Lenalidomide Medical Vallei

Hoja de instrucciones para el paciente: información para el paciente

Lenalidomida Medical Valley, 2,5 mg, cápsulas duras

Lenalidomida Medical Valley, 5 mg, cápsulas duras

Lenalidomida Medical Valley, 7,5 mg, cápsulas duras

Lenalidomida Medical Valley, 10 mg, cápsulas duras

Lenalidomida Medical Valley, 15 mg, cápsulas duras

Lenalidomida Medical Valley, 20 mg, cápsulas duras

Lenalidomida Medical Valley, 25 mg, cápsulas duras

Lenalidomida

Es importante leer detenidamente el contenido de esta hoja de instrucciones antes de tomar el medicamento, ya que contiene información importante para el paciente.

• Debe conservar esta hoja de instrucciones para poder volver a leerla si es necesario.
• Si tiene alguna duda, debe consultar a su médico o farmacéutico.
• Este medicamento ha sido recetado específicamente para usted. No debe dárselo a otros. El medicamento puede ser perjudicial para otra persona, incluso si sus síntomas son los mismos que los suyos.
• Si experimenta algún efecto adverso, incluyendo cualquier efecto adverso no mencionado en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico. Véase el punto 4.

Índice de la hoja de instrucciones

• 1. Qué es Lenalidomida Medical Valley y para qué se utiliza
• 2. Información importante antes de tomar Lenalidomida Medical Valley
• 3. Cómo tomar Lenalidomida Medical Valley
• 4. Posibles efectos adversos
• 5. Cómo conservar Lenalidomida Medical Valley
• 6. Contenido del envase y otra información

1. Qué es Lenalidomida Medical Valley y para qué se utiliza

Qué es Lenalidomida Medical Valley

Lenalidomida Medical Valley contiene el principio activo "lenalidomida". Este medicamento pertenece a un grupo de medicamentos que afectan el funcionamiento del sistema inmunológico.

Para qué se utiliza Lenalidomida Medical Valley

Lenalidomida Medical Valley se utiliza en pacientes adultos para el tratamiento de:

• Mieloma múltiple
• Síndromes mielodisplásicos
• Linfoma de células del manto
• Linoma folicular

Mieloma múltiple

El mieloma múltiple es un tipo de cáncer que afecta a un tipo de glóbulo blanco llamado célula plasmática. Estas células se acumulan en la médula ósea y se dividen de manera descontrolada. Esto puede provocar daños en los huesos y los riñones.
En general, el mieloma múltiple no es curable. Sin embargo, es posible lograr una remisión, que es una mejora significativa o la desaparición de los síntomas y signos de la enfermedad.
Mieloma múltiple de novo — en pacientes que han recibido un trasplante de médula ósea
En esta indicación, Lenalidomida Medical Valley se utiliza solo en el tratamiento de mantenimiento después de lograr una respuesta adecuada al trasplante.
Mieloma múltiple de novo — en pacientes que no son candidatos para un trasplante de médula ósea
Lenalidomida Medical Valley se administra con otros medicamentos, incluyendo:

• un medicamento quimioterápico llamado "bortezomib"
• un medicamento antiinflamatorio llamado "dexametasona"
• un medicamento quimioterápico llamado "melfalán" y
• un medicamento inmunosupresor llamado "prednisona". El paciente comienza el tratamiento con estos medicamentos adicionales y luego continúa con Lenalidomida Medical Valley solo.

Si el paciente tiene 75 años o más, o tiene problemas renales moderados o graves, el médico realizará un examen detallado antes de iniciar el tratamiento.
Mieloma múltiple — en pacientes que han recibido tratamiento previo
Lenalidomida Medical Valley se administra en combinación con un medicamento antiinflamatorio llamado "dexametasona".
Lenalidomida Medical Valley puede detener la progresión de los síntomas y signos del mieloma múltiple.
También se ha demostrado que puede retrasar la recaída del mieloma múltiple después del tratamiento.

Síndromes mielodisplásicos (MDS)

Los síndromes mielodisplásicos (MDS) son un grupo de enfermedades de la sangre y la médula ósea. Están presentes células sanguíneas anormales que no funcionan correctamente. Los pacientes pueden experimentar varios síntomas, incluyendo anemia, necesidad de transfusiones de sangre y riesgo de infección.
Lenalidomida Medical Valley se utiliza solo en el tratamiento de pacientes adultos con MDS que:

• tienen anemia y necesitan transfusiones de sangre regulares ("anemia dependiente de transfusiones")
• tienen una anormalidad en las células de la médula ósea llamada "deleción 5q". Esto significa que el cuerpo del paciente no produce suficientes células sanguíneas sanas
• han recibido tratamiento previo que no ha sido efectivo o no ha sido adecuado.

La administración de Lenalidomida Medical Valley puede llevar a un aumento en la producción de células sanguíneas sanas por parte del organismo, mediante la reducción de las células anormales.

• esto puede llevar a una disminución en la necesidad de transfusiones de sangre. Es posible que las transfusiones ya no sean necesarias.

