Levotiroxina sódica
La levotiroxina, principio activo de Levothyroxine Accord, es una hormona tiroidea sintética utilizada para tratar enfermedades y trastornos de la función tiroidea. Tiene el mismo efecto que las hormonas tiroideas que se producen naturalmente en el cuerpo. Levothyroxine Accord se utiliza:
Levothyroxine Accord 25 microgramos, 50 microgramos, 75 microgramos, 88 microgramos y 100 microgramos también se utiliza para equilibrar los niveles de hormonas tiroideas en pacientes que están tomando medicamentos antitiroideos para tratar el exceso de producción de hormonas tiroideas. Levothyroxine Accord 100 microgramos, 150 microgramos y 200 microgramos también se puede utilizar en pruebas para evaluar la función tiroidea. Levothyroxine Accord, 12,5 microgramos:
No debe tomar Levothyroxine Accord con medicamentos antitiroideos si está embarazada (véase el punto "Embarazo y lactancia" a continuación).
Antes de comenzar a tomar Levothyroxine Accord, debe informar a su médico si tiene alguna de las siguientes enfermedades cardíacas:
Es necesario tratar estas afecciones antes de comenzar el tratamiento con Levothyroxine Accord y antes de realizar la prueba de supresión tiroidea. Durante el tratamiento con Levothyroxine Accord, es necesario controlar frecuentemente los niveles de hormonas tiroideas. Si hay dudas sobre si el paciente tiene alguna de estas afecciones o si no se han tratado, debe consultar a su médico.
El médico realizará las pruebas necesarias para determinar si el paciente tiene trastornos de la función suprarrenal o pituitaria, o algún tipo de trastorno de la función tiroidea con producción excesiva de hormonas tiroideas no controlada (función autónoma de la tiroides), ya que en estos casos puede ser necesario un tratamiento adecuado antes de comenzar el tratamiento con Levothyroxine Accord y antes de realizar la prueba de supresión tiroidea.
Después de comenzar el tratamiento con levotiroxina en recién nacidos con un peso muy bajo al nacer, es importante controlar regularmente la presión arterial, ya que puede ocurrir una caída repentina de la presión arterial (llamada colapso circulatorio).
Si es necesario cambiar a otro medicamento que contenga levotiroxina, puede ocurrir un trastorno del equilibrio de las hormonas tiroideas. Debe consultar a su médico si tiene alguna pregunta sobre el cambio de medicamentos. Durante el período de transición, es necesario un seguimiento estricto de los parámetros clínicos y bioquímicos. Debe informar a su médico si experimenta algún efecto adverso, ya que puede ser necesario aumentar o disminuir la dosis.
Debe hablar con su médico:
Puede ocurrir un trastorno de la función tiroidea cuando se cambia de un medicamento que contiene levotiroxina a otro. Si tiene alguna pregunta sobre el cambio de medicamento, debe consultar a su médico. Es necesario un seguimiento estricto de los pacientes (evaluación clínica y biológica) durante el período de transición. Si experimenta algún efecto adverso, debe consultar a su médico, ya que puede ser necesario aumentar o disminuir la dosis.
Debe informar a su médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que esté tomando actualmente o recientemente, así como sobre los medicamentos que planea tomar, ya que Levothyroxine Accord puede afectar la acción de estos medicamentos:
Es importante respetar los intervalos de tiempo recomendados si toma alguno de los siguientes medicamentos:
Los medicamentos mencionados pueden reducir la acción de Levothyroxine Accord, por lo que debe informar a su médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que esté tomando actualmente o recientemente, así como sobre los medicamentos que planea tomar:
Los medicamentos mencionados pueden aumentar la acción de Levothyroxine Accord, por lo que debe informar a su médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que esté tomando actualmente o recientemente, así como sobre los medicamentos que planea tomar:
Los medicamentos mencionados pueden afectar la acción de Levothyroxine Accord, por lo que debe informar a su médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que esté tomando actualmente o recientemente, así como sobre los medicamentos que planea tomar:
En esta situación, puede ser necesario realizar pruebas de laboratorio para evaluar los niveles de hormonas tiroideas y ajustar la dosis del medicamento.
