Iansitin

Hoja de instrucciones incluida en el embalaje: información para el paciente

Jansitin, 25 mg, tabletas recubiertas

Jansitin, 50 mg, tabletas recubiertas

Jansitin, 100 mg, tabletas recubiertas

Sitagliptina
Es importante leer detenidamente el contenido de esta hoja de instrucciones antes de tomar el medicamento, ya que contiene información importante para el paciente.

• Debe conservar esta hoja de instrucciones para poder volver a leerla si es necesario.
• En caso de dudas, debe consultar a su médico, farmacéutico o enfermera.
• Este medicamento ha sido recetado exclusivamente para su uso y no debe dárselo a otros. El medicamento puede ser perjudicial para otras personas, incluso si sus síntomas son los mismos que los suyos.
• Si el paciente experimenta algún efecto adverso, incluidos los efectos adversos no mencionados en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico, farmacéutico o enfermera. Véase el punto 4.

Índice de la hoja de instrucciones

• 1. Qué es Jansitin y para qué se utiliza
• 2. Información importante antes de tomar Jansitin
• 3. Cómo tomar Jansitin
• 4. Posibles efectos adversos
• 5. Cómo conservar Jansitin
• 6. Contenido del embalaje y otra información

1. Qué es Jansitin y para qué se utiliza

Jansitin contiene la sustancia activa sitagliptina, que pertenece a una clase de medicamentos llamados inhibidores de la dipeptidil peptidasa-4 (DPP-4), que reducen los niveles de azúcar en la sangre en adultos con diabetes tipo 2.
Este medicamento ayuda a aumentar los niveles de insulina liberada después de las comidas y reduce la cantidad de azúcar producida por el organismo.
Su médico le ha recetado este medicamento para reducir los niveles elevados de azúcar en la sangre, que son el resultado de la diabetes tipo 2. El medicamento puede administrarse solo o en combinación con otros medicamentos (insulina, metformina, derivados de la sulfonylurea o glitazonas) que reducen los niveles de azúcar en la sangre, que ya están tomando para la diabetes, junto con la dieta y el programa de ejercicios físicos.
Qué es la diabetes tipo 2?
La diabetes tipo 2 es una afección en la que el organismo no produce suficiente insulina, y la insulina producida no funciona como debería. El organismo también puede producir demasiado azúcar. Si esto sucede, el azúcar (glucosa) se acumula en la sangre. Esto puede llevar a enfermedades graves, como enfermedades cardíacas, renales, pérdida de la vista y amputación de extremidades.

2. Información importante antes de tomar Jansitin

Cuándo no tomar Jansitin

• si es alérgico a la sitagliptina o a cualquier otro componente de este medicamento (enumerados en el punto 6).

Advertencias y precauciones

En pacientes que toman Jansitin se han notificado casos de pancreatitis (véase el punto 4).
Si el paciente presenta ampollas en la piel, puede ser un signo de una enfermedad llamada pemfigoide ampollar. Su médico puede recomendar que deje de tomar Jansitin.
Debe informar a su médico si ha tenido o tiene:

• enfermedad pancreática (por ejemplo, pancreatitis);
• cálculos biliares, alcoholismo o niveles muy altos de triglicéridos (un tipo de grasa) en la sangre. En estos casos, puede aumentar el riesgo de pancreatitis (véase el punto 4);
• diabetes tipo 1;
• acidosis diabética (una complicación de la diabetes caracterizada por niveles altos de azúcar en la sangre, pérdida rápida de peso, náuseas o vómitos);
• enfermedades renales actuales o anteriores;
• reacción alérgica a Jansitin (véase el punto 4).

Como este medicamento no funciona cuando los niveles de azúcar en la sangre son bajos, es poco probable que cause niveles bajos de azúcar en la sangre. Sin embargo, si se administra con un derivado de la sulfonylurea o insulina, puede causar niveles bajos de azúcar en la sangre (hipoglucemia). Su médico puede reducir la dosis de la sulfonylurea o insulina.

Niños y adolescentes

Los niños y adolescentes menores de 18 años no deben tomar este medicamento. Este medicamento no es eficaz en niños y adolescentes de 10 a 17 años. No se sabe si este medicamento es seguro y eficaz en niños menores de 10 años.

Jansitin y otros medicamentos

Debe informar a su médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que esté tomando actualmente o recientemente, así como sobre los medicamentos que planea tomar.
En particular, debe informar a su médico si está tomando digoxina (un medicamento utilizado para tratar trastornos del ritmo cardíaco y otras enfermedades cardíacas). Mientras toma Jansitin con digoxina, debe controlar los niveles de digoxina en la sangre.

Embarazo y lactancia

Si está embarazada, en período de lactancia o planea quedarse embarazada, debe consultar a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento. No debe tomar este medicamento durante el embarazo.
No se sabe si el medicamento pasa a la leche materna. No debe tomar este medicamento durante la lactancia o si planea lactar.

Conducción de vehículos y uso de máquinas

Este medicamento no afecta o afecta muy poco la capacidad para conducir vehículos o utilizar máquinas. Sin embargo, se han notificado casos de mareo y somnolencia, lo que puede afectar la capacidad para conducir vehículos o utilizar máquinas.
Tomar este medicamento con medicamentos llamados derivados de la sulfonylurea o insulina puede causar niveles bajos de azúcar en la sangre (hipoglucemia), lo que puede afectar la capacidad para conducir vehículos o utilizar máquinas o trabajar sin un soporte seguro para los pies.

Jansitin contiene sodio y lactosa

Sodio
Este medicamento contiene menos de 1 mmol (23 mg) de sodio por tableta, lo que significa que el medicamento se considera "sin sodio".
Lactosa (solo Jansitin, 25 mg)
Si se ha determinado previamente que el paciente es intolerante a algunos azúcares, el paciente debe consultar a su médico antes de tomar el medicamento.

3. Cómo tomar Jansitin

Este medicamento debe tomarse siempre según las indicaciones de su médico. En caso de dudas, debe consultar a su médico o farmacéutico.
La dosis habitual es:

• una tableta recubierta de 100 mg;
• una vez al día;
• tomada por vía oral.

Si el paciente tiene problemas renales, su médico puede recomendar una dosis más baja de Jansitin (por ejemplo, 25 mg o 50 mg).
Este medicamento puede tomarse con o sin alimentos y bebidas.
Su médico puede recomendar tomar solo este medicamento o este medicamento y ciertos otros medicamentos que reducen los niveles de azúcar en la sangre.
La dieta y el ejercicio físico ayudan al organismo a utilizar mejor el azúcar en la sangre.
Mientras toma Jansitin, es importante seguir la dieta y el programa de ejercicios físicos recomendados por su médico.

Tomar más de la dosis recomendada de Jansitin

En caso de tomar más de la dosis recomendada de este medicamento, debe consultar inmediatamente a su médico.

Olvidar una dosis de Jansitin

En caso de olvidar una dosis, debe tomarla lo antes posible. Si se acerca el momento de tomar la siguiente dosis, debe omitir la dosis olvidada y seguir tomando el medicamento según el esquema habitual. No debe tomar una dosis doble para compensar la dosis olvidada.

Dejar de tomar Jansitin

Para mantener el control de los niveles de azúcar en la sangre, debe tomar el medicamento durante todo el tiempo que su médico lo recomiende. No debe dejar de tomar este medicamento sin consultar antes a su médico.
En caso de dudas adicionales sobre el uso de este medicamento, debe consultar a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Como cualquier medicamento, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentan.
Debe DEJAR DE TOMAR Jansitin y consultar inmediatamente a su médico si experimenta alguno de los siguientes efectos adversos graves:

• Dolor abdominal intenso y persistente (en la zona del estómago), que puede irradiar hacia la espalda, con o sin náuseas y vómitos, que pueden ser síntomas de pancreatitis.

En caso de experimentar una reacción alérgica grave (frecuencia desconocida), incluyendo erupciones cutáneas, urticaria, ampollas en la piel o descamación de la piel, así como edema de la cara, labios, lengua y garganta, que puede causar dificultades para respirar o tragar, debe dejar de tomar el medicamento y consultar inmediatamente a su médico. Su médico puede recetar un medicamento para tratar la reacción alérgica y otro medicamento para tratar la diabetes.
En algunos pacientes que tomaron sitagliptina con metformina, se notificaron los siguientes efectos adversos: Frecuentes (pueden ocurrir en menos de 1 de cada 10 personas): hipoglucemia, náuseas, flatulencia, vómitos. Poco frecuentes (pueden ocurrir en menos de 1 de cada 100 personas): dolor abdominal, diarrea, estreñimiento, somnolencia.
Algunos pacientes experimentaron diversos trastornos gastrointestinales después de iniciar el tratamiento con sitagliptina en combinación con metformina (que ocurren con frecuencia).
En algunos pacientes que tomaron sitagliptina con un derivado de la sulfonylurea y metformina, se notificaron los siguientes efectos adversos:
Muy frecuentes (pueden ocurrir en más de 1 de cada 10 personas): hipoglucemia. Frecuentes: estreñimiento.
En algunos pacientes que tomaron sitagliptina y pioglitazona, se notificaron los siguientes efectos adversos:
Frecuentes: flatulencia, edema de las extremidades.
En algunos pacientes que tomaron sitagliptina, pioglitazona y metformina, se notificaron los siguientes efectos adversos:
Frecuentes: edema de las extremidades.
En algunos pacientes que tomaron sitagliptina e insulina (con o sin metformina), se notificaron los siguientes efectos adversos:
Frecuentes: gripe. Poco frecuentes: sequedad bucal.
En algunos pacientes que tomaron sitagliptina solo en ensayos clínicos o solo o con otros medicamentos antidiabéticos después de la comercialización, se notificaron los siguientes efectos adversos:
Frecuentes: hipoglucemia, dolor de cabeza, infecciones del tracto respiratorio superior, rinitis o faringitis. Poco frecuentes: mareo, estreñimiento, visión borrosa.
Raro: trombocitopenia.
Frecuencia desconocida: enfermedades renales (a veces requiriendo diálisis), vómitos, artralgia, mialgia, dolor de espalda, enfermedad intersticial pulmonar, pemfigoide ampollar (un tipo de ampollas en la piel).