Linoma de células del manto (MCL)

El linoma de células del manto es un cáncer que afecta a una parte del sistema inmunológico (tejido linfoide). Afecta a un tipo de glóbulo blanco llamado linfocito B o célula B. El linoma de células del manto es una enfermedad caracterizada por el crecimiento descontrolado de linfocitos B, lo que lleva a su acumulación en el tejido linfoide, la médula ósea o la sangre.
Lenalidomida Medical Valley se utiliza solo en el tratamiento de pacientes adultos que han recibido tratamiento previo.

Linoma folicular (FL)

El linoma folicular es un cáncer que crece lentamente y afecta a los linfocitos B. Es un tipo de glóbulo blanco que ayuda al organismo a combatir las infecciones. En los pacientes con FL, puede ocurrir una acumulación excesiva de linfocitos B en la sangre, la médula ósea, los ganglios linfáticos y el bazo.
Lenalidomida Medical Valley se administra con otro medicamento llamado "rituximab" en el tratamiento de pacientes adultos con linoma folicular previamente tratado.

Cómo actúa Lenalidomida Medical Valley

Lenalidomida Medical Valley actúa mediante su efecto en el sistema inmunológico y atacando directamente a las células cancerosas. El medicamento actúa de varias maneras:

• inhibiendo el crecimiento de las células cancerosas;
• inhibiendo el crecimiento de los vasos sanguíneos en el tumor;
• estimulando una parte del sistema inmunológico para que ataque a las células cancerosas.

2. Información importante antes de tomar Lenalidomida Medical Valley

Antes de iniciar el tratamiento con Lenalidomida Medical Valley, debe leer detenidamente las hojas de instrucciones de todos los medicamentos que esté tomando en combinación con Lenalidomida Medical Valley.

Cuándo no debe tomar Lenalidomida Medical Valley:

• si está embarazada, sospecha que está embarazada o planea quedarse embarazada, ya que Lenalidomida Medical Valley puede ser perjudicial para el feto(véase el punto 2 "Embarazo, lactancia y anticoncepción - información para mujeres y hombres")
• si puede quedarse embarazada, a menos que esté utilizando métodos anticonceptivos adecuados (véase el punto 2 "Embarazo, lactancia y anticoncepción - información para mujeres y hombres"). Si la paciente puede quedarse embarazada, el médico siempre anotará que se han tomado las medidas anticonceptivas necesarias y lo confirmará con la paciente;
• si es alérgico a la lenalidomida o a cualquier otro componente de este medicamento (enumerados en el punto 6). Si el paciente cree que puede ser alérgico, debe consultar a su médico. Si alguno de estos puntos se aplica al paciente, no debe tomar Lenalidomida Medical Valley. En caso de duda, debe consultar a su médico.

Advertencias y precauciones

Antes de iniciar el tratamiento con Lenalidomida Medical Valley, debe discutir con su médico, farmacéutico o enfermera si:

• ha tenido coágulos sanguíneos en el pasado - esto aumenta el riesgo de formación de coágulos sanguíneos en las venas y arterias durante el tratamiento;
• presenta síntomas de infección, como tos o fiebre;
• tiene o ha tenido una infección viral, especialmente hepatitis B, varicela o herpes zóster. En caso de duda, debe consultar a su médico. El tratamiento con Lenalidomida Medical Valley puede reactivar los virus en pacientes que han sido infectados en el pasado, lo que puede llevar a una recaída de la infección. El médico verificará si el paciente ha tenido hepatitis B en el pasado;
• tiene problemas renales - el médico puede ajustar la dosis de Lenalidomida Medical Valley;
• ha tenido un ataque al corazón, ha tenido un coágulo, fuma, tiene presión arterial alta o niveles altos de colesterol;
• ha experimentado reacciones alérgicas al talidomida (otro medicamento utilizado para tratar el mieloma múltiple), como erupciones, picazón, hinchazón, mareos o dificultad para respirar;
• ha experimentado una combinación de alguno de los siguientes síntomas: erupción generalizada, enrojecimiento de la piel, fiebre alta, síntomas similares a la gripe, aumento de las enzimas hepáticas, anormalidades en la sangre (eosinofilia), ganglios linfáticos inflamados - estos son síntomas de una reacción grave llamada "síndrome de hipersensibilidad a la droga" (también conocida como "DRESS") o "síndrome de Stevens-Johnson" (véase también el punto 4 "Posibles efectos adversos").

