Levetiracetam Neuropiarma

HOJA DE INSTRUCCIONES DEL PACIENTE: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE

Levetiracetam NeuroPharma, 250 mg, tabletas recubiertas

Levetiracetam NeuroPharma, 500 mg, tabletas recubiertas

Levetiracetam NeuroPharma, 750 mg, tabletas recubiertas

Levetiracetam NeuroPharma, 1000 mg, tabletas recubiertas

Levetiracetam

Es importante leer detenidamente el contenido de esta hoja de instrucciones antes de tomar el medicamento o administrarlo a un niño, ya que contiene información importante para el paciente.

• Debe conservar esta hoja de instrucciones para poder volver a leerla si es necesario.
• En caso de dudas, debe consultar a un médico o farmacéutico.
• Este medicamento ha sido recetado exclusivamente para una persona determinada. No debe dárselo a otros. El medicamento puede ser perjudicial para otra persona, incluso si los síntomas de su enfermedad son los mismos.
• Si el paciente experimenta algún efecto adverso, incluidos los efectos adversos no mencionados en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico. Véase el punto 4.

Índice de la hoja de instrucciones

• 1. Qué es Levetiracetam NeuroPharma y para qué se utiliza
• 2. Información importante antes de tomar Levetiracetam NeuroPharma
• 3. Cómo tomar Levetiracetam NeuroPharma
• 4. Posibles efectos adversos
• 5. Cómo conservar Levetiracetam NeuroPharma
• 6. Contenido del envase y otra información

1. Qué es Levetiracetam NeuroPharma y para qué se utiliza

Levetiracetam es un medicamento antiepiléptico (utilizado para tratar convulsiones en la epilepsia).
Levetiracetam NeuroPharma se utiliza:

• como monoterapia (solo con Levetiracetam NeuroPharma) en el tratamiento de adultos y adolescentes a partir de 16 años con epilepsia recién diagnosticada, para tratar ciertas formas de epilepsia. La epilepsia es una condición en la que los pacientes tienen convulsiones recurrentes. Levetiracetam se utiliza para tratar una forma de epilepsia en la que las convulsiones se inician en una parte del cerebro y luego pueden extenderse a áreas más grandes de ambos hemisferios cerebrales (convulsiones parciales secundariamente generalizadas o sin generalización secundaria). El médico ha recetado levetiracetam para reducir el número de convulsiones.
• como medicamento adyuvante (además de otro medicamento antiepiléptico):
• en adultos, adolescentes, niños y lactantes a partir de 1 mes de edad, para tratar convulsiones parciales secundariamente generalizadas o sin generalización secundaria,
• en adultos y adolescentes a partir de 12 años con epilepsia mioclónica juvenil,

para tratar convulsiones mioclónicas (contracciones musculares breves y similares a sacudidas de músculos individuales o grupos musculares),

• para tratar convulsiones tónico-clónicas primariamente generalizadas (grandes convulsiones, incluyendo pérdida de conciencia) en adultos y adolescentes a partir de 12 años con epilepsia idiopática generalizada (un tipo de epilepsia que probablemente tenga una base genética).

2. Información importante antes de tomar Levetiracetam NeuroPharma

Cuándo no tomar Levetiracetam NeuroPharma:

• si el paciente es alérgico a levetiracetam, derivados de pirolidona o cualquier otro componente de este medicamento (enumerados en el punto 6).

Advertencias y precauciones

Antes de comenzar a tomar Levetiracetam NeuroPharma, debe consultar a un médico:

• si se ha diagnosticado una enfermedad renal al paciente, Levetiracetam NeuroPharma debe tomarse según las recomendaciones del médico. El médico puede decidir ajustar la dosis.
• si se ha observado algún retraso en el crecimiento o un desarrollo sexual prematuro inesperado en un niño, debe consultar a un médico.
• en algunos pacientes tratados con medicamentos antiepilépticos como Levetiracetam NeuroPharma, se han producido pensamientos de autolesiones o pensamientos suicidas. En caso de síntomas de depresión y/o pensamientos suicidas, debe consultar a un médico. Debe informar a su médico o farmacéutico si alguno de los siguientes efectos adversos empeora o persiste durante más de unos pocos días:
• pensamientos anormales, irritabilidad o reacciones más agresivas de lo habitual o cambios significativos de humor o comportamiento observados por el paciente o su familia y amigos.

Niños y adolescentes

• en niños y adolescentes menores de 16 años, no se recomienda el uso de Levetiracetam NeuroPharma como monoterapia.

Levetiracetam NeuroPharma y otros medicamentos

Debe informar a su médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que esté tomando actualmente o recientemente, así como sobre cualquier medicamento que planea tomar.
No debe tomar macrogol (un medicamento utilizado para el estreñimiento) una hora antes o una hora después de tomar levetiracetam, ya que esto puede impedir el efecto de levetiracetam.

Embarazo y lactancia

si la paciente está embarazada o en período de lactancia, cree que puede estar embarazada o planea tener un hijo, debe consultar a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.
Levetiracetam se puede utilizar durante el embarazo solo si, después de una evaluación cuidadosa, el médico considera que es necesario.
No debe interrumpir el tratamiento sin discutirlo con su médico.
No se puede descartar completamente el riesgo de malformaciones congénitas en el feto.
Durante el tratamiento, no se recomienda la lactancia materna.

Conducción de vehículos y uso de maquinaria

Levetiracetam NeuroPharma puede afectar la capacidad de conducir vehículos y operar maquinaria, ya que puede causar somnolencia. Esto es más probable al inicio del tratamiento o después de un aumento de la dosis del medicamento. No se recomienda conducir vehículos o operar maquinaria hasta que se conozca el efecto del medicamento en la capacidad del paciente para realizar estas actividades.

Levetiracetam NeuroPharma, 750 mg, tabletas recubiertas contienen tartrazina amarilla FCF (E 110).

La tartrazina amarilla FCF (E 110) puede causar reacciones alérgicas.

3. Cómo tomar Levetiracetam NeuroPharma

Este medicamento siempre debe tomarse según las recomendaciones del médico. En caso de dudas, debe consultar a un médico o farmacéutico.
Debe tomar la cantidad de tabletas recomendada por el médico.
Levetiracetam NeuroPharma debe tomarse dos veces al día, por la mañana y por la noche, más o menos a la misma hora cada día.
Monoterapia:

Dosis en adultos y adolescentes (a partir de 16 años)

Dosis habitual: de 1000 mg a 3000 mg al día. Si el paciente está tomando el medicamento por primera vez, el médico recomendará una dosis inicial más baja durante 2 semanas, y luego la dosis habitual mínima.
Por ejemplo, si la dosis diaria es de 1000 mg, la dosis inicial más baja es de 2 tabletas de 250 mg por la mañana y 2 tabletas de 250 mg por la noche.
Tratamiento adyuvante:

Dosis en adultos y adolescentes (a partir de 12 a 17 años) con un peso corporal de 50 kg o más

Dosis habitual: de 1000 mg a 3000 mg al día.
Por ejemplo, si la dosis diaria es de 1000 mg, se pueden tomar 2 tabletas de 250 mg por la mañana y 2 tabletas de 250 mg por la noche.

Dosis en lactantes y niños (a partir de 1 a 23 meses), niños (a partir de 2 a 11 años) y adolescentes (a partir de 12 a 17 años) con un peso corporal inferior a 50 kg

El médico recomendará la forma de Levetiracetam NeuroPharma más adecuada, dependiendo de la edad, peso corporal y dosis.
Levetiracetam NeuroPharma, 100 mg/ml, en forma de solución oral, es la forma más adecuada para lactantes y niños menores de 6 años, y para niños y adolescentes (a partir de 6 a 17 años) con un peso corporal inferior a 50 kg, y cuando no se puede administrar la dosis adecuada en forma de tabletas.

Forma de administración

Las tabletas deben tragarlas con suficiente líquido (por ejemplo, un vaso de agua). Levetiracetam NeuroPharma se puede tomar con o sin alimentos. Después de la administración oral, levetiracetam puede dejar un sabor amargo.

