Levotiroxina sódica
La levotiroxina, principio activo de Levirox, es un hormona tiroidea sintética, indicada para el tratamiento de enfermedades y trastornos de la función tiroidea. Tiene el mismo efecto que las hormonas tiroideas que se producen naturalmente en el cuerpo.
Levirox se utiliza:
Levirox de 25 microgramos, 50 microgramos, 75 microgramos y 100 microgramos también se utiliza para ajustar los niveles de hormonas tiroideas en pacientes que están tomando medicamentos antitiroideos para tratar el exceso de producción de hormonas tiroideas.
Levirox de 100 microgramos y 150 microgramos también se puede utilizar en pruebas para evaluar la función tiroidea.
si el paciente tiene alguno de los siguientes estados:
No se debe tomar Levirox al mismo tiempo que los medicamentos antitiroideos si la paciente está embarazada (véase el punto "Embarazo y lactancia" a continuación).
Antes de comenzar a tomar Levirox, debe informar a su médico o farmacéutico si tiene alguna de las siguientes enfermedades cardíacas:
Es necesario tratar estas afecciones antes de comenzar el tratamiento con Levirox o antes de realizar una prueba de supresión tiroidea. Durante el tratamiento con Levirox, es necesario controlar frecuentemente los niveles de hormonas tiroideas. Debe informar a su médico si no está seguro de si alguna de estas afecciones lo afecta o si no ha comenzado aún su tratamiento.
Su médico realizará pruebas para determinar si tiene trastornos de la función suprarrenal o pituitaria, o trastornos de la función tiroidea con producción excesiva de hormonas tiroideas no controlada (función autónoma de la tiroides), ya que en estos casos puede ser necesario un tratamiento adecuado antes de comenzar a tomar Levirox o antes de realizar una prueba de supresión tiroidea.
Al iniciar el tratamiento con levotiroxina en lactantes prematuros con muy bajo peso al nacer, es necesario controlar regularmente la presión arterial, ya que puede ocurrir una disminución repentina de la presión arterial (llamada colapso cardiovascular). Debe hablar con su médico:
Debe informar a su médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que esté tomando actualmente o que haya tomado recientemente, así como sobre los medicamentos que planea tomar, ya que Levirox puede interactuar con estos medicamentos:
Si toma alguno de los siguientes medicamentos al mismo tiempo que Levirox, debe seguir las instrucciones de su médico o farmacéutico sobre el intervalo de tiempo que debe mantener entre la toma de cada medicamento:
Debe informar a su médico o farmacéutico si está tomando actualmente, ha tomado recientemente o planea tomar alguno de los siguientes medicamentos, ya que pueden reducir el efecto de Levirox:
Debe informar a su médico o farmacéutico si está tomando actualmente, ha tomado recientemente o planea tomar alguno de los siguientes medicamentos, ya que pueden aumentar el efecto de Levirox:
Debe informar a su médico o farmacéutico si está tomando actualmente, ha tomado recientemente o planea tomar alguno de los siguientes medicamentos, ya que pueden interactuar con Levirox:
Debe informar a su médico si está tomando amiodarona (medicamento utilizado para tratar trastornos del ritmo cardíaco), ya que este medicamento puede afectar la función tiroidea.
Debe informar a su médico si está tomando Levirox y es necesario realizar una prueba diagnóstica o de imagen con un medio de contraste que contiene yodo, ya que esta prueba puede afectar la función tiroidea.
Debe informar a su médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que esté tomando actualmente o que haya tomado recientemente, incluyendo los medicamentos que se venden sin receta.
No se debe utilizar la hormona tiroidea para reducir el peso. Tomarla no reducirá el peso si las hormonas tiroideas están en un nivel adecuado.
Aumentar la dosis del medicamento sin consultar a un médico puede provocar efectos adversos graves y potencialmente mortales, especialmente si el paciente está tomando otros medicamentos para reducir el peso.
Debe informar a su médico si consume productos que contienen soja, especialmente si cambia la cantidad de estos productos que consume. Los productos que contienen soja pueden reducir la absorción de Levirox en el intestino delgado y, por lo tanto, puede ser necesario ajustar la dosis de Levirox.
Debe continuar tomando Levirox durante el embarazo. Debe hablar con su médico, ya que puede ser necesario ajustar la dosis del medicamento.
Si estaba tomando Levirox junto con un medicamento antitiroideo para tratar el exceso de producción de hormonas tiroideas, su médico le recomendará dejar de tomar Levirox después de quedar embarazada.
Durante la lactancia, debe continuar tomando Levirox según las instrucciones de su médico. La cantidad de levotiroxina que pasa a la leche materna es demasiado pequeña como para afectar al bebé.
No se han realizado estudios sobre el efecto de Levirox en la capacidad para conducir vehículos o utilizar maquinaria. No se espera que Levirox tenga ningún efecto en la capacidad para conducir vehículos o utilizar maquinaria, ya que la levotiroxina es idéntica a la hormona que se produce naturalmente.
Este medicamento debe tomarse siempre según las instrucciones de su médico o farmacéutico. Si tiene alguna duda, debe consultar a su médico o farmacéutico.
Su médico determinará la dosis adecuada para cada paciente, según la evaluación clínica y los resultados de las pruebas de laboratorio. El tratamiento generalmente comienza con una dosis baja, que se aumenta cada 2 a 4 semanas hasta alcanzar la dosis completa, ajustada individualmente para cada paciente.
En las primeras semanas de tratamiento, es necesario realizar pruebas de laboratorio para que su médico pueda ajustar la dosis adecuada.
Si un bebé nace con una enfermedad tiroidea que implica una producción insuficiente de hormonas por la glándula tiroidea, es importante reemplazarlas rápidamente. Por lo tanto, su médico puede recomendar una dosis inicial más alta de 10 a 15 microgramos por kilogramo de peso corporal al día durante los primeros 3 meses. Luego, su médico ajustará la dosis individualmente.
Los rangos de dosis típicos se presentan en la tabla a continuación. Las dosis más bajas, ajustadas individualmente, pueden ser suficientes para:
Uso de Levirox | Dosis diaria recomendada de Levirox | |
| 75-200 microgramos | |
| 75-200 microgramos | |
| Adultos
| Niños 12,5-50 microgramos
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| Tabletas de 100 microgramos: Comenzar 2 semanas antes de la prueba - 200 microgramos (2 tabletas). Tabletas de 150 microgramos: Comenzar 4 semanas antes de la prueba - 75 microgramos (1/2 tableta) durante 2 semanas, y luego 150 microgramos (1 tableta) hasta la prueba. |
Vía de administración
Levirox está indicado para administración oral.
Debe tomar la dosis diaria única por la mañana, en ayunas (al menos 30 minutos antes del desayuno), con una pequeña cantidad de líquido, por ejemplo, con medio vaso de agua.
Debe administrar a los lactantes la dosis diaria completa de Levirox una vez al día, al menos 30 minutos antes de la primera comida del día. Inmediatamente antes de la administración, la tableta debe ser triturada y mezclada con una pequeña cantidad de agua. La suspensión resultante debe ser administrada con una pequeña cantidad adicional de líquido. Cada vez que se administre, debe preparar una suspensión fresca del medicamento.
Duración del tratamiento
La duración del tratamiento puede variar dependiendo de la razón por la que se está tomando Levirox. Su médico discutirá individualmente con cada paciente cuánto tiempo debe tomar el medicamento.
La mayoría de los pacientes deben tomar Levirox durante toda la vida.
La tableta se puede dividir en dosis iguales.
Si se toma una dosis mayor de la recomendada, pueden ocurrir síntomas como latido cardíaco rápido, ansiedad, agitación o movimientos involuntarios. En pacientes con trastornos neurológicos, como la epilepsia, se han observado convulsiones únicas.
En pacientes con trastornos psicóticos, pueden ocurrir síntomas de psicosis aguda.
En pacientes con enfermedades cardíacas, los síntomas cardíacos pueden ser mortales. En estos casos, debe consultar a su médico.
