Euthyrox N 88 μg, 88 microgramos, tabletas
Euthyrox N 112 μg, 112 microgramos, tabletas
Euthyrox N 137 μg, 137 microgramos, tabletas
Levotiroxina sódica
La levotiroxina sódica, principio activo de Euthyrox N, es un hormona tiroidea sintética
indicada para el tratamiento de enfermedades y trastornos de la función tiroidea.
Tiene el mismo efecto que los hormonas tiroideas que se producen naturalmente en el organismo.
Euthyrox N 88 μg; Euthyrox N 112 μg y Euthyrox N 137 μg se utilizan:
Euthyrox N 88 μg, Euthyrox N 112 μg y Euthyrox N 137 μg también se utilizan para
normalizar los niveles de hormonas tiroideas en pacientes que están tomando medicamentos antitiroideos
para tratar la hiperproducción de hormonas tiroideas.
No se debe tomar Euthyrox N al mismo tiempo que los medicamentos antitiroideos si la paciente está
embarazada (véase "Embarazo y lactancia" a continuación).
Antes de comenzar a tomar este medicamento, debe informar a su médico si padece alguna de las siguientes enfermedades:
Antes de comenzar a tomar Euthyrox N, debe informar a su médico si padece una deficiencia de la corteza suprarrenal.
Su médico realizará las pruebas necesarias para determinar si padece trastornos de la función suprarrenal o pituitaria, o algún trastorno de la función tiroidea con hiperfunción no controlada (autonomía tiroidea), ya que en estos casos puede ser necesario un tratamiento adecuado antes de comenzar a tomar Euthyrox N.
Al iniciar el tratamiento con levotiroxina en lactantes prematuros con muy bajo peso al nacer, es necesario controlar regularmente la presión arterial, ya que puede producirse una caída repentina de la presión arterial (colapso cardiovascular).
Si es necesario cambiar a otro medicamento que contenga levotiroxina, puede producirse un trastorno del equilibrio de las hormonas tiroideas. Debe consultar a su médico si tiene alguna pregunta sobre el cambio de medicamentos. Durante el período de transición, es necesario un seguimiento estricto de los parámetros clínicos y bioquímicos. Debe informar a su médico si experimenta algún efecto adverso, ya que puede ser necesario aumentar o disminuir la dosis.
Las hormonas tiroideas no se utilizan para reducir el peso. Tomarlas no reducirá el peso si las hormonas tiroideas están en un nivel adecuado. Aumentar la dosis del medicamento sin consultar a su médico puede provocar efectos adversos graves y potencialmente mortales. No debe tomar dosis altas de levotiroxina en combinación con otros medicamentos para perder peso, como el amfepramona, la catina y la fenilpropanolamina, debido al posible aumento del riesgo de efectos adversos graves y potencialmente mortales.
Debe consultar a su médico:
Debe informar a su médico sobre todos los medicamentos que esté tomando actualmente o recientemente, así como sobre los medicamentos que planea tomar.
Si está tomando alguno de los siguientes medicamentos, debe informar a su médico, ya que Euthyrox N puede afectar su acción:
Si está tomando alguno de los siguientes medicamentos al mismo tiempo que Euthyrox N, debe seguir las instrucciones de su médico sobre el intervalo de tiempo que debe transcurrir entre la toma de cada medicamento:
Si está tomando alguno de los siguientes medicamentos, debe informar a su médico, ya que pueden reducir el efecto de Euthyrox N:
Si está tomando alguno de los siguientes medicamentos, debe informar a su médico, ya que pueden aumentar el efecto de Euthyrox N:
Si está tomando orlistat, debe informar a su médico. La ingesta conjunta de Euthyrox N y orlistat puede provocar una disminución de la función tiroidea y (o) un empeoramiento del control de la disfunción tiroidea.
Si está tomando inhibidores de la proteasa (medicamentos utilizados para tratar el VIH, como el ritonavir, el indinavir, el lopinavir) o fenitoína (medicamento anticonvulsivo), que pueden afectar el efecto de Euthyrox N, debe informar a su médico.
En este caso, puede ser necesario realizar una prueba de las hormonas tiroideas y ajustar la dosis del medicamento.
Si está tomando amiodarona (medicamento utilizado para tratar los trastornos del ritmo cardíaco), debe informar a su médico, ya que este medicamento puede afectar la función tiroidea.
Debe informar a su médico que está tomando Euthyrox N si es necesario realizar una prueba diagnóstica con un medio de contraste que contenga yodo, ya que esta prueba puede afectar la función tiroidea.