Duración del tratamiento

Levetiracetam NeuroPharma se utiliza para el tratamiento a largo plazo. Debe continuar el tratamiento con Levetiracetam NeuroPharma durante el tiempo que su médico lo considere necesario.
No debe interrumpir el tratamiento sin consultar a su médico, ya que esto puede provocar un aumento en la frecuencia de las convulsiones.

Uso de una dosis mayor de la recomendada de Levetiracetam NeuroPharma

Los posibles efectos adversos después de una sobredosis de Levetiracetam NeuroPharma son somnolencia, agitación, agresividad, disminución de la conciencia, depresión respiratoria y coma.
En caso de tomar una dosis mayor de la recomendada, debe consultar a un médico o farmacéutico de inmediato. El médico recomendará el tratamiento más adecuado para la sobredosis.

Olvido de una dosis de Levetiracetam NeuroPharma

Debe consultar a su médico si no ha tomado una o más dosis del medicamento.
No debe tomar una dosis doble para compensar una tableta olvidada.

Interrupción del tratamiento con Levetiracetam NeuroPharma

Si el tratamiento con Levetiracetam NeuroPharma debe interrumpirse, el medicamento debe suspenderse gradualmente para evitar un aumento en la frecuencia de las convulsiones epilépticas. Si el médico decide interrumpir el tratamiento, también informará sobre cómo suspender gradualmente el medicamento.
En caso de dudas adicionales sobre el uso de este medicamento, debe consultar a un médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Como cualquier medicamento, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.

Debe informar a su médico o acudir a la unidad de emergencia del hospital más cercano de inmediato si experimenta:

• debilidad, mareo, aturdimiento o dificultades para respirar, ya que estos síntomas pueden indicar una reacción alérgica grave (anafilaxia);
• hinchazón de la cara, los labios, la lengua y la garganta (edema de Quincke);
• síntomas similares a los de la gripe y erupciones cutáneas en la cara y luego en todo el cuerpo, con fiebre alta, aumento de las enzimas hepáticas en las pruebas de sangre, aumento del recuento de un tipo de glóbulos blancos (eosinofilia) y agrandamiento de los ganglios linfáticos (reacción de DRESS);
• síntomas como disminución de la producción de orina, fatiga, náuseas, vómitos, confusión y hinchazón de los pies, tobillos o piernas, ya que esto puede ser un signo de deterioro repentino de la función renal;
• erupción cutánea que puede provocar la formación de ampollas y parecerse a pequeños blancos de tiro (punto central oscuro rodeado de un área más clara y un anillo oscuro alrededor) (eritema multiforme);
• erupción cutánea extensa con ampollas y descamación de la piel, que ocurre principalmente en la zona de los labios, ojos, nariz y genitales (síndrome de Stevens-Johnson);
• forma grave de erupción cutánea que provoca descamación de la piel en más del 30% de la superficie corporal (necrolisis epidérmica tóxica);
• señales de cambios psiquiátricos graves o signos de desorientación, somnolencia (fatiga), pérdida de memoria (amnesia), trastornos de la memoria (olvido), trastornos del comportamiento o otros síntomas neurológicos, incluyendo movimientos involuntarios o incontrolados. Estos pueden ser signos de encefalopatía.

Los efectos adversos más comúnmente notificados son: inflamación de la mucosa nasal y faríngea, somnolencia, dolor de cabeza, fatiga y mareo. Al inicio del tratamiento o con el aumento de la dosis, los efectos adversos como somnolencia, fatiga o mareo pueden ocurrir con más frecuencia. Estos efectos deben disminuir con el tiempo.
Muy frecuentes:pueden ocurrir en más de 1 de cada 10 pacientes