Notificación de efectos adversos

Si experimenta algún efecto adverso, incluidos los efectos adversos no mencionados en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico, farmacéutico o enfermera. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Medicamentos del Ministerio de Sanidad:
Calle de Alcalá, 56
28071 Madrid
Teléfono: 902 10 50 50
Fax: 913 53 33 33
Sitio web: https://www.aemps.gob.es/
Los efectos adversos también pueden notificarse al titular de la autorización de comercialización.
Gracias a la notificación de efectos adversos, se puede recopilar más información sobre la seguridad de este medicamento.

5. Cómo conservar Jansitin

El medicamento debe conservarse en un lugar fuera del alcance de los niños.
No debe tomar este medicamento después de la fecha de caducidad impresa en el blister o frasco y caja, después de "CAD":
No hay instrucciones especiales para la conservación del medicamento.
No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni a los contenedores de basura domésticos. Debe preguntar a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no necesita. Este comportamiento ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del embalaje y otra información

Qué contiene Jansitin

• La sustancia activa es sitagliptina. Jansitin, 25 mg, tabletas recubiertas. Cada tableta recubierta contiene sitagliptina clorhidrato monohidratado equivalente a 25 mg de sitagliptina. Jansitin, 50 mg, tabletas recubiertas. Cada tableta recubierta contiene sitagliptina clorhidrato monohidratado equivalente a 50 mg de sitagliptina. Jansitin, 100 mg, tabletas recubiertas. Cada tableta recubierta contiene sitagliptina clorhidrato monohidratado equivalente a 100 mg de sitagliptina.
• Los demás componentes son: Núcleo de la tableta:fosfato cálcico dibásico, celulosa microcristalina, croscarmelosa sódica, estearato de sodio, estearina de magnesioRecubrimiento (25 mg):lactosa monohidratada, hipromelosa, dióxido de titanio (E 171), triacetina, óxido de hierro rojo (E 172) Recubrimiento (50 mg):alcohol polivinílico, dióxido de titanio (E 171), macrogol 3350, talco, óxido de hierro rojo (E 172), óxido de hierro amarillo (E 172) Recubrimiento (100 mg):alcohol polivinílico, dióxido de titanio (E 171), macrogol 3350, talco, óxido de hierro amarillo (E 172), óxido de hierro rojo (E 172)

Cómo se presenta Jansitin y contenido del embalaje

Jansitin, 25 mg, tabletas recubiertas: tabletas recubiertas rosadas, redondas, biconvexas, de aproximadamente 6 mm de diámetro, con la inscripción "LC" en una cara y lisa en la otra.
Jansitin, 50 mg, tabletas recubiertas: tabletas recubiertas naranjas, redondas, biconvexas, de aproximadamente 8 mm de diámetro, con la inscripción "C" en una cara y lisa en la otra.
Jansitin, 100 mg, tabletas recubiertas: tabletas recubiertas blancas, redondas, biconvexas, de aproximadamente 9,8 mm de diámetro, con la inscripción "L" en una cara y lisa en la otra.
Blisters OPAQUE PVC/PVDC-Aluminio que contienen 28 tabletas.

Título del responsable

G.L. Pharma GmbH
Schlossplatz 1
8502 Lannach
Austria

Fabricante

G.L. Pharma GmbH
Schlossplatz 1
8502 Lannach, Austria
Laboratorios Liconsa S.A.
C/Dulcinea S/N
E-28805 ALCALA DE HENARES, Madrid, España
Laboratorios Liconsa S.A.
Avda. Miralcampo 7, Polígono Industrial Miralcampo
E-19200 AZUQUECA DE HENARES (GUADALAJARA), España

Para obtener más información sobre este medicamento, debe consultar al representante del titular de la autorización de comercialización:

G.L. PHARMA POLAND Sp. z o.o.
Al. Jana Pawła II 61/313
01-031 Varsovia, Polonia
Tel: 022/ 636 52 23; 636 53 02
biuro@gl-pharma.pl

Fecha de la última revisión de la hoja de instrucciones: