los estudios en animales, la prednisona mostró un efecto perjudicial en los fetos (por ejemplo, fisura del paladar). Existen informes que sugieren un aumento del riesgo de tales defectos en humanos como resultado de la administración de prednisona durante los primeros tres meses del embarazo. Lactancia La prednisona pasa a la leche materna de las mujeres que amamantan. Hasta la fecha, no se han notificado trastornos en los lactantes. Sin embargo, debe considerarse cuidadosamente la necesidad de tomar el medicamento durante la lactancia. Si se requiere el uso de dosis más altas por razones médicas, debe suspenderse la lactancia. Debe comunicarse de inmediato con su médico.

Conducción de vehículos y uso de máquinas

Hasta la fecha, no hay datos que indiquen que Medoxa afecte la capacidad de conducir vehículos o utilizar máquinas. Lo mismo se aplica al trabajo sin un soporte seguro.

Medoxa contiene sodio

Este medicamento contiene menos de 1 mmol de sodio (23 mg) por tableta, es decir, el medicamento se considera "exento de sodio".

3. Cómo tomar Medoxa

Este medicamento debe ser utilizado siempre según las indicaciones de su médico. El médico determinará la dosis individualmente para cada paciente. Debe seguir la pauta de dosificación prescrita, ya que de lo contrario, el efecto de Medoxa puede ser inadecuado. En caso de dudas, debe consultar a su médico o farmacéutico.

Vía de administración

Las tabletas deben ser ingeridas sin masticar durante o inmediatamente después de una comida, con una cantidad suficiente de líquido. La terapia de reemplazo hormonal en la insuficiencia crónica de la corteza suprarrenal es de por vida. El médico, dependiendo del estado clínico y la respuesta individual del paciente al tratamiento, evaluará la posibilidad de que el paciente tome el medicamento cada dos días.

A menos que el médico indique lo contrario, la dosis es la siguiente:

Terapia de reemplazo

De 5 a 7,5 mg de prednisona al día, divididos en dos dosis individuales (por la mañana y al mediodía; en el síndrome suprarrenal-genital: por la mañana y por la noche); si es necesario, debe tomarse concomitantemente un mineralocorticoide (fludrocortisona). En caso de estrés físico especial, como una infección con fiebre, lesión, operación o parto, la dosis puede ser aumentada temporalmente por el médico.

Tratamiento de ciertas enfermedades (farmacoterapia)

Para permitir el uso de dosis más altas, Medoxa está disponible en diferentes concentraciones. Las líneas de división en las tabletas permiten adaptar la dosis individualmente a cada caso. Las siguientes tablas presentan una visión general de las pautas generales de dosificación:

Adultos (esquemas de dosificación a-d)

Por lo general, la dosis diaria total se administra temprano en la mañana entre las 6:00 y las 8:00. Sin embargo, dependiendo de la enfermedad, las dosis diarias altas se pueden dividir en 2-4 dosis individuales, y las dosis diarias moderadas en 2-3 dosis individuales.

Niños

En niños, el tratamiento debe ser realizado con la dosis más baja posible. En casos especiales (por ejemplo, en el síndrome de West), se puede prescindir de esta recomendación. Reducción de la dosis La reducción de la dosis comienza después de lograr el efecto clínico deseado, dependiendo de la enfermedad subyacente y la respuesta clínica del paciente. Si la dosis diaria se divide en varias dosis individuales, primero debe reducirse la dosis vespertina, luego la dosis del mediodía, si corresponde. La reducción de la dosis debe realizarse inicialmente un poco más rápido y luego más lento que la dosis de aproximadamente 30 mg al día.

La duración del tratamiento depende del curso de la enfermedad. Después de lograr un resultado de tratamiento satisfactorio, la dosis de Medoxa se reduce a una dosis de mantenimiento o se finaliza el tratamiento. Para ello, el médico establece un calendario de tratamiento que debe seguirse estrictamente. Las siguientes etapas, junto con el monitoreo de la gravedad de la enfermedad, pueden servir como pautas para la reducción de la dosis: El tratamiento con dosis altas y muy altas durante varios días, dependiendo de la enfermedad subyacente y la respuesta clínica del paciente, puede ser interrumpido sin necesidad de reducir gradualmente las dosis. En caso de hipotiroidismo o cirrosis hepática, pueden ser suficientes dosis más bajas o puede ser necesario reducir la dosis. Si el paciente tiene la sensación de que el efecto de Medoxa es demasiado fuerte o demasiado débil, debe comunicarse con su médico o farmacéutico.

Esquema de dosificación "e" (SD: e)

En este caso, Medoxa se administra generalmente en una dosis única sin necesidad de reducir gradualmente la dosis al final del tratamiento. Se conocen los siguientes esquemas de dosificación de ejemplo en la quimioterapia:

• linfoma no hodgkiniano: esquema CHOP, prednisona 100 mg/m², día 1-5; esquema COP, prednisona 100 mg/m², día 1-5
• leucemia linfocítica crónica: esquema Knospe, prednisona 75/50/25 mg, día 1-3
• granulomatosis de Wegener: esquema COPP-ABVD, prednisona 40 mg/m², día 1-14
• mieloma múltiple: esquema Alexanian, prednisona 2 mg/kg de peso corporal, día 1-4

Uso de una dosis más alta de la recomendada de Medoxa

Por lo general, Medoxa es bien tolerado incluso en caso de uso a corto plazo de dosis altas. No se requiere un procedimiento especial. Si el paciente experimenta efectos adversos graves o inusuales, debe consultar a su médico.

Olvido de la dosis de Medoxa

No debe tomar una dosis doble para compensar una dosis omitida. Puede tomar la dosis omitida en el transcurso del día y continuar el tratamiento con la dosis prescrita por su médico a la hora habitual del día siguiente. En caso de olvido de varias dosis, puede ocurrir una recaída de la enfermedad tratada o un empeoramiento. En tales casos, debe consultar a su médico, quien evaluará el tratamiento y lo ajustará si es necesario.

Interrupción del tratamiento con Medoxa

Debe seguir siempre el esquema de dosificación prescrito por su médico. Nunca debe interrumpir el tratamiento con Medoxa sin consultar a su médico, ya que especialmente el tratamiento prolongado con Medoxa puede inhibir la producción de glucocorticoides en el organismo. En tales casos, las situaciones de estrés físico significativo pueden ser una amenaza para la vida (crisis suprarrenal). En caso de dudas adicionales relacionadas con el uso de este medicamento, debe consultar a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Como cualquier medicamento, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán. Si este medicamento se utiliza para equilibrar la diferencia en los niveles de corticosteroides cuando el organismo no produce una cantidad suficiente de corticosteroides naturales, el riesgo de efectos adversos es bajo con las dosis recomendadas. Los efectos adversos dependen de la dosis y la duración del tratamiento. Por lo tanto, no se puede proporcionar la frecuencia de aparición de estos efectos adversos. La mayoría de los efectos adversos desaparecen después de interrumpir el tratamiento y suelen ser menos graves después de reducir la dosis. Los glucocorticoides, incluyendo la prednisona, pueden causar problemas graves de salud mental, como los enumerados a continuación. El paciente debe comunicarse de inmediato con su médico si nota alguno de los siguientes problemas:

• Estado depresivo, incluyendo pensamientos suicidas
• Sentimiento de euforia (mania), sentimiento excesivo de felicidad o excitación (euforia) o estado de ánimo elevado o deprimido, aumento de la actividad
• Sentimiento de ansiedad o irritabilidad, problemas para dormir
• Sentir, ver o escuchar cosas que no existen (alucinaciones), pérdida del contacto con la realidad (psicosis)

5. Cómo almacenar el medicamento Medoxa

El medicamento debe almacenarse en un lugar no visible y no accesible para los niños.
No debe utilizarse después de la fecha de caducidad indicada en el blister y la caja después de:
"EXP". La fecha de caducidad indica el último día del mes indicado.
La inscripción en el embalaje después del acrónimo EXP indica la fecha de caducidad, y después del acrónimo Lot, indica el número de lote.
1 mg: No debe almacenarse a una temperatura superior a 30°C.
Para las demás dosis: No hay recomendaciones especiales para el almacenamiento del medicamento.
No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni por los contenedores de basura domésticos. Debe preguntar al farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no se utilizan. Este procedimiento ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del embalaje y otras informaciones

Qué contiene el medicamento Medoxa

El principio activo del medicamento es prednisona.
Cada tableta contiene 1 mg, 2,5 mg, 5 mg, 10 mg, 20 mg, 25 mg, 30 mg o 50 mg de prednisona.
Los demás componentes son:
1 mg / 2,5 mg / 5 mg:
celulosa microcristalina, almidón gelatinizado (de maíz), estearato de sodio (Ph.Eur.).
10 mg / 20 mg / 25 mg / 30 mg / 50 mg:
celulosa microcristalina, almidón gelatinizado (de maíz), poloxámer 407, estearato de sodio (Ph.Eur.), dióxido de silicio coloidal anhidro.

Cómo se presenta el medicamento Medoxa y qué contiene el embalaje

1 mg:
Tableta blanca o casi blanca, redonda, con una línea de división en una cara y el número "1" grabado en la otra cara.
2,5 mg:
Tableta blanca o casi blanca, redonda, con una línea de división en una cara y el número "2,5" grabado en la otra cara.
5 mg:
Tableta blanca o casi blanca, redonda, con una línea de división en una cara y el número "5" grabado en la otra cara.
10 mg:
Tableta blanca o casi blanca, redonda, con una línea de división en una cara y el número "10" grabado en la otra cara.
20 mg:
Tableta blanca o casi blanca, redonda, con una línea de división en una cara y el número "20" grabado en la otra cara.
25 mg:
Tableta blanca o casi blanca, redonda, con una línea de división en una cara y el número "25" grabado en la otra cara.
30 mg:
Tableta blanca o casi blanca, redonda, con una línea de división en una cara y el número "30" grabado en la otra cara.
50 mg:
Tableta blanca o casi blanca, redonda, con una línea de división en una cara y el número "50" grabado en la otra cara.
Las tabletas pueden dividirse en dosis iguales.
Las tabletas están envasadas en blisters de PVC/PVDC/Aluminio.
Tamaños del embalaje:
1 mg, 2,5 mg, 5 mg, 10 mg, 20 mg, 25 mg, 30 mg, 50 mg:
Los embalajes contienen 20 o 100 tabletas.
No todos los tamaños de embalaje deben estar en circulación.

Título del responsable

Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
ul. Pelplińska 19, 83-200 Starogard Gdański
tel. + 48 22 364 61 01

Fabricante

Formula Pharmazeutische und chemische Entwicklungs GmbH
Goerzallee 305b
14167 Berlín
Alemania

Este medicamento está autorizado para su comercialización en los estados miembros del Área Económica Europea bajo los siguientes nombres:

República Checa
Prednison Scalepharm
Italia
BRUCORTEN
Alemania
Prednison Scalepharm 1 mg Tabletas, Prednison Scalepharm 2,5 mg Tabletas, Prednison Scalepharm 5 mg Tabletas, Prednison Scalepharm 10 mg Tabletas, Prednison Scalepharm 20 mg Tabletas, Prednison Scalepharm 25 mg Tabletas, Prednison Scalepharm 30 mg Tabletas, Prednison Scalepharm 50 mg Tabletas
Polonia
Medoxa

Fecha de la última actualización del folleto: