Alginato de sodio + Hidrogenocarbonato de sodio + Carbonato de calcio
Este medicamento debe usarse siempre exactamente como se describe en esta hoja de instrucciones para el paciente o según las indicaciones del médico o farmacéutico.
Gaviscon duo tab de sabor a menta es una combinación de alginato y dos agentes antiácidos (carbonato de calcio y hidrogenocarbonato de sodio) que actúan de dos maneras:
Este medicamento se utiliza para tratar los síntomas del reflujo gastroesofágico ácido, como la acidez estomacal, el reflujo de contenido ácido del estómago y la dispepsia, por ejemplo, después de las comidas o durante el embarazo.
Al igual que con otros medicamentos antiácidos, tomar este medicamento puede enmascarar los síntomas de otras afecciones más graves.
No debe tomar este medicamento dentro de las 2 horas después de tomar otros medicamentos por vía oral, ya que podría interferir con su acción. Esto es especialmente importante si el paciente toma medicamentos antihistamínicos, antibióticos (tetraciclinas y quinolonas, como norfloxacina), preparados de hierro, hormonas tiroideas, medicamentos antifúngicos (como ketconazol), digoxina y beta-bloqueantes (utilizados en enfermedades cardíacas), neurolépticos (utilizados en enfermedades psiquiátricas), tiroxina, clorquina (utilizada en la malaria), bisfosfonatos (utilizados en la osteoporosis) y estramustina (utilizada en el cáncer de próstata). Debe informar a su médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que está tomando actualmente o recientemente, así como sobre los medicamentos que planea tomar.
La paciente puede tomar este medicamento si está embarazada, en período de lactancia o planea tener un hijo. Al igual que con todos los medicamentos, la duración del tratamiento debe ser lo más corta posible.
Este medicamento contiene 5,86 mg de aspartamo (E951) en cada tableta para masticar y tragar. El aspartamo es una fuente de fenilalanina. Puede ser perjudicial si el paciente tiene fenilcetonuria, una enfermedad genética rara en la que se acumula fenilalanina, ya que el cuerpo no puede eliminarla adecuadamente. Las tabletas para masticar y tragar contienen azorubina (E122), que puede causar una reacción alérgica. El medicamento contiene 223,7 mg (9,728 mmol) de sodio en una dosis de cuatro tabletas para masticar y tragar. La dosis máxima recomendada diaria de este medicamento contiene 895 mg de sodio (presente en la sal común). Esto equivale al 44,75% de la ingesta máxima diaria recomendada de sodio para un adulto. Si el paciente toma este medicamento diariamente durante un período prolongado, debe hablar con su farmacéutico o médico, especialmente si se le ha recomendado una dieta baja en sodio. El medicamento contiene 300 mg (7,5 mmol) de calcio en una dosis de cuatro tabletas para masticar y tragar. Antes de tomar este medicamento, debe hablar con su médico si tiene cálculos renales o un nivel alto de calcio en la sangre. Si se ha detectado anteriormente una intolerancia a algunos azúcares, debe consultar con su médico antes de tomar este medicamento.
Este medicamento debe tomarse siempre exactamente como se describe en esta hoja de instrucciones para el paciente o según las indicaciones del médico o farmacéutico. En caso de duda, debe consultar con su médico o farmacéutico. Vía oral. Masticar cuidadosamente antes de tragar. Adultos y adolescentes de 12 años o más:si los síntomas ocurren, tomar de 2 a 4 tabletas para masticar y tragar después de las comidas y antes de acostarse, hasta 4 veces al día. Niños menores de 12 años:no se recomienda su uso en niños menores de 12 años.
Es poco probable que tomar una dosis excesiva de este medicamento cause daño al paciente. Sin embargo, puede experimentar hinchazón y malestar abdominal. Si los síntomas no desaparecen, debe consultar con su médico. Olvidar una dosis de este medicamento:no debe tomar una dosis doble para compensar una dosis olvidada. Debe continuar tomando el medicamento como antes.