Si está tomando amiodarona (un medicamento utilizado para tratar trastornos del ritmo cardíaco), debe informar a su médico, ya que este medicamento puede afectar la función tiroidea.
Debe informar a su médico si está tomando Levothyroxine Accord si es necesario realizar una prueba diagnóstica o de imagen con un medio de contraste que contenga yodo, ya que esta prueba puede afectar la función tiroidea.
Debe informar a su médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que esté tomando actualmente o recientemente, incluyendo los que se venden sin receta.
Las hormonas tiroideas no se utilizan para reducir el peso. Tomarlas no reducirá el peso si las hormonas tiroideas están en un nivel adecuado. Aumentar la dosis sin consultar a un médico puede causar efectos adversos graves y potencialmente mortales, especialmente si se toman otros medicamentos para perder peso.
Si el paciente está tomando biotina actualmente o recientemente, debe informar a su médico o al laboratorio si se van a realizar pruebas de laboratorio para evaluar los niveles de hormonas tiroideas. La biotina puede afectar los resultados de las pruebas de laboratorio (véase "Precauciones y advertencias").
Si su dieta incluye productos que contienen soja, debe informar a su médico, especialmente si cambia la cantidad de estos productos que consume. Los productos que contienen soja pueden reducir la absorción de Levothyroxine Accord en el intestino delgado y, por lo tanto, puede ser necesario ajustar la dosis del medicamento.
Si está embarazada o en período de lactancia, cree que puede estar embarazada o planea tener un hijo, debe consultar a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.
Es importante tener un nivel adecuado de hormonas tiroideas durante el embarazo. Por lo tanto, debe continuar tomando Levothyroxine Accord durante el embarazo. No debe tomar Levothyroxine Accord si está embarazada y también está tomando medicamentos antitiroideos para tratar el hipertiroidismo. Si es necesario, su médico puede ajustar la dosis.
Si se queda embarazada, debe contactar a su médico.
No hay indicios de que el uso de Levothyroxine Accord por mujeres que están lactando sea perjudicial para el bebé con una tiroides que funciona correctamente. No debe tomar Levothyroxine Accord si está lactando y también está tomando medicamentos antitiroideos para tratar el hipertiroidismo.
La levotiroxina sódica no debe afectar la capacidad para conducir vehículos o utilizar maquinaria.
Este medicamento contiene menos de 1 mmol (23 mg) de sodio por tableta, por lo que se considera "sin sodio".
Tableta de 25 microgramos: el medicamento contiene tartrazina, que puede causar reacciones alérgicas.
Tabletas de 75, 112, 200 microgramos: el medicamento contiene cero amarillo, que puede causar reacciones alérgicas.
Tableta de 88 microgramos: el medicamento contiene tartrazina, que puede causar reacciones alérgicas.
Tableta de 100 microgramos: el medicamento contiene tartrazina y amarillo de quinoleína, que pueden causar reacciones alérgicas.
Tableta de 125 microgramos: el medicamento contiene amarillo de quinoleína y cero amarillo, que pueden causar reacciones alérgicas.
Este medicamento debe tomarse siempre según las indicaciones de su médico o farmacéutico. Si tiene alguna duda, debe consultar a su médico o farmacéutico.
Su médico determinará la dosis adecuada para cada paciente según la evaluación clínica y los resultados de las pruebas de laboratorio. El tratamiento generalmente comienza con una dosis baja que se aumenta cada 2 a 4 semanas hasta alcanzar la dosis completa, ajustada individualmente para cada paciente.
En las primeras semanas de tratamiento, es necesario realizar pruebas de laboratorio para que su médico pueda ajustar la dosis adecuada.
Si un niño nace con una enfermedad tiroidea que causa una producción insuficiente de hormonas tiroideas, es importante reemplazarlas rápidamente. Por lo tanto, su médico puede recomendar una dosis inicial más alta de 10 a 15 microgramos por kilogramo de peso corporal por día durante los primeros 3 meses. Luego, su médico ajustará la dosis individualmente.
