Levotiroxina sódica
Eltroxin contiene levotiroxina sódica anhidra, que es un hormona tiroidea sintética.
La tiroxina es producida normalmente en el cuerpo por la glándula tiroides, ubicada en el cuello.
Afecta muchas funciones del cuerpo relacionadas principalmente con el crecimiento y el metabolismo.
Eltroxin se utiliza para tratar el hipotiroidismo, un estado en el que la glándula tiroides no produce suficiente tiroxina.
Durante el embarazo, no debe tomar Eltroxin junto con medicamentos utilizados para el hipertiroidismo (medicamentos antitiroideos).
Si el paciente tiene alguna de estas afecciones, debe informar a su médico.
Antes de comenzar a tomar Eltroxin, debe discutirlo con su médico o farmacéutico.
Antes de comenzar a tomar Eltroxin, debe informar a su médico si:
Aunque algunas de las situaciones anteriores pueden ser obvias, es importante que el paciente informe a su médico si alguna de ellas se aplica a él.
Al iniciar el tratamiento con levotiroxina en lactantes prematuros con muy bajo peso al nacer, es necesario controlar regularmente la presión arterial, ya que puede ocurrir una disminución repentina de la presión arterial (llamada colapso cardiovascular).
Debe informar a su médico sobre todos los medicamentos que esté tomando actualmente o recientemente, así como sobre los medicamentos que planea tomar, incluso aquellos que se venden sin receta.
Algunos medicamentos pueden afectar la acción de Eltroxin. Eltroxin también puede disminuir o aumentar la acción de otros medicamentos. El paciente debe informar a su médico si está tomando:
Los siguientes medicamentos pueden afectar la acción de Eltroxin
Muchos medicamentos pueden afectar los resultados de las pruebas de laboratorio que determinan la función tiroidea.
Eltroxin puede afectar la acción de los siguientes medicamentos
Los pacientes que toman los siguientes medicamentos deben consultar a su médico, ya que pueden interferir con las pruebas de laboratorio, lo que puede hacer que los resultados no sean confiables
Las mezclas que contienen soja y las dietas con alto contenido de fibra pueden reducir la absorción de Eltroxin.
Si la paciente está embarazada o en período de lactancia, o si sospecha que puede estar embarazada o planea tener un hijo, debe consultar a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.
Embarazo
Para un desarrollo adecuado del embarazo, es necesario mantener un equilibrio adecuado en el organismo de la madre durante todo el embarazo. Por lo tanto, debe continuar el tratamiento con levotiroxina durante todo el embarazo y el médico puede decidir cambiar las dosis administradas al comienzo o durante el embarazo.
Por lo tanto, se iniciará un seguimiento estricto de la función tiroidea, especialmente en la primera mitad del embarazo. Después del parto, se recomienda verificar el estado de la glándula tiroides del niño.
Durante el embarazo, no debe tomar Eltroxin junto con medicamentos utilizados para el hipertiroidismo (medicamentos antitiroideos). Eltroxin pasa a través de la placenta en cantidades muy pequeñas, mientras que los medicamentos antitiroideos pasan fácilmente a través de la placenta. Esto puede provocar un riesgo de hipotiroidismo en el recién nacido.
Lactancia
Se puede utilizar la terapia de reemplazo con levotiroxina durante la lactancia.
Fertilidad
No se han realizado estudios sobre el efecto de este medicamento en la fertilidad. La hipotiroidismo o el hipertiroidismo pueden afectar la fertilidad.
No se espera que Eltroxin afecte la capacidad de conducir vehículos o utilizar maquinaria.
Este medicamento siempre debe tomarse según las indicaciones de su médico. NO DEBE tomar una dosis mayor que la recomendada por su médico. En caso de dudas, debe consultar a su médico o farmacéutico.
La dosis inicial habitual para adultos es de 50 a 100 microgramos al día. La dosis puede aumentarse después de varias semanas, dependiendo de la respuesta del paciente al tratamiento, controlada mediante análisis de sangre.
Los pacientes que toman Eltroxin y otros medicamentos que pueden interactuar con él deben mantener un intervalo de al menos 4 horas entre la toma de Eltroxin y la toma de esos medicamentos (véase el punto 2 - Eltroxin y otros medicamentos).
En pacientes mayores de 50 años, la dosis inicial no supera los 50 microgramos al día.
La dosis inicial recomendada para pacientes con enfermedad cardíaca es de 50 microgramos cada dos días.
El médico puede aumentar la dosis diaria del paciente en 50 microgramos cada dos días, cada cuatro semanas, hasta obtener la respuesta óptima al tratamiento.
La dosis en niños depende de la edad, el peso y el tipo de enfermedad que se trate.
El médico controlará el estado del niño para asegurarse de que recibe la dosis adecuada del medicamento.
La dosis de mantenimiento es generalmente de 100 a 150 microgramos por metro cuadrado de superficie corporal.
En lactantes prematuros y niños con hipotiroidismo congénito, para los cuales es importante iniciar la terapia de reemplazo lo antes posible, la dosis inicial recomendada es de 10 a 15 microgramos por kilogramo de peso al día durante los primeros 3 meses. Luego, la dosis debe ajustarse individualmente según la evaluación clínica y los niveles de hormona tiroidea y TSH.
En niños con hipotiroidismo adquirido, la dosis inicial recomendada es de 12,5 a 50 microgramos al día. La dosis debe aumentarse gradualmente cada 2 a 4 semanas según la evaluación clínica y los niveles de hormona tiroidea y TSH, hasta alcanzar la dosis de reemplazo completa.
Las tabletas deben tragarse con un vaso de agua, preferiblemente antes del desayuno. Las tabletas de Eltroxin deben tomarse en ayunas.
Se debe administrar la dosis diaria completa a los lactantes en una sola toma, al menos 30 minutos antes de la primera comida del día. Las tabletas deben disolverse en una pequeña cantidad de agua (10 a 15 ml). La suspensión preparada de esta manera debe administrarse directamente antes de cada toma, junto con una pequeña cantidad adicional de líquido (5 a 10 ml).
No se deben partir ni dividir las tabletas de Eltroxin.
Siempre debe seguir estrictamente la receta recibida de su médico y nunca tomar una cantidad mayor o menor de tabletas sin consultar a su médico.
En caso de sobredosis o ingestión del medicamento por otra persona, debe consultar a su médico o a la unidad de emergencia del hospital más cercano de inmediato. Debe llevar el embalaje del medicamento, las tabletas restantes y esta hoja de instrucciones, para que el personal médico sepa qué medicamento se ha tomado. Pueden ocurrir los siguientes síntomas: excitación (agitación), desorientación, irritabilidad, movimientos excesivos, dolor de cabeza, sudoración, dilatación de las pupilas, ritmo cardíaco rápido, respiración rápida, fiebre, diarrea y convulsiones. Los síntomas clínicos del hipertiroidismo también pueden ocurrir hasta cinco días después de la sobredosis. El síndrome de crisis tirotóxica es raro y ocurre como resultado de la sobredosis crónica, lo que lleva a un ritmo cardíaco irregular, insuficiencia cardíaca y coma.
En caso de olvido de una dosis diaria, debe tomar la dosis habitual lo antes posible, siempre que no sea justo antes de la hora programada para la próxima dosis. No debe tomar dos dosis del medicamento al mismo tiempo. La siguiente dosis se tomará a la hora habitual.
Si es necesario interrumpir el tratamiento, Eltroxin debe suspenderse gradualmente, bajo supervisión médica.
En caso de dudas adicionales sobre la toma de este medicamento, debe consultar a su médico o farmacéutico.
Como todos los medicamentos, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.
Si la dosis de Eltroxin es demasiado alta, pueden ocurrir los siguientes efectos adversos.
Todos los medicamentos pueden causar reacciones alérgicas. La frecuencia de estas reacciones después de la administración de Eltroxin es desconocida.
Otros efectos adversos graves (frecuencia desconocida):
En caso de que se observe alguno de estos síntomas, debe suspender la toma de Eltroxin y buscar ayuda médica de inmediato.
Otros efectos adversos que pueden ocurrir (frecuencia desconocida):
Si ocurre alguno de estos síntomas, debe consultar a su médico. Estos síntomas generalmente desaparecen después de cambiar la dosis.
Si ocurren efectos adversos, incluidos los efectos adversos no mencionados en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Medicamentos del Ministerio de Sanidad, Consumo y Bienestar Social, calle de Alcalá, 56, 28071 Madrid, teléfono: +34 91 596 34 00, fax: +34 91 596 34 01, sitio web: https://www.aemps.gob.es/.
La notificación de efectos adversos permite recopilar más información sobre la seguridad del medicamento.
El medicamento debe conservarse en un lugar donde no pueda ser visto ni alcanzado por los niños.
Conservar a una temperatura inferior a 25°C.
Conservar en el embalaje original para protegerlo de la luz.
Conservar el envase cerrado herméticamente para protegerlo de la humedad.
No debe tomar este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el embalaje. La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni por los contenedores de residuos domésticos. Debe preguntar a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no necesita. Este comportamiento ayudará a proteger el medio ambiente.
Tabletas blancas, redondas, con ranura en ambos lados y la inscripción "GS 51F".
El embalaje contiene 100 tabletas en un envase situado en una caja de cartón.
Para obtener información más detallada, debe consultar al titular de la autorización de comercialización o al importador paralelo.
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ul. Strumykowa 28/11
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InPharm Sp. z o.o. Services sp. k.
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Número de autorización en Holanda, país de exportación:RVG 08451
[Información sobre la marca registrada]
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