Como todos los medicamentos, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán. En caso de efectos adversos, debe dejar de tomar el medicamento y consultar inmediatamente con su médico. Muy raramente (puede afectar hasta 1 de cada 10.000 personas) puede ocurrir una reacción alérgica a los componentes del medicamento. Los síntomas pueden incluir dolor abdominal, diarrea, náuseas, vómitos, erupción, picazón, mareo, hinchazón de la cara, los labios, la lengua o la garganta, y dificultad para respirar. La ingesta de grandes cantidades de carbonato de calcio, un componente de este medicamento, puede causar un aumento del pH de la sangre (alcalosis), un nivel demasiado alto de calcio en la sangre (hipercalcemia), un aumento de la secreción de ácido estomacal y estreñimiento. Por lo general, ocurren después de dosis más altas de las recomendadas.
Si ocurren efectos adversos, incluidos todos los efectos adversos no mencionados en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Medicamentos del Ministerio de Sanidad, Consumo y Bienestar Social. Los efectos adversos también pueden notificarse al titular de la autorización de comercialización.
El medicamento debe conservarse en un lugar donde no pueda ser visto ni alcanzado por los niños. No debe tomar este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el paquete y el blister después de "EXP". La fecha de caducidad es el último día del mes indicado. No debe conservar a una temperatura superior a 30°C. Debe conservar en el paquete original para protegerlo de la humedad. Los medicamentos no deben tirarse por el desagüe ni a los contenedores de basura domésticos. Debe preguntar a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no se utilizan. Este procedimiento ayudará a proteger el medio ambiente.
Los principios activos en cada tableta para masticar y tragar son 250 mg de alginato de sodio, 106,5 mg de hidrogenocarbonato de sodio y 187,5 mg de carbonato de calcio. Los demás componentes son: macrogol 20, manitol tipo 100, copovidona, aroma a menta (que contiene sacarosa, maltodextrina y goma arábiga), acesulfamo potásico, aspartamo (E951), azorubina, laca de aluminio (E122), estearato de magnesio, xilitol.
Tabletas para masticar y tragar planas, redondas y de doble capa con sabor y aroma a menta. Una capa de la tableta para masticar y tragar está teñida de rosa y tiene un aspecto ligeramente moteado con las marcas GDA en la superficie, y la otra capa es blanca con las marcas en forma de espada y círculo. Este medicamento está disponible en paquetes que contienen 12, 16, 24, 32, 48, 60 tabletas para masticar y tragar. No todas las tallas de paquete deben estar en circulación.
Reckitt Benckiser (Poland) S.A. ul. Okunin 1, 05 – 100 Nowy Dwór Mazowiecki, tel. 0 801 88 88 07
RB NL Brands B.V., Schiphol Boulevard 207, 1118 BH Schiphol, Holanda
Austria | GAVISCON DUAL Mintgeschmack 250 mg/106,5 mg/187,5 mg Kautabletten |
Bulgaria | Gaviscon Double Action Peppermint chewable tablets |
Dinamarca | Galieve Extra Peppermint |
Estonia | Gaviscon |
Finlandia | Galieve Dual Peppermint |
Francia | Gaviscon Antiacide – Antireflux MENTHE SANS SUCRE, comprimé à croquer édulcoré à l'aspartam et à l'acésulfame potassique |
Países Bajos | Gaviscon Duo muntsmaak 250 mg /106,5 mg/187,5 mg, kauwtabletten |
Islandia | Galieve Forte piparmyntu tuggutöflur |
Lituania | Gaviscon 250 mg/106,5 mg/187,5 mg kramtomosios tabletės |
Letonia | Gaviscon 250 mg/106,5 mg/187,5 mg košļājamās tabletes |
Noruega | Galieve Forte |
Polonia | Gaviscon duo tab o smaku mięty |
Portugal | Gaviscon Duefet |
Rumania | Gaviscon Forte Mentol comprimate masticabile |
Hungría | GAVISCON FORTE borsmenta ízű rágótabletta |
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