(100 mg + 50 mg)/g, pomada
Urea + Ácido salicílico
Es importante leer atentamente el contenido de la hoja de instrucciones antes de usar el medicamento, ya que contiene
información importante para el paciente.
Este medicamento debe usarse siempre exactamente como se describe en la hoja de instrucciones para el paciente o según las recomendaciones del médico, farmacéutico o enfermera.
La pomada Hasceral contiene 10% de urea y 5% de ácido salicílico.
El 10% de urea produce un efecto queratolítico, lo que lleva a la descamación de la capa córnea de la epidermis.
También afecta la hidratación de las capas de la epidermis excesivamente queratinizadas, así como la renovación de la barrera protectora de la piel, lo que reduce significativamente la pérdida de agua retrógrada a través de las capas de la piel.
El ácido salicílico al 5% produce la descamación de las células de la epidermis. El efecto de su acción es bidireccional. Consiste en reducir la adhesión de las células mediante la disolución de las sustancias intercelulares y en disminuir el pH en la capa córnea, lo que favorece la hidratación y el ablandamiento de la epidermis. Como resultado, se produce la pérdida de cohesión entre las células, su separación y descamación.
El ácido salicílico y la urea, al cambiar el pH en la superficie de la piel, también actúan como agentes antibacterianos y antifúngicos.
Las indicaciones para el uso del medicamento Hasceral son enfermedades que cursan con trastornos de la queratinización de la epidermis, como la ictiosis, la psoriasis, la liquenificación eritematosa, la hiperqueratosis de las manos y los pies, la queratosis pilar, así como el eczema alérgico y no alérgico de las manos, la neurodermitis, la dermatitis atópica y los estados de sequedad excesiva de la piel de etiología diversa.
Antes de comenzar a usar el medicamento Hasceral, debe discutirlo con el médico, farmacéutico o enfermera.
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No usar en piel dañada y en el área de los ojos y las mucosas.
No usar la pomada en áreas grandes de la piel, sino solo de forma local.
Debe informar al médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que el paciente esté tomando actualmente o haya tomado recientemente, así como sobre los medicamentos que el paciente planea tomar.
No hay datos sobre interacciones.
Si la paciente está embarazada o en período de lactancia, o si sospecha que puede estar embarazada o planea tener un hijo, debe consultar a su médico o farmacéutico antes de usar este medicamento.
Debido a la absorción a través de la piel, los preparados que contienen ácido salicílico no deben usarse en áreas grandes de la piel en mujeres embarazadas o en período de lactancia.
No hay datos sobre el efecto del medicamento en la capacidad para conducir vehículos o usar maquinaria.
Este medicamento debe usarse siempre exactamente como se describe en la hoja de instrucciones para el paciente o según las recomendaciones del médico, farmacéutico o enfermera. En caso de duda, debe consultar a su médico, farmacéutico o enfermera.
El medicamento se aplica sobre la piel.
La pomada se frota en las áreas afectadas de la piel 1 o 2 veces al día.
Se usa durante varios o decenas de días, con pausas en el uso prolongado.
El medicamento se lava con agua tibia, por lo que después del lavado debe volver a aplicarse la pomada.
En caso de administración tópica, la sobredosis del medicamento es poco probable.
No debe usar una dosis doble para compensar la dosis omitida.
En caso de dudas adicionales sobre el uso de este medicamento, debe consultar a su médico, farmacéutico o enfermera.
Como cualquier medicamento, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no en todos los pacientes.
El uso del medicamento de acuerdo con la dosificación y las indicaciones descritas no se asocia con un riesgo significativo de efectos adversos. A veces, puede ocurrir irritación local de la piel.
Si ocurren algún efecto adverso, incluidos todos los posibles efectos adversos no mencionados en la hoja de instrucciones, debe informar al médico o farmacéutico. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Efectos Adversos de Productos Farmacéuticos de la Oficina de Registro de Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Biocidas:
Aleje Jerozolimskie 181C, 02-222 Varsovia
tel.: +48 22 49 21 301, fax: +48 22 49 21 309
correo electrónico: ndl@urpl.gov.pl
Los efectos adversos también pueden notificarse al titular de la autorización de comercialización.
Gracias a la notificación de efectos adversos, es posible recopilar más información sobre la seguridad del uso del medicamento.
Conservar en el embalaje original, a una temperatura por debajo de 25°C.
El medicamento debe conservarse en un lugar inaccesible para los niños.
No usar este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el embalaje. La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
No debe desechar los medicamentos por el desagüe o los contenedores de basura doméstica. Debe preguntar a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no se utilizan. Este procedimiento ayudará a proteger el medio ambiente.
El medicamento tiene la forma de una pomada de color blanco o ligeramente cremoso.
Un paquete del medicamento (tubo de aluminio) contiene 50 g de pomada.
“PRZEDSIĘBIORSTWO PRODUKCJI FARMACEUTYCZNEJ HASCO-LEK” S.A.
51-131 Wrocław, ul. Żmigrodzka 242 E
tel.: (22) 742 00 22
correo electrónico: informacjaoleku@hasco-lek.pl
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