Si alguno de estos puntos se aplica al paciente, debe consultar a su médico, farmacéutico o enfermera antes de iniciar el tratamiento.
Debe informar inmediatamente a su médico o enfermera si en cualquier momento durante o después del tratamiento experimenta:

• trastornos visuales, pérdida de visión o visión doble, dificultad para hablar, debilidad en la mano o el pie, cambio en la forma de caminar o trastornos del equilibrio, entumecimiento persistente, disminución de la sensibilidad o pérdida de sensibilidad, pérdida de memoria o desorientación, debe informar inmediatamente a su médico o enfermera. Estos pueden ser síntomas de una enfermedad grave y potencialmente mortal del cerebro llamada leucoencefalopatía multifocal progresiva (LMP - "Progressive Multifocal Leucoencephalopathy"). Si el paciente ha experimentado estos síntomas antes del tratamiento con Lenalidomida Medical Valley, debe informar a su médico sobre cualquier cambio en ellos.
• dificultad para respirar, fatiga, mareos, dolor en el pecho, ritmo cardíaco acelerado o hinchazón en las piernas o los tobillos. Estos pueden ser síntomas de una condición grave llamada hipertensión pulmonar (véase el punto 4).

Pruebas y exámenes

Antes y durante el tratamiento con Lenalidomida Medical Valley, se realizarán exámenes de sangre regulares en el paciente, ya que Lenalidomida Medical Valley puede causar una disminución en el número de células sanguíneas que combaten las infecciones (glóbulos blancos) y que ayudan a la coagulación de la sangre (plaquetas).
El médico llamará al paciente para realizar exámenes de sangre:

• antes del tratamiento
• una vez a la semana durante las primeras 8 semanas de tratamiento
• luego al menos una vez al mes

Antes de iniciar el tratamiento con lenalidomida y durante el tratamiento, el paciente puede ser evaluado para detectar problemas cardíacos y respiratorios.
Pacientes con MDS que toman Lenalidomida Medical Valley
Si el paciente tiene síndromes mielodisplásicos, existe un mayor riesgo de desarrollar una enfermedad grave llamada leucemia aguda. Además, no se sabe cómo Lenalidomida Medical Valley afecta la probabilidad de desarrollar leucemia aguda. Por lo tanto, el médico puede realizar exámenes para detectar signos que permitan predecir mejor el riesgo de leucemia aguda durante el tratamiento con Lenalidomida Medical Valley.
Pacientes con MCL que toman Lenalidomida Medical Valley
El médico solicitará un examen de sangre:

• antes del tratamiento
• una vez a la semana durante las primeras 8 semanas (2 ciclos) de tratamiento
• luego cada 2 semanas en los ciclos 3 y 4 (más información en el punto 3 "Ciclo de tratamiento")
• luego al comienzo de cada ciclo y
• al menos una vez al mes.

Pacientes con FL que toman Lenalidomida Medical Valley
El médico solicitará un examen de sangre:

• antes del tratamiento
• una vez a la semana durante las primeras 3 semanas (1 ciclo) de tratamiento
• luego cada 2 semanas en los ciclos del 2 al 4 (más información en el punto 3 "Ciclo de tratamiento")
• luego al comienzo de cada ciclo y
• al menos una vez al mes

El médico puede realizar un examen para detectar una gran cantidad de tejido tumorales en el organismo, incluyendo la médula ósea. Esto puede llevar a una situación en la que el tejido tumoral comience a morir y cause un crecimiento anormal de varias sustancias en la sangre, lo que puede llevar a una insuficiencia renal (condición llamada síndrome de lisis tumoral).
El médico puede realizar un examen para detectar cambios en la piel, como manchas rojas o erupciones.
El médico puede ajustar la dosis de Lenalidomida Medical Valley o suspender el tratamiento según los resultados de los exámenes de sangre del paciente y su estado general. Si la enfermedad es reciente, el médico también puede evaluar el tratamiento en función de la edad del paciente y otras enfermedades que haya tenido en el pasado.

Donación de sangre

Durante el tratamiento y durante al menos 7 días después de la finalización del tratamiento, no se debe donar sangre.

Niños y adolescentes

Lenalidomida Medical Valley no se recomienda para su uso en niños y adolescentes menores de 18 años.

Personas mayores con problemas renales

Si el paciente tiene 75 años o más, o tiene problemas renales moderados o graves, el médico realizará un examen detallado antes de iniciar el tratamiento.

Lenalidomida Medical Valley y otros medicamentos

Debe informar a su médico o enfermera sobre todos los medicamentos que esté tomando actualmente o que haya tomado recientemente, así como sobre cualquier medicamento que planea tomar. Esto es necesario porque Lenalidomida Medical Valley puede afectar la acción de otros medicamentos. También, otros medicamentos pueden afectar la acción de Lenalidomida Medical Valley.
En particular, debe informar a su médico o enfermera si está tomando:

• algunos medicamentos anticonceptivos, como los anticonceptivos orales, ya que pueden dejar de ser efectivos;
• algunos medicamentos para el corazón, como la digoxina;
• algunos medicamentos para diluir la sangre, como la warfarina.

Embarazo, lactancia y anticoncepción - información para mujeres y hombres

Embarazo

Para las mujeres que toman Lenalidomida Medical Valley

• No debe tomar Lenalidomida Medical Valley si está embarazada, ya que puede ser perjudicial para el feto.
• No debe quedarse embarazada mientras toma Lenalidomida Medical Valley. Por lo tanto, las mujeres que pueden quedarse embarazadas deben utilizar un método anticonceptivo efectivo (véase "Anticoncepción").
• Si queda embarazada mientras toma Lenalidomida Medical Valley, debe suspender el tratamiento de inmediato y informar a su médico.

Para los hombres que toman Lenalidomida Medical Valley

• Si la pareja del hombre que está tomando Lenalidomida Medical Valley queda embarazada, debe informar a su médico de inmediato. La pareja debe consultar a un médico.
• También es necesario que los hombres utilicen un método anticonceptivo efectivo (véase "Anticoncepción").

Lactancia

No debe amamantar mientras toma Lenalidomida Medical Valley, ya que no se sabe si Lenalidomida Medical Valley pasa a la leche materna.

Anticoncepción

Mujeres que toman Lenalidomida Medical Valley
Antes de iniciar el tratamiento, debe preguntar a su médico sobre la posibilidad de quedarse embarazada, incluso si cree que es poco probable.
Mujeres que pueden quedarse embarazadas

• deben realizar pruebas de embarazo bajo la supervisión de un médico (antes de cada tratamiento, al menos cada 4 semanas durante el tratamiento y al menos 4 semanas después de la finalización del tratamiento), a menos que se haya realizado una ligadura de trompas (esterilización tubárica). Y
• deben utilizar métodos anticonceptivos efectivos durante al menos 4 semanas antes de iniciar el tratamiento, durante el tratamiento y al menos 4 semanas después de la finalización del tratamiento. El médico recomendará los métodos anticonceptivos adecuados. Hombres que toman Lenalidomida Medical Valley
  Lenalidomida Medical Valley se excreta en el esperma humano. Si la pareja del hombre está embarazada o puede estar embarazada y no utiliza un método anticonceptivo efectivo, debe usar un condón durante el tratamiento y al menos 7 días después de la finalización del tratamiento. Esto también se aplica a los hombres que han sido vasectomizados. El paciente no debe donar esperma o semen durante el tratamiento y al menos 7 días después de la finalización del tratamiento.

Conducción de vehículos y uso de máquinas

No debe conducir vehículos ni operar máquinas si experimenta mareos, fatiga, somnolencia, trastornos del equilibrio causados por mareos, o visión borrosa después de tomar Lenalidomida Medical Valley.

Lenalidomida Medical Valley contiene lactosa

Lenalidomida Medical Valley contiene lactosa. Si se ha detectado previamente una intolerancia a algunos azúcares, el paciente debe consultar a su médico antes de tomar este medicamento.
El medicamento contiene menos de 1 mmol (23 mg) de sodio por cápsula, lo que significa que el medicamento se considera "libre de sodio".

3. Cómo tomar Lenalidomida Medical Valley

Lenalidomida Medical Valley debe ser administrado por personal médico especializado que tenga experiencia en el tratamiento del mieloma múltiple, MDS, MCL o FL.

• Cuando se utiliza Lenalidomida Medical Valley para tratar el mieloma múltiple en pacientes que no son candidatos para un trasplante de médula ósea o que han recibido tratamiento previo, el medicamento se administra con otros medicamentos (véase el punto 1 "Para qué se utiliza Lenalidomida Medical Valley").
• Cuando se utiliza Lenalidomida Medical Valley para tratar el mieloma múltiple en pacientes que han recibido un trasplante de médula ósea o para tratar a pacientes con MDS o MCL, el medicamento se administra solo.
• Cuando se utiliza Lenalidomida Medical Valley para tratar el linoma folicular, se administra con otro medicamento llamado "rituximab".

Lenalidomida Medical Valley debe ser tomado siempre según las indicaciones de su médico. En caso de duda, debe consultar a su médico o farmacéutico.
Si el paciente toma Lenalidomida Medical Valley con otros medicamentos, debe leer la hoja de instrucciones de esos medicamentos para obtener información sobre su uso y acción.

Ciclo de tratamiento

Lenalidomida Medical Valley se administra en días específicos durante un período de 3 semanas (21 días).

• Cada período de 21 días se llama ciclo de tratamiento.
• Dependiendo del día del ciclo, el paciente tomará uno o más medicamentos. Sin embargo, en algunos días, el paciente no tomará ningún medicamento.
• Después de completar cada ciclo de 21 días, el paciente debe iniciar un nuevo ciclo de 21 días.

O
Lenalidomida Medical Valley se administra en días específicos durante un período de 4 semanas (28 días).

• Cada período de 28 días se llama ciclo de tratamiento.
• Dependiendo del día del ciclo, el paciente tomará uno o más medicamentos. Sin embargo, en algunos días, el paciente no tomará ningún medicamento.
• Después de completar cada ciclo de 28 días, el paciente debe iniciar un nuevo ciclo de 28 días.

Dosis recomendada de Lenalidomida Medical Valley

Antes de iniciar el tratamiento, el médico informará al paciente:

• qué dosis de Lenalidomida Medical Valley debe tomar;
• qué dosis de otros medicamentos debe tomar en combinación con Lenalidomida Medical Valley, si es necesario tomar otros medicamentos;
• en qué días del ciclo debe tomar qué medicamentos.

Cómo y cuándo tomar Lenalidomida Medical Valley

• la cápsula debe ser tragada entera, preferiblemente con un vaso de agua;
• no debe partir, abrir ni masticar las cápsulas. Si el polvo de una cápsula dañada de Lenalidomida Medical Valley entra en contacto con la piel, debe lavar la piel con agua y jabón de inmediato;
• el personal médico, los cuidadores y los miembros de la familia deben usar guantes de látex para manipular el blíster o la cápsula. Los guantes deben ser retirados con cuidado para evitar el contacto con la piel, colocados en una bolsa de plástico sellada y eliminados según las regulaciones locales. Luego, deben lavar las manos con jabón y agua. Las mujeres embarazadas o que sospechan que están embarazadas no deben tocar el blíster ni la cápsula;
• las cápsulas pueden ser tomadas con o sin alimentos;
• Lenalidomida Medical Valley debe ser tomado aproximadamente a la misma hora cada día, en el día programado para la administración del producto.

Toma de este medicamento

Para sacar la cápsula del blíster:

• la cápsula debe ser presionada solo en un lado y empujada a través de la lámina;
• no debe presionar el centro de la cápsula, ya que esto puede dañarla.

Duración del tratamiento con Lenalidomida Medical Valley

Lenalidomida Medical Valley se administra en ciclos de tratamiento; cada ciclo dura 21 o 28 días (véase arriba "Ciclo de tratamiento"). Los ciclos de tratamiento deben continuar hasta que el médico decida suspender el tratamiento.

Si toma más Lenalidomida Medical Valley de lo recomendado

Si toma más Lenalidomida Medical Valley de lo recetado, debe informar a su médico de inmediato.

Si olvida tomar Lenalidomida Medical Valley

Si olvida tomar Lenalidomida Medical Valley en el momento programado y

• han pasado menos de 12 horas: debe tomar la cápsula de inmediato;
• han pasado más de 12 horas: no debe tomar la cápsula. Debe tomar la siguiente cápsula en el momento programado del día siguiente. En caso de duda sobre la toma de este medicamento, debe consultar a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Como todos los medicamentos, Lenalidomida Medical Valley puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.

Si experimenta alguno de los siguientes efectos adversos graves, debe suspender Lenalidomida Medical Valley y consultar a su médico de inmediato - puede ser necesario un tratamiento de emergencia:

Reacciones alérgicas gravesque pueden incluir:

• erupciones, picazón, hinchazón de los ojos, la boca o la cara, dificultad para respirar o picazón, que pueden ser síntomas de reacciones alérgicas graves llamadas angioedema y anafilaxia.
• erupciones graves que pueden incluir ampollas y descamación de la piel.
• erupciones generalizadas, fiebre alta, aumento de las enzimas hepáticas, anormalidades en la sangre (eosinofilia), ganglios linfáticos inflamados y afectación de otros órganos (erupción medicamentosa con eosinofilia y síntomas sistémicos, también conocida como "DRESS" o "síndrome de hipersensibilidad a la droga"). Véase también el punto 2.

Debe informar a su médico de inmediato si experimenta alguno de los siguientes efectos adversos graves:

• fiebre, escalofríos, dolor de garganta, tos, úlceras en la boca o cualquier otro síntoma de infección, incluyendo infecciones de la sangre (sepsis)
• sangrado o moretones sin lesión
• dolor en el pecho o piernas
• dificultad para respirar
• dolor óseo, debilidad muscular, sensación de confusión o fatiga, que pueden ser síntomas de un nivel alto de calcio en la sangre. Lenalidomida Medical Valley puede disminuir el número de glóbulos blancos que combaten las infecciones, así como el número de plaquetas que ayudan a la coagulación de la sangre, lo que puede llevar a trastornos de la coagulación, como sangrado nasal o moretones. Lenalidomida Medical Valley también puede causar la formación de coágulos en las venas (trombosis).

Otros efectos adversos

Es importante tener en cuenta que en un pequeño número de pacientes, puede ocurrir el desarrollo de otros tipos de cáncer, y que es posible que este riesgo se incremente con el tratamiento con Lenalidomida Medical Valley. Por lo tanto, el médico que prescribe Lenalidomida Medical Valley debe evaluar cuidadosamente los beneficios y riesgos para el paciente.
Muy frecuentesefectos adversos (pueden ocurrir en más de 1 de cada 10 pacientes):

