Magnokal

Hoja de instrucciones del paquete: información para el usuario

Magnokal, 250 mg + 250 mg, tabletas

Hidroaspartato de magnesio + Hidroaspartato de potasio

Es importante leer atentamente el contenido de la hoja de instrucciones antes de tomar el medicamento, ya que contiene información importante para el paciente.

Este medicamento debe tomarse siempre exactamente como se describe en esta hoja de instrucciones para el paciente o según las indicaciones del médico o farmacéutico.

• Debe guardarse esta hoja de instrucciones para poder volver a leerla si es necesario.
• Si se necesita consejo o información adicional, debe dirigirse al farmacéutico.
• Si el paciente experimenta algún efecto adverso, incluidos todos los efectos adversos no mencionados en la hoja de instrucciones, debe informar al médico o farmacéutico. Véase el punto 4.
• Si después de 7-8 días no se produce una mejora o el paciente se siente peor, debe consultar al médico.

Índice de la hoja de instrucciones:

• 1. Qué es el medicamento Magnokal y para qué se utiliza
• 2. Información importante antes de tomar el medicamento Magnokal
• 3. Cómo tomar el medicamento Magnokal
• 4. Posibles efectos adversos
• 5. Cómo almacenar el medicamento Magnokal
• 6. Contenido del paquete y otra información

1. Qué es el medicamento Magnokal y para qué se utiliza

• como tratamiento de apoyo en enfermedades del sistema cardiovascular y del músculo cardíaco. En la irregularidad y la hiperactividad del corazón - especialmente en casos de deficiencia de magnesio y potasio, así como en la convalecencia después de un infarto de miocardio
• profiláctico y terapéutico en estados de deficiencia de magnesio y potasio
• en períodos de recuperación después de intervenciones quirúrgicas y enfermedades infecciosas
• envenenamiento con glicósidos cardíacos, como complemento durante el tratamiento con diuréticos.

Magnokal es un medicamento con acción combinada de magnesio, potasio y ácido aspártico. Complementa la deficiencia de estas sustancias en el organismo y previene el desarrollo de su déficit, tanto en el período de aumento de la demanda como en caso de una ingesta insuficiente. El ácido aspártico participa en el metabolismo de las células del tejido nervioso, actúa como neurotransmisor en el sistema nervioso central y tiene un efecto estimulante en la actividad del organismo. El potasio y el magnesio son iones que participan en muchas reacciones metabólicas del organismo.
Si después de 7-8 días no se produce una mejora o el paciente se siente peor, debe consultar al médico.

2. Información importante antes de tomar el medicamento Magnokal

Cuándo no tomar el medicamento Magnokal

• si el paciente es alérgico a los principios activos o a alguno de los demás componentes de este medicamento (enumerados en el punto 6).
• en caso de insuficiencia renal grave
• aumento de la concentración de potasio o magnesio en la sangre
• infecciones del tracto urinario
• trastornos de la conducción auriculoventricular (bloqueo) del corazón
• disminución de la frecuencia cardíaca (bradicardia)
• Miastenia gravis -enfermedad caracterizada por la debilidad y el cansancio muscular
• hipotensión arterial grave.

Advertencias y precauciones

Antes de comenzar a tomar el medicamento Magnokal, debe discutirlo con el médico o farmacéutico.
No debe tomarse el medicamento en caso de deshidratación aguda, destrucción extensa de tejidos (por ejemplo, quemaduras de grandes superficies del cuerpo). No debe tomarse el medicamento Magnokal durante la antibioticoterapia y con otros medicamentos que contengan potasio. Debe tenerse cuidado en caso de úlcera gástrica.
Durante el tratamiento con el medicamento, debe controlarse la concentración de potasio y magnesio en la sangre, realizarse un examen de control de ECG y controlar la función renal. El medicamento no contiene azúcar.

Interacción del medicamento Magnokal con otros medicamentos

Debe informar al médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que el paciente esté tomando actualmente o haya tomado recientemente, así como sobre los medicamentos que el paciente planea tomar.
La administración simultánea de magnesio y antibióticos de la clase de las tetraciclinas y la nitrofurantoina reduce su absorción, para evitar la interacción se recomienda un intervalo de dos horas entre la administración de los medicamentos.
La administración de medicamentos orales antidiabéticos derivados de la sulfonilurea con medicamentos que contienen magnesio puede causar una disminución de la concentración de glucosa en la sangre mayor de la esperada.
Las sales de potasio pueden reducir el efecto de los glicósidos cardíacos y causar trastornos del ritmo cardíaco.
La administración simultánea de sales de potasio y diuréticos ahorradores de potasio, inhibidores de la ECA - enzima convertidora de angiotensina I a angiotensina II (por ejemplo, enalapril, perindopril) o medicamentos antiinflamatorios y analgésicos (por ejemplo, indometacina) puede causar una concentración excesiva de potasio (hiperkalemia).

Magnokal con alimentos y bebidas

Los alimentos no afectan el grado de absorción del hidroaspartato de potasio hemihidratado y del hidroaspartato de magnesio tetrahidratado.

Uso del medicamento Magnokal en pacientes con insuficiencia renal

En personas con insuficiencia renal que toman otros preparados de potasio o diuréticos ahorradores de potasio, debe considerarse la necesidad de modificar la dosis prescrita por el médico.

Embarazo y lactancia

Embarazo

Antes de tomar cualquier medicamento, debe consultar al médico o farmacéutico.

Lactancia

Antes de tomar cualquier medicamento, debe consultar al médico o farmacéutico.

Conducción de vehículos y uso de máquinas

El medicamento no afecta la capacidad de conducir vehículos o utilizar máquinas.

3. Cómo tomar el medicamento Magnokal

Este medicamento debe tomarse siempre exactamente como se describe en esta hoja de instrucciones para el paciente o según las indicaciones del médico o farmacéutico. En caso de duda, debe dirigirse al médico o farmacéutico.
El medicamento se administra por vía oral, de 2 a 6 tabletas al día en dos dosis divididas, después de las comidas.

Uso de una dosis mayor de la recomendada del medicamento Magnokal

No se han notificado casos de sobredosis del medicamento.

Omision de la dosis del medicamento Magnokal

No debe tomarse una dosis doble para compensar la dosis omitida.

Interrupción del tratamiento con el medicamento Magnokal

En caso de dudas adicionales relacionadas con el uso de este medicamento, debe dirigirse al médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Como cualquier medicamento, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.
A veces pueden ocurrir trastornos gastrointestinales (náuseas y diarrea), que generalmente desaparecen por sí solos, sabor metálico en la boca. Dosis altas del medicamento pueden causar trastornos de la conducción auriculoventricular. Puede ocurrir enrojecimiento de la piel, insomnio, debilidad muscular.

Notificación de efectos adversos

Si ocurren algún efecto adverso, incluidos todos los efectos adversos no mencionados en esta hoja de instrucciones, debe informar al médico o farmacéutico. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Efectos Adversos de Productos Farmacéuticos de la Oficina de Registro de Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Biocidas
Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Varsovia, tel.: + 48 22 49 21 301, fax: + 48 22 49 21 309,
página web: https ://smz.ezdrowie.gov.pl
Los efectos adversos también pueden notificarse al titular de la autorización de comercialización.
Gracias a la notificación de los efectos adversos, podrá recopilarse más información sobre la seguridad del uso del medicamento.

5. Cómo almacenar el medicamento Magnokal

Conservar a una temperatura inferior a 25°C en el embalaje original para protegerlo de la humedad.
El medicamento debe almacenarse en un lugar inaccesible para los niños.
No debe tomarse este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el embalaje. La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
No debe tirarse el medicamento por el desagüe ni por los contenedores de basura domésticos. Debe preguntar al farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no se utilizan. Este procedimiento ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del paquete y otra información

Qué contiene el medicamento Magnokal

• Los principios activos del medicamento son el hidroaspartato de magnesio tetrahidratado y el hidroaspartato de potasio hemihidratado.
• Los demás componentes son: almidón de patata, povidona 25, estearato de magnesio.

Cómo se presenta el medicamento Magnokal y qué contiene el embalaje

Tabletas.
1 frasco que contiene 50 tabletas en una caja de cartón.

Titular de la autorización de comercialización y fabricante

Titular de la autorización de comercialización

US Pharmacia Sp. z o.o.
ul. Ziębicka 40
50-507 Wrocław
Polonia

Fabricante

Teva Operations Poland Sp. z o.o.
ul. Mogilska 80
31-546 Cracovia
Polonia
Para obtener información más detallada sobre este medicamento, debe dirigirse al representante local del titular de la autorización de comercialización:
USP Salud Sp. z o.o.
ul. Poleczki 35
02-822 Varsovia
tel.: +48 (22) 543 60 00

Fecha de la última actualización de la hoja de instrucciones: