Egzista

Hoja de instrucciones del paquete: información para el paciente

Egzysta, 25 mg, cápsulas, duras
Egzysta, 50 mg, cápsulas, duras
Egzysta, 75 mg, cápsulas, duras
Egzysta, 100 mg, cápsulas, duras
Egzysta, 150 mg, cápsulas, duras
Egzysta, 200 mg, cápsulas, duras
Egzysta, 225 mg, cápsulas, duras
Egzysta, 300 mg, cápsulas, duras
pregabalina

Es importante leer detenidamente el contenido de la hoja de instrucciones antes de tomar el medicamento, ya que contiene información importante para el paciente.

• Debe conservar esta hoja de instrucciones para poder volver a leerla si es necesario.
• Si tiene alguna duda, debe consultar a su médico o farmacéutico.
• Este medicamento ha sido recetado específicamente para usted. No debe dárselo a otros. El medicamento puede ser perjudicial para otra persona, incluso si los síntomas de su enfermedad son los mismos.
• Si el paciente experimenta algún efecto adverso, incluyendo cualquier efecto adverso no mencionado en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico. Véase el punto 4.

Índice de la hoja de instrucciones

• 1. Qué es el medicamento Egzysta y para qué se utiliza
• 2. Información importante antes de tomar el medicamento Egzysta
• 3. Cómo tomar el medicamento Egzysta
• 4. Posibles efectos adversos
• 5. Cómo conservar el medicamento Egzysta
• 6. Contenido del paquete y otra información

1. Qué es el medicamento Egzysta y para qué se utiliza

Egzysta pertenece a un grupo de medicamentos utilizados para tratar la epilepsia, el dolor neuropático y los trastornos de ansiedad generalizados en adultos.
Dolor neuropático de origen periférico y central:El medicamento Egzysta se utiliza para tratar el dolor crónico causado por daños en los nervios. Muchas enfermedades diferentes, como la diabetes o el herpes zóster, pueden causar dolor neuropático periférico.
Los dolores pueden ser descritos como una sensación de calor, ardor, pulsación, pinchazo, como un dolor agudo, calambres, dolor de cabeza, entumecimiento o hormigueo. El dolor neuropático periférico y central puede estar asociado también con cambios de humor, trastornos del sueño, fatiga, lo que puede afectar el funcionamiento físico y social del paciente y la calidad de vida en general.
Epilepsia:El medicamento Egzysta se utiliza para tratar ciertos tipos de epilepsia (ataques parciales, que pueden ser o no generalizados) en adultos. El médico puede recetar el medicamento Egzysta si el tratamiento actual no controla completamente la enfermedad. El medicamento Egzysta debe ser siempre utilizado como medicamento adyuvante al tratamiento actual. No debe utilizarse como monoterapia, sino siempre en combinación con otros medicamentos antiepilépticos.
Trastornos de ansiedad generalizados:El medicamento Egzysta se utiliza para tratar los trastornos de ansiedad generalizados (ang. Generalised Anxiety Disorder – GAD). Los síntomas del GAD incluyen ansiedad y preocupación prolongadas y excesivas que son difíciles de controlar. El GAD también puede causar inquietud motora, nerviosismo o sensación de estar "en vilo", fatiga fácil, dificultades para concentrarse o sensación de "vacío en la cabeza", irritabilidad, tensión muscular aumentada o trastornos del sueño. Los síntomas son diferentes de los estrés y tensiones del día a día.

2. Información importante antes de tomar el medicamento Egzysta

Cuándo no tomar el medicamento Egzysta

Si el paciente es alérgico a la pregabalina o a cualquier otro componente de este medicamento (enumerados en el punto 6).

Advertencias y precauciones

Antes de comenzar a tomar el medicamento Egzysta, debe consultar a su médico.

• En algunos pacientes que tomaron el medicamento Egzysta, se produjeron síntomas que sugirieron una reacción alérgica. Estos síntomas incluyeron hinchazón de la cara, los labios, la lengua y la garganta, así como erupciones cutáneas generalizadas. Si se produce alguno de estos síntomas, debe consultar a su médico de inmediato.
• La administración del medicamento Egzysta se ha asociado con mareos y somnolencia: esto puede causar lesiones accidentales (caídas) más frecuentes en personas mayores. Por lo tanto, debe tener cuidado hasta que conozca los posibles efectos del medicamento.
• La administración del medicamento Egzysta puede causar visión borrosa, pérdida de visión o otros trastornos de la visión, la mayoría de los cuales son temporales. Si se producen cambios en la visión, debe informar a su médico de inmediato.
• En pacientes con diabetes que toman pregabalina y ganan peso, puede ser necesario cambiar el tratamiento para la diabetes.
• Algunos efectos adversos, como la somnolencia, pueden ocurrir con más frecuencia, ya que los pacientes con lesiones de la médula espinal pueden tomar otros medicamentos, como analgésicos o relajantes musculares, que tienen efectos adversos similares a los del medicamento Egzysta, y la gravedad de estos efectos puede ser mayor cuando se toman estos medicamentos al mismo tiempo.
• Se han informado casos de insuficiencia cardíaca en algunos pacientes que tomaron el medicamento Egzysta; estos pacientes eran principalmente mayores con trastornos cardiovasculares . Antes de tomar este medicamento, debe informar a su médico sobre cualquier enfermedad cardíaca preexistente.
• Se han informado casos de insuficiencia renal en algunos pacientes que tomaron el medicamento Egzysta. Si el paciente nota una disminución en la frecuencia de la micción, debe informar a su médico, ya que la interrupción del medicamento puede hacer que desaparezca este síntoma.
• Un pequeño número de pacientes que tomaron medicamentos antiepilépticos, como el Egzysta, tuvieron pensamientos de autolesiones o suicidio, o mostraron comportamientos suicidas. Si el paciente ha tenido estos pensamientos o comportamientos, debe consultar a su médico de inmediato.
• Si el medicamento Egzysta se toma al mismo tiempo que otros medicamentos que pueden causar estreñimiento (como algunos analgésicos), pueden ocurrir problemas gastrointestinales (como estreñimiento, obstrucción o parálisis intestinal). Debe informar a su médico si tiene estreñimiento, especialmente si tiene tendencia a ello.
• Antes de comenzar a tomar este medicamento, debe informar a su médico si ha abusado o ha sido dependiente del alcohol, medicamentos recetados o cualquier sustancia psicoactiva ilegal; esto puede significar que existe un mayor riesgo de dependencia del medicamento Egzysta.
• Se han informado casos de convulsiones durante la administración del medicamento Egzysta o poco después de suspender el tratamiento. Si se producen convulsiones, debe consultar a su médico de inmediato.
• Se han informado casos de deterioro de la función cerebral (encefalopatía) en algunos pacientes con otras enfermedades que tomaron el medicamento Egzysta. Debe informar a su médico sobre todas las enfermedades graves previas, incluyendo enfermedades hepáticas o renales.
• Se han informado casos de dificultades para respirar. Si el paciente tiene trastornos del sistema nervioso, trastornos respiratorios, trastornos renales o es mayor de 65 años, el médico puede recomendar un esquema de dosificación diferente. Si el paciente experimenta dificultades para respirar o respiración superficial, debe consultar a su médico.
• En relación con la pregabalina, se han informado casos de erupciones cutáneas graves, incluyendo el síndrome de Stevens-Johnson y la necrosis tóxica epidermal. Si el paciente experimenta alguno de los síntomas de reacciones cutáneas graves mencionados en el punto 4, debe suspender el tratamiento con pregabalina y buscar ayuda médica de inmediato.
  Dependencia
  Algunas personas pueden volverse dependientes del medicamento Egzysta (necesidad de continuar tomando el medicamento). Después de suspender el tratamiento con el medicamento Egzysta, pueden ocurrir síntomas de abstinencia (véase el punto 3 "Cómo tomar el medicamento Egzysta" y "Suspensión del tratamiento con el medicamento Egzysta"). Si el paciente tiene preocupaciones sobre volverse dependiente del medicamento Egzysta, debe hablar con su médico.
  Si el paciente nota alguno de los siguientes síntomas mientras toma el medicamento Egzysta, puede indicar dependencia:
  • Necesidad de tomar el medicamento durante un período más largo de lo recetado por el médico
  • Sentir la necesidad de tomar una dosis mayor de la recetada
  • Tomar el medicamento por razones diferentes a las recetadas
  • Intentos repetidos de suspender o controlar el uso del medicamento sin éxito
  • Malestar después de suspender el tratamiento y mejoría después de reanudarlo Si el paciente nota alguno de estos síntomas, debe hablar con su médico para discutir el mejor curso de tratamiento, incluyendo cuándo suspender el medicamento y cómo hacerlo de manera segura.

  Niños y adolescentes

  No se ha establecido la seguridad y eficacia de la pregabalina en niños y adolescentes (menores de 18 años), por lo que el medicamento Egzysta no debe ser utilizado en este grupo de edad.

  Egzysta y otros medicamentos

  Debe informar a su médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que esté tomando actualmente o recientemente, así como sobre cualquier medicamento que planea tomar.
  Egzysta y algunos medicamentos pueden interactuar entre sí (interacciones). El medicamento Egzysta tomado al mismo tiempo que otros medicamentos sedantes (incluyendo opioides) puede aumentar los efectos adversos observados durante el uso de estos medicamentos y conducir a depresión respiratoria, coma y muerte. El grado de mareos, somnolencia y disminución de la concentración puede aumentar si el medicamento Egzysta se toma con medicamentos que contienen:

  • oxycodona - (medicamento analgésico)
  • lorazepam - (medicamento utilizado para trastornos de ansiedad)
  • alcohol

  El medicamento Egzysta puede ser utilizado con anticonceptivos orales.

  Medicamento Egzysta con alimentos, bebidas y alcohol

  Las cápsulas de Egzysta pueden ser tomadas con o sin comida.
  No debe consumir alcohol mientras toma el medicamento Egzysta.

  Embarazo y lactancia

  No debe tomar el medicamento Egzysta durante el embarazo o la lactancia, a menos que su médico decida lo contrario. La administración de pregabalina a mujeres en los primeros 3 meses de embarazo puede causar defectos de nacimiento en el feto. Un estudio en países escandinavos que analizó datos de mujeres que tomaron pregabalina en los primeros 3 meses de embarazo encontró defectos de nacimiento en 6 de cada 100 niños nacidos, mientras que en mujeres que no fueron tratadas con pregabalina, los defectos de nacimiento ocurrieron en 4 de cada 100 niños nacidos. Los defectos de nacimiento informados incluyeron defectos faciales (fisuras labio-palatinas), ojos, sistema nervioso (incluyendo el cerebro), riñones y órganos genitales.
  Las mujeres en edad reproductiva deben utilizar un método anticonceptivo efectivo.
  Si la paciente está embarazada o en período de lactancia, sospecha que puede estar embarazada o planea tener un hijo, debe consultar a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.

  Conducción de vehículos y uso de máquinas

  Egzysta puede causar mareos, somnolencia y disminución de la concentración. No debe conducir un vehículo, operar máquinas complejas ni realizar actividades potencialmente peligrosas hasta que se determine el efecto del medicamento en su capacidad para realizar estas actividades.

  Medicamento Egzysta contiene lactosa monohidratada

  Si se ha determinado previamente que el paciente es intolerante a algunos azúcares, el paciente debe consultar a su médico antes de tomar el medicamento.

  3. Cómo tomar el medicamento Egzysta

  Este medicamento debe ser siempre tomado según las indicaciones de su médico. En caso de duda, debe consultar a su médico o farmacéutico. No debe tomar una dosis mayor de la recetada.
  Su médico determinará la dosis de medicamento que sea más adecuada para usted.
  El medicamento Egzysta está destinado exclusivamente a la administración oral.
  Dolor neuropático de origen periférico y central, epilepsia o trastornos de ansiedad generalizados:

  • Debe tomar la cantidad de cápsulas recetada por su médico.
  • La dosis recetada para el paciente será de 150 mg a 600 mg al día.
  • Su médico le informará si debe tomar el medicamento Egzysta dos o tres veces al día. En caso de tomarlo dos veces al día, el medicamento Egzysta se tomará por la mañana y por la noche a la misma hora todos los días. En caso de tomarlo tres veces al día, el medicamento Egzysta se tomará por la mañana, al mediodía y por la noche a la misma hora todos los días.

  Si el paciente siente que el medicamento Egzysta actúa demasiado fuerte o demasiado débil, debe informar a su médico o farmacéutico.
  Los pacientes mayores de 65 años deben tomar el medicamento Egzysta según el esquema presentado, a menos que tengan enfermedades renales.
  En pacientes con función renal alterada, el médico puede decidir un esquema de dosificación diferente y/o cambiar la dosis del medicamento.
  La cápsula debe ser tragada entera y acompañada de un vaso de agua.
  El medicamento Egzysta debe ser tomado durante el tiempo que su médico lo recete, y no debe suspenderse el tratamiento sin la indicación de su médico.

  Uso de una dosis mayor de la recetada de medicamento Egzysta

  Debe informar a su médico o ir de inmediato al departamento de emergencias del hospital más cercano. Debe llevar consigo el paquete o frasco del medicamento Egzysta. Después de tomar una dosis mayor de la recetada de medicamento Egzysta, el paciente puede sentirse somnoliento, confundido, agitado o inquieto. También se han informado casos de convulsiones y pérdida de conciencia (coma).

  Olvido de la dosis de medicamento Egzysta

  Es importante tomar el medicamento Egzysta regularmente a la misma hora todos los días. En caso de olvidar una dosis, debe tomarla lo antes posible, a menos que esté cerca la hora de la siguiente dosis. En este caso, debe continuar con el esquema de tratamiento recetado. No debe tomar una dosis doble para compensar la dosis olvidada.

  Suspensión del tratamiento con el medicamento Egzysta

  No debe suspender de golpe el tratamiento con el medicamento Egzysta. Si el paciente desea suspender el tratamiento con el medicamento Egzysta, debe hablar con su médico antes. El médico le informará cómo hacerlo.
  Si se debe suspender el tratamiento, debe hacerse de manera gradual durante al menos una semana.
  Es importante saber que después de suspender el tratamiento con el medicamento Egzysta, ya sea después de un tratamiento corto o largo, pueden ocurrir ciertos efectos adversos, llamados síntomas de abstinencia. Estos síntomas incluyen trastornos del sueño, dolor de cabeza, náuseas, ansiedad, diarrea, síntomas similares a la gripe, convulsiones, nerviosismo, depresión, pensamientos de autolesiones o suicidio, dolor, sudoración excesiva y mareos. Estos síntomas pueden ser más frecuentes o graves si el paciente ha tomado el medicamento Egzysta durante un período prolongado. En caso de experimentar síntomas de abstinencia, debe consultar a su médico.
  En caso de tener alguna duda adicional sobre el uso de este medicamento, debe consultar a su médico o farmacéutico.

  4. Posibles efectos adversos

  Como cualquier medicamento, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.

  Muy frecuentes - pueden ocurrir en más de 1 de cada 10 personas:

  Mareos, somnolencia, dolores de cabeza

  Frecuentes - pueden ocurrir en hasta 1 de cada 10 personas:

  • Aumento del apetito
  • Mejoramiento del estado de ánimo, confusión, desorientación, disminución del interés sexual, irritabilidad
  • Dificultades para concentrarse, torpeza, trastornos de la memoria, pérdida de memoria, temblores, dificultades para hablar, sensación de hormigueo, entumecimiento, calma, letargo, insomnio, sensación de cansancio, sensación de malestar
  • Visión borrosa, visión doble
  • Mareos, trastornos del equilibrio, caídas
  • Secura en la boca, estreñimiento, vómitos, hinchazón, diarrea, náuseas, sensación de distensión abdominal
  • Dificultades para lograr una erección
  • Hinchazón del cuerpo, incluyendo las extremidades
  • Sensación de embriaguez, andar inestable
  • Aumento de peso
  • Calambres musculares, dolores articulares, dolores de espalda, dolores en las extremidades
  • Dolor de garganta

  No muy frecuentes - pueden ocurrir en hasta 1 de cada 100 personas:

  • Pérdida del apetito, pérdida de peso, bajo nivel de azúcar en la sangre, alto nivel de azúcar en la sangre
  • Cambios en la percepción de uno mismo, inquietud motora, depresión, agitación, cambios de humor, dificultades para encontrar las palabras adecuadas, alucinaciones, sueños inusuales, ataques de pánico, apatía, agresividad, mejoramiento del estado de ánimo, trastornos psiquiátricos, dificultades para pensar, aumento del interés sexual, problemas sexuales, incluyendo la incapacidad para lograr un orgasmo, retraso en la eyaculación
  • Cambios en la visión, movimientos oculares anormales, trastornos de la visión, incluyendo visión túnel, destellos, movimientos sacádicos, reflejos disminuidos, aumento de la actividad, mareos al estar de pie, sensibilidad cutánea aumentada, pérdida del gusto, sensación de ardor, temblores al realizar movimientos, trastornos de la conciencia, pérdida de conciencia, síncopes, aumento de la sensibilidad al ruido, malestar
  • Secura en los ojos, hinchazón del ojo, dolor en el ojo, debilidad en los movimientos oculares, lagrimeo, irritación ocular
  • Trastornos del ritmo cardíaco, taquicardia, hipotensión, hipertensión, cambios en el ritmo cardíaco, insuficiencia cardíaca
  • Enrojecimiento facial súbito, sofocos
  • Dificultades para respirar, sensación de sequedad en la nariz, sensación de nariz congestionada
  • Aumento de la saliva, acidez estomacal, sensación de entumecimiento alrededor de la boca
  • Sudoración, erupciones, escalofríos, fiebre
  • Temblores musculares, hinchazón articular, rigidez muscular, dolores, incluyendo dolores musculares, dolor de cuello
  • Dolor en el pecho
  • Dificultades para orinar o dolor al orinar, incontinencia urinaria
  • Debilidad, sed, opresión en el pecho
  • Cambios en los resultados de las pruebas de sangre y función hepática (aumento de la fosfoquinasa creatinina, transaminasa alanina y transaminasa aspartato, disminución del recuento de plaquetas, neutropenia, aumento del nivel de creatinina en sangre, disminución del nivel de potasio en sangre)
  • Reacciones de hipersensibilidad, hinchazón facial, picazón, urticaria, rinitis, congestión nasal, tos, ronquera
  • Dolor menstrual
  • Frío en las manos y los pies

  Raros - pueden ocurrir en hasta 1 de cada 1,000 personas:

  • Cambios en el olfato, sensación de movimiento de la imagen, cambios en la percepción de la profundidad, visión brillante, pérdida de visión
  • Pupilas dilatadas, estrabismo
  • Sudoración fría, opresión en la garganta, hinchazón de la lengua
  • Pancreatitis
  • Dificultades para tragar
  • Movimientos lentos o limitados
  • Dificultades para escribir
  • Ascitis
  • Líquido en los pulmones
  • Convulsiones
  • Cambios en el electrocardiograma que indican trastornos del ritmo cardíaco
  • Daño muscular
  • Fuga de líquido de la mama, crecimiento de la mama, aumento de la mama en los hombres
  • Amenorrea
  • Insuficiencia renal, disminución del volumen de orina, retención urinaria
  • Disminución del recuento de glóbulos blancos
  • Comportamiento inadecuado, comportamiento suicida, pensamientos suicidas
  • Reacciones alérgicas, cuyos síntomas pueden incluir dificultades para respirar, inflamación ocular (queratitis) y reacciones cutáneas graves caracterizadas por placas rojas, planas, redondas o ovaladas en el tronco, a menudo con ampollas en su centro, descamación de la piel, úlceras en la boca, garganta, nariz y órganos genitales. El inicio de estas reacciones cutáneas graves puede estar precedido por fiebre y síntomas similares a la gripe (síndrome de Stevens-Johnson, necrosis tóxica epidermal).
  • Iktericia (amarillamiento de la piel y la esclera)
  • Síndrome parkinsoniano, es decir, síntomas que recuerdan a la enfermedad de Parkinson; como temblores, lentitud de los movimientos (disminución de la capacidad de movimiento) y rigidez (rigidez muscular)

  Muy raros - pueden ocurrir en hasta 1 de cada 10,000 personas:

  • Insuficiencia hepática
  • Hepatitis

  Frecuencia no conocida: la frecuencia no puede ser establecida a partir de los datos disponibles

  • Dependencia del medicamento Egzysta ( "dependencia del medicamento")

  Es importante tener en cuenta que después de suspender el tratamiento con el medicamento Egzysta, ya sea después de un tratamiento corto o largo, pueden ocurrir ciertos efectos adversos, llamados síntomas de abstinencia (véase el punto "Suspensión del tratamiento con el medicamento Egzysta").

  En caso de hinchazón facial o lingual, o si se produce enrojecimiento cutáneo con ampollas o descamación, debe buscar ayuda médica de inmediato.

  Algunos efectos adversos, como la somnolencia, pueden ocurrir con más frecuencia, ya que los pacientes con lesiones de la médula espinal pueden tomar otros medicamentos, como analgésicos o relajantes musculares, que tienen efectos adversos similares a los del medicamento Egzysta, y la gravedad de estos efectos puede ser mayor cuando se toman estos medicamentos al mismo tiempo.
  Después de la comercialización del medicamento, también se han informado los siguientes efectos adversos: dificultades para respirar, respiración superficial.

  Notificación de efectos adversos

  Si se producen efectos adversos, incluyendo cualquier efecto adverso no mencionado en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico, o enfermera. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Medicamentos del Ministerio de Sanidad:
  Calle Alcalá, 56
  28071 Madrid
  Teléfono: 91 822 22 00
  Fax: 91 822 22 01
  Sitio web: https://www.aemps.gob.es/
  Los efectos adversos también pueden notificarse al titular de la autorización de comercialización.
  La notificación de efectos adversos permitirá recopilar más información sobre la seguridad del medicamento.

  5. Cómo conservar el medicamento Egzysta

  El medicamento debe ser conservado en un lugar fuera del alcance de los niños.
  No debe tomar este medicamento después de la fecha de caducidad que se indica en el paquete de cartón después de EXP.
  La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
  Conservar a una temperatura inferior a 30°C. Conservar en el paquete original para proteger del sol.
  No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni por los contenedores de basura domésticos. Debe preguntar a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no se utilizan. Este comportamiento ayudará a proteger el medio ambiente.

  6. Contenido del paquete y otra información

  Qué contiene el medicamento Egzysta?

  El principio activo del medicamento es la pregabalina. Cada cápsula dura contiene 25 mg, 50 mg, 75 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg, 225 mg o 300 mg de pregabalina.
  Los demás componentes son: lactosa monohidratada, almidón de maíz, talco, gelatina, dióxido de titanio (E171),

  • óxido de hierro negro (E172) para las cápsulas de 25 mg
  • óxido de hierro amarillo (E172) para las cápsulas de 50 mg, 200 mg, 225 mg
  • óxido de hierro rojo (E172) para las cápsulas de 75 mg, 100 mg, 200 mg, 225 mg, 300 mg,
  • tinta negra (que contiene: laca, óxido de hierro negro (E 172), glicol propileno, solución de amoníaco, concentración del 28%) para las cápsulas de 75 mg, 100 mg, 225 mg.

  Cómo es el medicamento Egzysta y qué contiene el paquete?

  Egzysta 25 mg, cápsulas, duras
  Cápsulas de gelatina duras, tamaño 4, tapa y cuerpo: opacas, color gris. Contenido de las cápsulas: polvo blanco o casi blanco.
  Egzysta 50 mg, cápsulas, duras
  Cápsulas de gelatina duras, tamaño 3, tapa y cuerpo: opacas, color beige claro.
  Egzysta 75 mg, cápsulas, duras
  Cápsulas de gelatina duras, tamaño 4, tapa: opaca, color marrón rojizo; cuerpo: opaco, color blanco con inscripción negra "75 mg". Contenido de las cápsulas: polvo blanco o casi blanco.
  Egzysta 100 mg, cápsulas, duras
  Cápsulas de gelatina duras, tamaño 3, tapa: opaca, color marrón rojizo; cuerpo: opaco, color marrón rojizo con inscripción negra "100 mg". Contenido de las cápsulas: polvo blanco o casi blanco.
  Egzysta 150 mg, cápsulas, duras
  Cápsulas de gelatina duras, tamaño 2, tapa y cuerpo: opacas, color blanco. Contenido de las cápsulas: polvo blanco o casi blanco.
  Egzysta 200 mg, cápsulas, duras
  Cápsulas de gelatina duras, tamaño 1, tapa y cuerpo: opacas, color caramelo. Contenido de las cápsulas: polvo blanco o casi blanco.
  Egzysta 225 mg, cápsulas, duras
  Cápsulas de gelatina duras, tamaño 0, tapa: opaca, color caramelo; cuerpo: opaco, color caramelo con inscripción negra "225 mg". Contenido de las cápsulas: polvo blanco o casi blanco.
  Egzysta 300 mg, cápsulas, duras
  Cápsulas de gelatina duras, tamaño 0, tapa: opaca, color marrón rojizo; cuerpo: opaco, color blanco. Contenido de las cápsulas: polvo blanco o casi blanco.
  El medicamento Egzysta está disponible en paquetes que contienen 14, 20, 28, 50, 56, 98 cápsulas, duras.
  No todos los tamaños de paquete pueden estar en circulación.

  Titular de la autorización de comercialización y fabricante

  Titular de la autorización de comercialización

  Adamed Pharma S.A.
  Pieńków, ul. M. Adamkiewicza 6A
  05-152 Czosnów

  Fabricante/Importador

  Adamed Pharma S.A.
  ul. Marszałka Józefa Piłsudskiego 5
  95-200 Pabianice
  Para obtener más información sobre el medicamento, debe consultar a su representante local del titular de la autorización de comercialización:
  Adamed Pharma S.A.
  Pieńków, ul. M. Adamkiewicza 6A
  05-152 Czosnów

  Fecha de la última actualización del folleto: 08.2025