Si está tomando biotina actualmente o ha tomado recientemente, debe informar a su médico o al personal de laboratorio si se van a realizar pruebas de laboratorio para medir los niveles de hormonas tiroideas. La biotina puede afectar los resultados de las pruebas de laboratorio (véase "Advertencias y precauciones").
Si su dieta incluye productos que contienen soja, debe informar a su médico, especialmente si cambia la cantidad de estos productos que consume. Los productos que contienen soja pueden reducir la absorción de Euthyrox N en el intestino delgado y, por lo tanto, puede ser necesario ajustar la dosis del medicamento.
Si está embarazada o en período de lactancia, cree que puede estar embarazada o planea tener un hijo, debe consultar a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.
Durante el embarazo, debe continuar tomando Euthyrox N bajo la supervisión de su médico, ya que puede ser necesario ajustar la dosis del medicamento.
Si Euthyrox N se ha utilizado al mismo tiempo que un medicamento antitiroideo para tratar la hiperproducción de hormonas tiroideas, su médico recomendará que deje de tomar Euthyrox N después de quedar embarazada.
Durante el embarazo, no se deben tomar medicamentos antitiroideos al mismo tiempo.
Durante el embarazo, no se deben realizar pruebas diagnósticas que impliquen la inhibición de la función tiroidea.
Durante la lactancia, debe continuar tomando Euthyrox N según las instrucciones de su médico. La cantidad de levotiroxina que pasa a la leche materna es muy pequeña y no debe afectar al bebé.
No se han realizado estudios sobre el efecto de este medicamento en la capacidad para conducir vehículos o utilizar maquinaria. No se espera que Euthyrox N tenga ningún efecto en la capacidad para conducir vehículos o utilizar maquinaria si se toma según las instrucciones de su médico, ya que la levotiroxina es idéntica a la forma que se produce naturalmente.
El medicamento contiene menos de 1 mmol (23 mg) de sodio por tableta, lo que significa que se considera "exento de sodio".
Este medicamento debe tomarse siempre según las instrucciones de su médico. En caso de duda, debe consultar a su médico o farmacéutico.
Su médico determinará la dosis adecuada para cada paciente según la evaluación clínica y las pruebas de laboratorio. El tratamiento generalmente comienza con una dosis baja que se aumenta cada 2-4 semanas hasta alcanzar la dosis completa, ajustada individualmente para cada paciente.
En las primeras semanas de tratamiento, es necesario realizar pruebas de laboratorio para que su médico pueda ajustar la dosis adecuada.
Los rangos de dosis típicos se presentan en la tabla a continuación. Las dosis más bajas pueden ser suficientes para:
Uso de Euthyrox N | Dosis diaria recomendada de levotiroxina sódica |
para tratar el bocio indiferente, en adultos con función tiroidea normal, en los que no se recomienda el uso de yodo |
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para prevenir la recurrencia del bocio después de la cirugía |
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para suplementar la falta de hormonas tiroideas naturales en adultos, cuando su producción por la glándula tiroidea es insuficiente
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para suplementar la falta de hormonas tiroidas naturales en niños y adolescentes, cuando su producción por la glándula tiroidea es insuficiente
| 12,5 – 50 microgramos
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para inhibir el crecimiento de tumores en pacientes con cáncer de tiroides |
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para normalizar los niveles de hormonas tiroideas durante el tratamiento de la hiperproducción de hormonas tiroideas con medicamentos antitiroideos |
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En recién nacidos y lactantes con una enfermedad tiroidea congénita que implica una producción insuficiente de hormonas tiroideas, para los que es importante una suplementación rápida, la dosis inicial recomendada es de 10 a 15 microgramos/kg de peso corporal al día durante los primeros 3 meses. Luego, su médico ajustará la dosis individualmente según la evaluación clínica y los niveles de hormonas tiroideas y TSH.
Forma de administración
Euthyrox N está indicado para administración oral.
La dosis diaria debe tomarse por la mañana, en ayunas (al menos media hora antes del desayuno), con una pequeña cantidad de líquido, por ejemplo, con medio vaso de agua.
Los lactantes deben recibir la dosis diaria completa de Euthyrox N una sola vez, al menos media hora antes de la primera comida del día. Inmediatamente antes de la administración, la tableta debe triturarse y mezclarse con una pequeña cantidad de agua. La suspensión resultante debe administrarse con una pequeña cantidad adicional de líquido.
Cada vez que se administre, debe prepararse una suspensión fresca del medicamento.
Duración del tratamiento
La duración del tratamiento puede variar dependiendo del motivo por el que se esté tomando Euthyrox N. Su médico discutirá individualmente con cada paciente cuánto tiempo debe tomar el medicamento.