• anemia, que puede causar fatiga y debilidad
• erupciones, picazón
• calambres musculares, debilidad muscular, dolor muscular, dolor óseo, dolor articular, dolor de espalda, dolor en las extremidades
• hinchazón generalizada, incluyendo hinchazón en las manos y los pies
• debilidad, fatiga
• gripe y síntomas similares a la gripe, incluyendo fiebre, dolor muscular, dolor de cabeza, dolor de oído, tos y escalofríos
• entumecimiento, hormigueo o sensación de ardor en la piel, dolor en las manos o los pies, mareos, temblores,
• pérdida de apetito, cambios en el gusto
• aumento del dolor, aumento del tamaño del tumor o enrojecimiento alrededor del tumor
• pérdida de peso
• estreñimiento, diarrea, náuseas, vómitos, dolor abdominal, acidez estomacal
• niveles bajos de potasio o calcio y (o) sodio en la sangre
• función tiroidea baja
• dolor en las piernas (que puede ser un síntoma de trombosis), dolor en el pecho o dificultad para respirar (que pueden ser síntomas de trombosis pulmonar)
• infecciones, incluyendo infecciones de los senos paranasales, pulmonares y de las vías respiratorias superiores
• dificultad para respirar
• visión borrosa
• visión nublada (cataratas)
• problemas renales, incluyendo función renal anormal o incapacidad para mantener una función renal adecuada
• anormalidades en las pruebas de función hepática
• aumento de las enzimas hepáticas
• cambios en las proteínas sanguíneas, que pueden llevar a hinchazón de los vasos (vasculitis)
• aumento del azúcar en la sangre (diabetes)
• disminución del azúcar en la sangre
• dolor de cabeza
• sangrado nasal
• sequedad de la piel
• depresión, cambios de humor, dificultades para dormir
• tos
• caída de la presión arterial
• malestar general, sensación de enfermedad
• dolor bucal, sequedad bucal
• diarrea
• infecciones
• reacciones alérgicas
• problemas hepáticos
• problemas renales
• problemas cardíacos
• problemas respiratorios

Frecuentesefectos adversos (pueden ocurrir en menos de 1 de cada 10 pacientes):

• erupciones cutáneas, enrojecimiento de la piel, descamación de la piel, ampollas, hinchazón de la piel
• picazón, sudoración excesiva, sudores nocturnos
• dificultad para tragar, dolor de garganta, problemas con la voz o cambios en la voz
• congestión nasal (resfriado)
• problemas para controlar la micción o incapacidad para controlar la micción
• sangre en la orina
• dificultad para respirar, especialmente cuando se está acostado (que puede ser un síntoma de insuficiencia cardíaca)
• dificultades para tener una erección
• accidente cerebrovascular, mareos, sensación de que todo gira (problemas del oído interno que causan una sensación de que todo gira), pérdida de conciencia
• dolor en el pecho que se irradia a los brazos, el cuello, la mandíbula, la espalda o el abdomen, sensación de sudoración o falta de aliento, náuseas o vómitos, que pueden ser síntomas de un ataque al corazón (infarto de miocardio)
• debilidad muscular, falta de energía
• dolor en el cuello, dolor en el pecho
• escalofríos
• hinchazón en las articulaciones
• problemas para respirar
• problemas hepáticos
• problemas renales

No muy frecuentesefectos adversos (pueden ocurrir en menos de 1 de cada 100 pacientes):

• coágulos sanguíneos en el cerebro
• problemas circulatorios
• pérdida de visión
• pérdida de libido (deseo sexual)
• infecciones virales, incluyendo herpes zóster
• problemas renales, incluyendo insuficiencia renal
• erupciones cutáneas, incluyendo erupciones por fotosensibilidad
• problemas hepáticos, incluyendo insuficiencia hepática
• problemas gastrointestinales, incluyendo diarrea y vómitos
• problemas cardíacos, incluyendo infarto de miocardio y accidente cerebrovascular

Rarosefectos adversos (pueden ocurrir en menos de 1 de cada 1,000 pacientes):

• coágulos sanguíneos en el cerebro
• problemas circulatorios
• problemas respiratorios
• problemas hepáticos
• problemas renales
• problemas cardíacos

Muy rarosefectos adversos (pueden ocurrir en menos de 1 de cada 10,000 pacientes):

• problemas hepáticos graves, incluyendo insuficiencia hepática
• problemas renales graves, incluyendo insuficiencia renal
• problemas cardíacos graves, incluyendo infarto de miocardio y accidente cerebrovascular

Desconocidosefectos adversos (frecuencia no puede ser estimada desde los datos disponibles):

• dolor abdominal o dorsal intenso y persistente, que puede ser un síntoma de pancreatitis;
• respiración silbante, dificultad para respirar o tos seca, que pueden ser síntomas de neumonitis;
• descomposición muscular (dolor, debilidad o hinchazón muscular) que puede llevar a problemas renales (rabdomiolisis), algunos de los cuales pueden ocurrir cuando Lenalidomida Medical Valley se administra con un medicamento llamado estatina (un tipo de medicamento que reduce el colesterol en la sangre);
• enfermedad de la piel causada por inflamación de los vasos sanguíneos pequeños, que se presenta con dolor articular y fiebre (vasculitis leucocitoclástica);
• descomposición de la pared del estómago o el intestino, que puede llevar a una infección grave. Debe informar a su médico si experimenta un dolor abdominal intenso, fiebre, náuseas, vómitos, sangre en las heces o cambios en el funcionamiento intestinal;
• infecciones virales, incluyendo herpes zóster y reactivación de la hepatitis B;
• rechazo del trasplante de órganos.

Notificación de efectos adversos

Si experimenta algún efecto adverso, incluyendo cualquier efecto adverso no mencionado en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico, farmacéutico o enfermera. Los efectos adversos pueden ser notificados directamente al Departamento de Farmacovigilancia del Ministerio de Sanidad, o al centro de farmacovigilancia de su país.
La notificación de efectos adversos permite recopilar más información sobre la seguridad del medicamento.

5. Cómo conservar Lenalidomida Medical Valley

Debe conservar este medicamento en un lugar fresco y seco, alejado de la luz directa y del alcance de los niños.
No debe tomar este medicamento después de la fecha de caducidad que se indica en el envase después de "EXP" o "Fecha de caducidad". La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
No hay instrucciones especiales para la conservación de este medicamento.
No debe tomar este medicamento si nota algún daño o signos de apertura.
No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni a la basura doméstica. Debe preguntar a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no necesita. Esto ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase y otra información

Qué contiene el medicamento Lenalidomide Medical Valley

Lenalidomide Medical Valley, 2,5 mg, cápsulas duras:

• El principio activo del medicamento es lenalidomida. Cada cápsula contiene 2,5 mg de lenalidomida.
• Los demás componentes son:
• contenido de la cápsula: lactosa (ver punto 2), celulosa microcristalina, croscarmelosa sódica y estearato de magnesio;
• cubierta de la cápsula: azul brillante FCF (E 133), eritrosina (E 127), óxido de hierro rojo (E172), óxido de hierro amarillo (E 172), dióxido de titanio (E 171) y gelatina;
• tinta de impresión: laca, glicol propilénico, óxido de hierro negro (E 172) y hidróxido de potasio.

Lenalidomide Medical Valley, 5 mg, cápsulas duras:

• El principio activo del medicamento es lenalidomida. Cada cápsula contiene 5 mg de lenalidomida.
• Los demás componentes son:
• contenido de la cápsula: lactosa (ver punto 2), celulosa microcristalina, croscarmelosa sódica y estearato de magnesio;
• cubierta de la cápsula: azul brillante FCF (E 133), óxido de hierro rojo (E 172), óxido de hierro amarillo (E 172), dióxido de titanio (E 171), gelatina;
• tinta de impresión: laca, glicol propilénico, óxido de hierro negro (E 172) y hidróxido de potasio.

Lenalidomide Medical Valley, 7,5 mg, cápsulas duras:

• El principio activo del medicamento es lenalidomida. Cada cápsula contiene 7,5 mg de lenalidomida.
• Los demás componentes son:
• contenido de la cápsula: lactosa (ver punto 2), celulosa microcristalina, croscarmelosa sódica y estearato de magnesio;
• cubierta de la cápsula: azul brillante FCF (E 133), eritrosina (E 127), óxido de hierro rojo (E 172), dióxido de titanio (E 171), gelatina;
• tinta de impresión: laca, glicol propilénico, óxido de hierro negro (E 172) y hidróxido de potasio. Lenalidomide Medical Valley, 10 mg, cápsulas duras:
• El principio activo del medicamento es lenalidomida. Cada cápsula contiene 10 mg de lenalidomida.
• Los demás componentes son:
• contenido de la cápsula: lactosa (ver punto 2), celulosa microcristalina, croscarmelosa sódica y estearato de magnesio;
• cubierta de la cápsula: óxido de hierro negro (E 172), óxido de hierro amarillo (E 172), dióxido de titanio (E 171), gelatina;
• tinta de impresión: laca, glicol propilénico, óxido de hierro negro (E 172) y hidróxido de potasio. Lenalidomide Medical Valley, 15 mg, cápsulas duras:
• El principio activo del medicamento es lenalidomida. Cada cápsula contiene 15 mg de lenalidomida.
• Los demás componentes son:
• contenido de la cápsula: lactosa (ver punto 2), celulosa microcristalina, croscarmelosa sódica y estearato de magnesio;
• cubierta de la cápsula: óxido de hierro negro (E 172), óxido de hierro rojo (E 172), óxido de hierro amarillo (E 172), dióxido de titanio (E 171), gelatina;
• tinta de impresión: laca, glicol propilénico, óxido de hierro negro (E 172) y hidróxido de potasio. Lenalidomide Medical Valley, 20 mg, cápsulas duras:
• El principio activo del medicamento es lenalidomida. Cada cápsula contiene 20 mg de lenalidomida.
• Los demás componentes son:
• contenido de la cápsula: lactosa (ver punto 2), celulosa microcristalina, croscarmelosa sódica y estearato de magnesio;
• cubierta de la cápsula: óxido de hierro rojo (E 172), óxido de hierro amarillo (E172), óxido de hierro negro (E 172), dióxido de titanio (E 171), gelatina;
• tinta de impresión: laca, glicol propilénico, óxido de hierro negro (E 172) y hidróxido de potasio.

Lenalidomide Medical Valley, 25 mg, cápsulas duras:

• El principio activo del medicamento es lenalidomida. Cada cápsula contiene 25 mg de lenalidomida.
• Los demás componentes son:
• contenido de la cápsula: lactosa (ver punto 2), celulosa microcristalina, croscarmelosa sódica y estearato de magnesio;
• cubierta de la cápsula: dióxido de titanio (E 171), gelatina;
• tinta de impresión: laca, glicol propilénico, óxido de hierro negro (E 172) y hidróxido de potasio.

Cómo se presenta el medicamento Lenalidomide Medical Valley y qué contiene el envase

Lenalidomide Medical Valley 2,5 mg: cápsulas duras con tapa opaca azul oscuro y cuerpo opaco naranja claro, con cubierta de cápsula de tamaño n.º 4, de longitud 14-15 mm, marcadas con símbolos "LP" en la tapa y "637" en el cuerpo, impresos con tinta negra.
Lenalidomide Medical Valley 5 mg: cápsulas duras con tapa opaca verde y cuerpo opaco marrón claro, con cubierta de cápsula de tamaño n.º 2, de longitud 18-19 mm, marcadas con símbolos "LP" en la tapa y "638" en el cuerpo, impresos con tinta negra.
Lenalidomide Medical Valley 7,5 mg: cápsulas duras con tapa opaca violeta y cuerpo opaco rosa, con cubierta de cápsula de tamaño n.º 1, de longitud 19-20 mm, marcadas con símbolos "LP" en la tapa y "643" en el cuerpo, impresos con tinta negra.
Lenalidomide Medical Valley 10 mg: cápsulas duras con tapa opaca amarilla y cuerpo opaco gris, con cubierta de cápsula de tamaño n.º 0, de longitud 21-22 mm, marcadas con símbolos "LP" en la tapa y "639" en el cuerpo, impresos con tinta negra.
Lenalidomide Medical Valley 15 mg: cápsulas duras con tapa opaca marrón y cuerpo opaco gris, con cubierta de cápsula de tamaño n.º 2, de longitud 18-19 mm, marcadas con símbolos "LP" en la tapa y "640" en el cuerpo, impresos con tinta negra.
Lenalidomide Medical Valley 20 mg: cápsulas duras con tapa opaca roja oscura y cuerpo opaco gris claro, con cubierta de cápsula de tamaño n.º 1, de longitud 19-20 mm, marcadas con símbolos "LP" en la tapa y "641" en el cuerpo, impresos con tinta negra.
Lenalidomide Medical Valley 25 mg: cápsulas duras con tapa opaca blanca y cuerpo opaco blanco, con cubierta de cápsula de tamaño n.º 0, de longitud 21-22 mm, marcadas con símbolos "LP" en la tapa y "642" en el cuerpo, impresos con tinta negra.
Caja de cartón que contiene blisters de policlórico de vinilo (PVC)/Aclar/Aluminio, con 7 cápsulas en cada blister.
Tamaño del envase: 21 cápsulas duras.

Titular de la autorización de comercialización y fabricante

Titular de la autorización de comercialización

Medical Valley Invest AB
Brädgårdsvägen 28
236 32 Höllviken
Suecia

Fabricante/Importador

Pharmadox Healthcare Ltd.
KW20A Kordin Industrial Park
PLA 3000 Paola
Malta
Adalvo Limited
Malta Life Sciences Park
Building 1, Level 4, Sir Temi Zammit Buildings,
SGN 3000 San Gwann
Malta

Este producto medicinal está autorizado para su comercialización en los estados miembros del

Área Económica Europea bajo los siguientes nombres:

Dinamarca:
Lenalidomid Medical Valley
Islandia:
Lenalidomid Medical Valley 2,5 mg cápsulas duras
Lenalidomid Medical Valley 5 mg cápsulas duras
Lenalidomid Medical Valley 7,5 mg cápsulas duras
Lenalidomid Medical Valley 10 mg cápsulas duras
Lenalidomid Medical Valley 15 mg cápsulas duras
Lenalidomid Medical Valley 20 mg cápsulas duras
Lenalidomid Medical Valley 25 mg cápsulas duras
Alemania: Lenalidomid Axiromed
Noruega: Lenalidomid Medical Valley
Polonia:
Lenalidomide Medical Valley
Suecia:
Lenalidomid Medical Valley 2,5 mg cápsulas duras
Lenalidomid Medical Valley 5 mg cápsulas duras
Lenalidomid Medical Valley 7,5 mg cápsulas duras
Lenalidomid Medical Valley 10 mg cápsulas duras
Lenalidomid Medical Valley 15 mg cápsulas duras
Lenalidomid Medical Valley 20 mg cápsulas duras
Lenalidomid Medical Valley 25 mg cápsulas duras
Fecha de la última actualización del prospecto:31.01.2024