No debe tomar una dosis doble del medicamento para compensar una dosis omitida. Al día siguiente, debe tomar la dosis habitual del medicamento.
Si tiene alguna duda adicional sobre el uso de Levirox, debe consultar a su médico o farmacéutico.
Como cualquier medicamento, Levirox puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.
Si se toma una dosis mayor de la recomendada de Levirox o si se produce una mala tolerancia a la dosis recomendada (por ejemplo, si se aumenta rápidamente la dosis), pueden ocurrir algunos de los siguientes efectos adversos:
ritmo cardíaco irregular o rápido, dolor en el pecho, dolor de cabeza, debilidad o calambres musculares, sofocos (sensación de calor y enrojecimiento de la cara), fiebre, vómitos, trastornos menstruales, pseudotumor cerebral (aumento de la presión en la cabeza), temblor, ansiedad, trastornos del sueño, sudoración, pérdida de peso, diarrea.
Si experimenta alguno de estos efectos adversos, debe consultar a su médico. Su médico puede decidir suspender el tratamiento durante unos días o reducir la dosis diaria hasta que los síntomas desaparezcan.
Pueden ocurrir reacciones alérgicas a los componentes de Levirox (véase el punto 6. "Qué contiene Levirox").
Las reacciones alérgicas pueden incluir hinchazón de la cara o la garganta (angioedema), erupciones cutáneas o urticaria (frecuencia desconocida, no puede ser determinada a partir de los datos disponibles). Si ocurre una reacción alérgica, debe consultar a su médico de inmediato.
Si ocurren efectos adversos, incluyendo cualquier efecto adverso no mencionado en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Medicamentos del Ministerio de Sanidad:
Calle de Alcalá, 56, 28071 Madrid
Teléfono: +34 91 596 34 00
Fax: +34 91 596 34 01
Sitio web: https://www.aemps.gob.es/
Los efectos adversos también pueden notificarse al titular de la autorización de comercialización.
La notificación de efectos adversos permite recopilar más información sobre la seguridad del medicamento.
Debe conservar este medicamento en un lugar fuera del alcance de los niños.
No debe utilizar este medicamento después de la fecha de caducidad que se indica en el blister o en la caja de cartón. La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
No debe conservar a una temperatura superior a 25°C.
No debe tirar los medicamentos por el desagüe o a los contenedores de basura domésticos. Debe preguntar a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no se utilizan. Este procedimiento ayudará a proteger el medio ambiente.
Levirox, 25 microgramos, tabletas son tabletas blancas o casi blancas, redondas, de 7,5 mm de diámetro, con el grabado "25" en una cara y una línea de división en la otra cara.
Levirox, 50 microgramos, tabletas son tabletas blancas o casi blancas, redondas, de 7,5 mm de diámetro, con el grabado "50" en una cara y una línea de división en la otra cara.
Levirox, 75 microgramos, tabletas son tabletas blancas o casi blancas, redondas, de 7,5 mm de diámetro, con el grabado "75" en una cara y una línea de división en la otra cara.
Levirox, 100 microgramos, tabletas son tabletas blancas o casi blancas, redondas, de 7,5 mm de diámetro, con el grabado "100" en una cara y una línea de división en la otra cara.
Levirox, 125 microgramos, tabletas son tabletas blancas o casi blancas, redondas, de 7,5 mm de diámetro, con el grabado "125" en una cara y una línea de división en la otra cara.
Levirox, 150 microgramos, tabletas son tabletas blancas o casi blancas, redondas, de 7,5 mm de diámetro, con el grabado "150" en una cara y una línea de división en la otra cara.
Levirox está disponible en cajas de cartón que contienen blisters.
Tamaños de los paquetes:
100 tabletas
Orion Corporation
Orionintie 1
02200 Espoo
Finlandia
Orion Corporation Orion Pharma
Orionintie 1
02200 Espoo
Finlandia
Orion Corporation Orion Pharma
Joensuunkatu 7
24100 Salo
Finlandia
Para obtener más información sobre este medicamento, debe consultar a su representante local del titular de la autorización de comercialización:
Orion Pharma España, S.A.
info@orionpharma.es
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