Los rangos de dosis típicos se presentan en la tabla a continuación. Las dosis más bajas, ajustadas individualmente, pueden ser suficientes para:
Uso de Levothyroxine Accord | Dosis diaria recomendada de Levothyroxine Accord | |
tratamiento del bocio nodular en pacientes con función tiroidea normal |
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prevención de la recurrencia del bocio después de la cirugía |
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reemplazo de la falta de hormonas tiroideas naturales cuando la glándula tiroidea no produce suficientes hormonas
| Adultos
| Niños y adolescentes 12,5 – 50 microgramos
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inhibición del crecimiento de tumores en pacientes con cáncer de tiroides |
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equilibrar los niveles de hormonas tiroideas en pacientes que están tomando medicamentos antitiroideos para tratar el exceso de producción de hormonas tiroideas |
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pruebas para evaluar la función tiroidea | Levothyroxine Accord, 100 microgramos: Comenzar 2 semanas antes de la prueba – 200 microgramos (2 tabletas) Levothyroxine Accord, 150 microgramos: Comenzar 4 semanas antes de la prueba – 75 microgramos (½ tableta) durante 2 semanas, y luego 150 microgramos (1 tableta) hasta la prueba Levothyroxine Accord, 200 microgramos: Comenzar 2 semanas antes de la prueba – 200 microgramos (1 tableta) |
Vía de administración
Levothyroxine Accord está indicado para administración oral.
La dosis diaria debe tomarse por la mañana, en ayunas (al menos 30 minutos antes del desayuno), con un poco de líquido, por ejemplo, con medio vaso de agua.
Los lactantes deben recibir la dosis diaria completa de Levothyroxine Accord una vez al día, al menos 30 minutos antes de la primera comida del día. Inmediatamente antes de la administración, la tableta debe triturarse y mezclarse con un poco de agua, y la suspensión resultante, que debe prepararse fresca cada vez, debe administrarse con un poco de líquido adicional.
Duración del tratamiento
La duración del tratamiento puede variar dependiendo de la razón por la que se está tomando Levothyroxine Accord. Su médico discutirá individualmente con cada paciente cuánto tiempo debe tomar el medicamento.
La mayoría de los pacientes deben tomar Levothyroxine Accord durante toda la vida.
Si se toma una dosis mayor que la recomendada, pueden ocurrir síntomas como latido cardíaco rápido, ansiedad, agitación o movimientos involuntarios. En pacientes con trastornos neurológicos, como la epilepsia, se han observado convulsiones. En pacientes con trastornos psicóticos, pueden ocurrir síntomas de psicosis aguda. En estos casos, debe consultar a su médico.
No debe tomar una dosis doble para compensar una dosis olvidada. Al día siguiente, debe tomar la dosis habitual del medicamento.
Si tiene alguna duda sobre el uso de Levothyroxine Accord, debe consultar a su médico o farmacéutico.
Como cualquier medicamento, Levothyroxine Accord puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.
Todos los medicamentos pueden causar reacciones alérgicas, aunque las reacciones alérgicas graves son raras.
Si ocurren síntomas repentinos como respiración silbante, dificultad para respirar, hinchazón de los párpados, cara o labios, erupción cutánea y picazón (especialmente en todo el cuerpo), debe contactar a su médico de inmediato.
Si no tolera la dosis recomendada o toma una dosis mayor de Levothyroxine Accord que la recomendada, pueden ocurrir síntomas similares a los de la hipertiroidismo, especialmente si la dosis se aumenta demasiado rápido al comenzar el tratamiento.
Se han observado los siguientes efectos adversos (frecuencia desconocida):
Si experimenta alguno de los síntomas anteriores, debe contactar a su médico. Los síntomas generalmente desaparecen después de ajustar la dosis.
Si ocurren efectos adversos, incluidos los efectos adversos no mencionados en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico, farmacéutico o enfermera. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Medicamentos del Ministerio de Sanidad y Consumo.
El medicamento debe almacenarse en un lugar donde no pueda ser visto o alcanzado por los niños.
No debe tomar Levothyroxine Accord después de la fecha de caducidad que figura en el blister, frasco y caja de cartón después de EXP. La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
Debe almacenar el medicamento a una temperatura inferior a 25°C.
Frascos de HDPE: debe desechar el frasco después de 180 días desde la primera apertura.
No debe tirar los medicamentos por el desagüe o a los contenedores de basura domésticos. Debe preguntar a su farmacéutico qué hacer con los medicamentos que ya no necesita. Este comportamiento ayudará a proteger el medio ambiente.
El principio activo del medicamento es levotiroxina sódica. Cada tableta contiene 12,5 microgramos, 25 microgramos, 50 microgramos, 75 microgramos, 88 microgramos, 100 microgramos, 112 microgramos, 125 microgramos, 137 microgramos, 150 microgramos, 175 microgramos o 200 microgramos de levotiroxina sódica.
Los demás componentes son: celulosa microcristalina, celulosa microcristalina (tipo 112), óxido de magnesio, carboximetilcelulosa sódica (tipo A), estearato de sodio.
25 microgramos
La mezcla de lacas LB530006 Naranja contiene:
Amarillo de quinoleína (E 110), laca de aluminio
75 microgramos
La mezcla de lacas LB505008 Púrpura contiene:
Índigo carmín (E 132), laca de aluminio
Cero amarillo (E 129), laca de aluminio
88 microgramos
La mezcla de lacas LB510028 Verde contiene:
Tartrazina (E 102), laca de aluminio
Índigo carmín (E 132), laca de aluminio
100 microgramos
La mezcla de lacas LB520044 Amarilla contiene:
Tartrazina (E 102), laca de aluminio
Amarillo de quinoleína (E 110), laca de aluminio
112 microgramos
La mezcla de lacas LB540042 Rosa contiene:
Carmin (E 120)
Cero amarillo (E 129), laca de aluminio
125 microgramos
La mezcla de lacas LB575003 Marrón contiene:
Amarillo de quinoleína (E 110), laca de aluminio
Azul brillante FCF (E 133), laca de aluminio
Cero amarillo (E 129), laca de aluminio
137 microgramos
La mezcla de lacas LB505013 Azul contiene:
Azul brillante FCF (E 133), laca de aluminio
150 microgramos
La mezcla de lacas LB505010 Azul contiene:
Índigo carmín (E 132), laca de aluminio
175 microgramos
La mezcla de lacas LB500017 Púrpura contiene:
Carmin (E 120)
Azul brillante FCF (E 133), laca de aluminio
200 microgramos
La mezcla de lacas LB540010 Granate contiene:
Cero amarillo (E 129), laca de aluminio
12,5 microgramos
Blíster de color naranja de PVC/EVOH/Aclar/Aluminio que contiene 10, 50, 100 o 200 tabletas en una caja de cartón.
25/50/100 microgramos
Blíster de color naranja de PVC/EVOH/Aclar/Aluminio que contiene 10, 30, 50, 56, 90, 100 o 200 tabletas en una caja de cartón.
75/88/112/125/137/150/175/200 microgramos
Blíster de color naranja de PVC/EVOH/Aclar/Aluminio que contiene 10, 30, 50, 90, 100 o 200 tabletas en una caja de cartón.
25/50/75/88/100/112/125/137/150/175/200 microgramos
Frasco de color blanco de HDPE no transparente con tapón de polipropileno no transparente que se abre con dificultad para niños, con una junta de inducción, en un paquete que contiene 90 tabletas.
No todos los tamaños de paquete están en circulación.
Accord Healthcare Polska Sp. z o.o.
ul. Taśmowa 7
02-677 Warszawa
Tel: + 48 22 577 28 00
LABORATORI FUNDACIÓ DAU
C/C, 12-14 Pol. Ind. Zona Franca
08040 Barcelona
España
Accord Healthcare Polska Sp. z o.o.
ul. Lutomierska 50
96-200 Pabianice
Países Bajos
Levothyroxine Accord 12,5/25/50/75/88/100/112/125/137/150/175/200 microgramos tabletas
Austria
Levotiroxina sódica Accord 12,5/25/50/75/88/100/112/125/137/150/175/200 microgramos tabletas
Estonia
Levothyroxine Accord
Letonia
Levothyroxine Accord 12,5/25/50/75/88/100/112/125/137/150/175/200 microgramos tabletas
Lituania
Levothyroxine Accord 12,5/25/50/75/88/100/112/125/137/150/175/200 microgramos tabletas
Polonia
Levothyroxine Accord
Chipre
Levothyroxine Accord 25/50/100 microgramos tabletas
Grecia
Levothyroxine/Accord
Fecha de la última revisión de la hoja de instrucciones: noviembre 2024
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