La mayoría de los pacientes deben tomar Euthyrox N durante toda la vida.
Si es necesario cambiar la dosis del medicamento, su médico puede recomendar Euthyrox N con una potencia diferente.
En caso de tomar una dosis mayor de la recomendada, pueden aparecer síntomas como: latido cardíaco rápido, ansiedad, agitación o movimientos involuntarios. En pacientes con trastornos neurológicos, como la epilepsia, se han observado convulsiones aisladas.
La sobredosis puede provocar una hiperfunción tiroidea y llevar a síntomas de psicosis aguda.
En estos casos, debe consultar a su médico.
No debe tomar una dosis doble para compensar una dosis olvidada. Al día siguiente, debe tomar la dosis habitual del medicamento.
En caso de duda adicional sobre la toma de este medicamento, debe consultar a su médico o farmacéutico.
Como todos los medicamentos, este medicamento puede provocar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.
Euthyrox N es idéntico a la hormona tiroidea natural. Por lo tanto, si Euthyrox N se toma en la dosis recomendada por su médico y si se realizan pruebas de laboratorio regulares, no deben aparecer efectos adversos.
Debe dejar de tomar el medicamento y consultar inmediatamente a su médico si aparecen síntomas de alergia repentina a los componentes del medicamento Euthyrox N: hinchazón de la cara, la lengua o la garganta, dificultad para tragar, dificultad para respirar (edema angioneurótico); reacciones relacionadas con el sistema respiratorio (disnea creciente); reacciones cutáneas (erupción, urticaria). La frecuencia de estos efectos adversos es desconocida.
En caso de tomar una dosis mayor de la recomendada de Euthyrox N o en caso de mala tolerancia a la dosis recomendada (por ejemplo, si la dosis se aumenta rápidamente), pueden aparecer algunos de los siguientes efectos adversos: ritmo cardíaco irregular o rápido, latido cardíaco, dolor en el pecho, dolor de cabeza, debilidad o calambres musculares, sofocos (sensación de calor y enrojecimiento de la cara), fiebre, vómitos, trastornos menstruales, pseudotumor cerebral (aumento de la presión en la cabeza), temblor, ansiedad, trastornos del sueño, sudoración, pérdida de peso, diarrea.
En caso de aparecer alguno de estos síntomas, debe consultar a su médico.
Si aparecen efectos adversos, incluyendo cualquier efecto adverso no mencionado en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Medicamentos del Ministerio de Sanidad y Consumo
Calle de Alcalá, 56
28071 Madrid, España
Teléfono: +34 91 596 34 00
Fax: +34 91 596 34 01
Sitio web: https://www.aemps.gob.es/
Los efectos adversos también pueden notificarse al titular de la autorización de comercialización.
La notificación de efectos adversos es importante, ya que permite recopilar más información sobre la seguridad de este medicamento.
El medicamento debe conservarse en un lugar donde no pueda ser visto ni alcanzado por los niños.
No debe tomar Euthyrox N después de la fecha de caducidad que se indica en el blister o en la caja de cartón después de "Caducidad". La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
Debe conservarse a una temperatura inferior a 25°C.
Debe conservarse en el embalaje exterior para protegerlo de la luz.
No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni por los contenedores de basura domésticos. Debe preguntar a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no necesita. Este comportamiento ayudará a proteger el medio ambiente.
Las tabletas de Euthyrox N son blancas, redondas, planas, con una ranura en ambos lados, con bordes biselados y con la inscripción en un lado:
Euthyrox N 88 µg: EM 88
Euthyrox N 112 µg: EM 112
Euthyrox N 137 µg: EM 137
La tableta se puede dividir en dosis iguales.
Euthyrox N está disponible en paquetes que contienen 50 o 100 tabletas en una caja de cartón.
No todas las tallas de paquete pueden estar en circulación.
Merck S.A.
Calle de Alcalá, 56
28071 Madrid, España
Teléfono: +34 91 456 45 00
Logo del titular de la autorización de comercialización
Merck KGaA
Frankfurter Strasse 250
64293 Darmstadt, Alemania
FAMAR HEALTH CARE SERVICES MADRID, S.A.U.
Avenida de Leganés, 62
28923 Alcorcón, Madrid, España
Corden Pharma GmbH
Otto-Hahn-Straße
68723 Plankstadt, Alemania
Merck KGaA
Frankfurter Strasse 250
64293 Darmstadt, Alemania
Fecha de la última revisión de la hoja de instrucciones:
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