• inflamación de la mucosa nasal y faríngea;
• somnolencia, dolor de cabeza. Frecuentes:pueden ocurrir en hasta 1 de cada 10 pacientes
• pérdida del apetito;
• depresión, sentimientos de hostilidad o agresividad, ansiedad, insomnio, nerviosismo o irritabilidad;
• convulsiones, trastornos del equilibrio, mareo (sensación de girar), letargo (falta de energía y entusiasmo), temblores (movimientos involuntarios);
• mareo (sensación de girar);
• tos;
• dolor abdominal, diarrea, dispepsia (indigestión), vómitos, náuseas;
• erupción cutánea;
• astenia/fatiga (cansancio). Poco frecuentes:pueden ocurrir en hasta 1 de cada 100 pacientes
• disminución del recuento de plaquetas, disminución del recuento de glóbulos blancos;
• disminución del peso corporal, aumento del peso corporal;
• pensamientos y intentos de suicidio, trastornos psiquiátricos, comportamiento anormal, alucinaciones, sentimientos de ira, desorientación, ataques de pánico, inestabilidad emocional/cambios de humor, agitación;
• pérdida de memoria (amnesia), trastornos de la memoria (olvido), ataxia (trastorno de la coordinación), parestesia (hormigueo), trastornos de la concentración;
• visión doble, visión borrosa;
• aumento/anomalías en las pruebas de función hepática;
• pérdida de cabello, erupciones cutáneas, picazón;
• debilidad muscular, dolor muscular;
• lesiones. Raros:pueden ocurrir en hasta 1 de cada 1000 pacientes
• infección;
• disminución del recuento de todos los tipos de glóbulos blancos;
• reacciones alérgicas graves (síndrome de DRESS [erupción cutánea con aumento del recuento de un tipo de glóbulos blancos y síntomas sistémicos], reacción anafiláctica [reacción alérgica grave y severa], edema de Quincke [hinchazón de la cara, los labios, la lengua y la garganta]);
• disminución de la concentración de sodio en la sangre;
• suicidio, trastornos de la personalidad (trastornos del comportamiento), trastornos del pensamiento (pensamiento lento, falta de concentración);
• delirio;
• encefalopatía (descripción detallada de los síntomas en el subpunto "Debe informar a su médico de inmediato");
• movimientos involuntarios de la cabeza, torso y extremidades, dificultades para controlar los movimientos, hiperquinesia (hiperactividad);
• pancreatitis;
• trastornos de la función hepática, hepatitis;
• deterioro repentino de la función renal
• erupción cutánea que puede provocar la formación de ampollas y parecerse a pequeños blancos de tiro (punto central oscuro rodeado de un área más clara y un anillo oscuro alrededor) (eritema multiforme), erupción cutánea extensa con ampollas y descamación de la piel, que ocurre principalmente en la zona de los labios, ojos, nariz y genitales (síndrome de Stevens-Johnson) y forma grave de erupción cutánea que provoca descamación de la piel en más del 30% de la superficie corporal (necrolisis epidérmica tóxica).
• rabdomiolisis (descomposición de los músculos estriados) y el aumento asociado de la fosfoquinasa creatinina en la sangre. La frecuencia de aparición es significativamente mayor en japoneses en comparación con pacientes no japoneses.
• tropezar o dificultades para caminar

Notificación de efectos adversos

Si se producen efectos adversos, incluidos los efectos adversos no mencionados en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico. Los efectos adversos se pueden notificar directamente al Departamento de Vigilancia de Medicamentos del Ministerio de Sanidad, Consumo y Bienestar Social,
Calles de Alcalá, 56
28071 Madrid
Teléfono: +34 91 596 34 00
Fax: +34 91 596 34 01
Sitio web: https://www.aemps.gob.es/
Los efectos adversos también se pueden notificar al titular de la autorización de comercialización.
Gracias a la notificación de efectos adversos, se pueden recopilar más información sobre la seguridad del medicamento.

5. Cómo conservar Levetiracetam NeuroPharma

El medicamento debe conservarse en un lugar donde no sea visible y no esté al alcance de los niños.
No debe tomar este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el envase y el blister después de "Caducidad" y (o) "EXP". La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
Este medicamento no requiere condiciones de conservación especiales.
No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni por los contenedores de basura domésticos. Debe preguntar a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no se utilizan. Este procedimiento ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase y otra información

• El principio activo es levetiracetam. Levetiracetam NeuroPharma, 250 mg, tabletas recubiertas Cada tableta recubierta contiene 250 mg de levetiracetam.

Los demás componentes son:
Núcleo de la tableta: celulosa en polvo, almidón de maíz, copovidona, glicolato sódico de almidón (tipo A), talco, dióxido de silicio coloidal anhidro.
Cubierta de la tableta: polivinilo alcohol parcialmente hidrolizado, dióxido de titanio (E 171), talco, macrogol 3350, laca de índigo carmín (E132).
Levetiracetam NeuroPharma, 500 mg, tabletas recubiertas
Cada tableta recubierta contiene 500 mg de levetiracetam.
Los demás componentes son:
Núcleo de la tableta: celulosa en polvo, almidón de maíz, copovidona, glicolato sódico de almidón (tipo A), talco, dióxido de silicio coloidal anhidro.
Cubierta de la tableta: polivinilo alcohol parcialmente hidrolizado, dióxido de titanio (E 171), talco, macrogol 3350, óxido de hierro amarillo (E 172).
Levetiracetam NeuroPharma, 750 mg, tabletas recubiertas
Cada tableta recubierta contiene 750 mg de levetiracetam.
Los demás componentes son:
Núcleo de la tableta: celulosa en polvo, almidón de maíz, copovidona, glicolato sódico de almidón (tipo A), talco, dióxido de silicio coloidal anhidro.
Cubierta de la tableta: polivinilo alcohol parcialmente hidrolizado, dióxido de titanio (E 171), talco, macrogol 3350, tartrazina amarilla FCF (E 110), óxido de hierro rojo (E 172).
Levetiracetam NeuroPharma, 1000 mg, tabletas recubiertas
Cada tableta recubierta contiene 1000 mg de levetiracetam.
Los demás componentes son:
Núcleo de la tableta: celulosa en polvo, almidón de maíz, copovidona, glicolato sódico de almidón (tipo A), talco, dióxido de silicio coloidal anhidro.
Cubierta de la tableta: polivinilo alcohol parcialmente hidrolizado, dióxido de titanio (E 171), talco, macrogol 3350,

Cómo se presenta Levetiracetam NeuroPharma y contenido del envase

Levetiracetam NeuroPharma, 250 mg, tabletas recubiertas
Levetiracetam NeuroPharma, 250 mg tabletas recubiertas azules, alargadas y recubiertas con una línea de división en ambos lados, de dimensiones 12,6 ± 0,2 mm x 5,8 ± 0,4 mm x 4,6 mm ± 0,2 mm. Las tabletas recubiertas se pueden dividir en dosis iguales.
Levetiracetam NeuroPharma, 500 mg, tabletas recubiertas
Levetiracetam NeuroPharma, 500 mg amarillas, alargadas y recubiertas con tres líneas de división en ambos lados, de dimensiones 19,2 ± 0,2 mm x 8,2 ± 0,2 mm. Las tabletas recubiertas se pueden dividir en cuatro dosis iguales.
Levetiracetam NeuroPharma, 750 mg, tabletas recubiertas
Levetiracetam NeuroPharma, 750 mg rosadas, alargadas y recubiertas con una línea de división en ambos lados, de dimensiones 18,7 ± 0,2 mm x 8,8 ± 0,2 mm x 7,0 ± 0,2 mm. Las tabletas recubiertas se pueden dividir en dosis iguales.
Levetiracetam NeuroPharma, 1000 mg, tabletas recubiertas
Levetiracetam NeuroPharma, 1000 mg blancas, alargadas y recubiertas con tres líneas de división en ambos lados, de dimensiones 23,2 ± 0,2 mm x 10,4 ± 0,2 mm. Las tabletas recubiertas se pueden dividir en cuatro dosis iguales.
Blisters de PCV/Aluminio, colocados en cajas de cartón.
Envases de 10, 20, 30, 50, 60, 80, 90, 100, 120, 160, 180 y 200 tabletas recubiertas.
Envases para hospitales de 1000 (5 x 200) tabletas recubiertas.
No todos los tamaños de envase deben estar en circulación.

Titular de la autorización de comercialización y fabricante

neuraxpharm Arzneimittel GmbH
Elisabeth-Selbert-Straße 23
40764 Langenfeld
Alemania
Para obtener información más detallada, debe consultar a un representante
del titular de la autorización de comercialización en España:
Neuraxpharm España, S.A.
Calle de Alcalá, 21
28014 Madrid
info-spain@neuraxpharm.com

Fecha de la última actualización de la hoja de instrucciones: 05/2020