Ciclo 3 Fort

Hoja de instrucciones adjunta al paquete: información para el paciente

Atención! Conservar la hoja de instrucciones. Información en el embalaje primario en un idioma extranjero.

Cyclo 3 Fort

150 mg + 150 mg + 100 mg, cápsulas, duras
Extracto seco de la raíz de Ruscus aculeatus+ metilcalcon de hesperidina + ácido ascórbico

Es importante leer atentamente el contenido de la hoja de instrucciones antes de tomar el medicamento, ya que contiene información importante para el paciente.

Este medicamento debe tomarse siempre exactamente como se describe en la hoja de instrucciones para el paciente o según las indicaciones del médico o farmacéutico.

• Debe conservarse esta hoja de instrucciones para poder volver a leerla si es necesario.
• Si se necesita consejo o información adicional, debe dirigirse al farmacéutico.
• Si el paciente experimenta algún efecto adverso, incluidos todos los posibles efectos adversos no mencionados en la hoja de instrucciones, debe informar al médico, farmacéutico o enfermera. Véase el punto 4.
• Si no se produce una mejora o el paciente se siente peor después de 7 días de tomar el medicamento en caso de síntomas relacionados con las hemorroides o después de 14 días en caso de síntomas relacionados con la insuficiencia venosa, debe ponerse en contacto con el médico.

Índice de la hoja de instrucciones

• 1. Qué es el medicamento Cyclo 3 Fort y para qué se utiliza
• 2. Información importante antes de tomar el medicamento Cyclo 3 Fort
• 3. Cómo tomar el medicamento Cyclo 3 Fort
• 4. Posibles efectos adversos
• 5. Cómo conservar el medicamento Cyclo 3 Fort
• 6. Contenido del paquete y otra información

1. Qué es el medicamento Cyclo 3 Fort y para qué se utiliza

El medicamento Cyclo 3 Fort es una combinación de tres principios activos: extracto seco de la raíz de Ruscus aculeatus, metilcalcon de hesperidina y ácido ascórbico (vitamina C).
El medicamento Cyclo 3 Fort pertenece a un grupo de medicamentos que afectan la elasticidad de los vasos sanguíneos. Este medicamento tiene un efecto tonificante y protector sobre los vasos sanguíneos, mejora la tensión de las paredes de los vasos sanguíneos, fortalece los vasos capilares y reduce la permeabilidad de los vasos sanguíneos.
El medicamento Cyclo 3 Fort se utiliza para tratar los síntomas relacionados con la insuficiencia venosa (sensación de pesadez en las extremidades inferiores, dolor) y como tratamiento auxiliar para las hemorroides.
El medicamento Cyclo 3 Fort está indicado para pacientes adultos.

2. Información importante antes de tomar el medicamento Cyclo 3 Fort

Cuándo no tomar el medicamento Cyclo 3 Fort

• si el paciente es alérgico a los principios activos (extracto seco de la raíz de Ruscus aculeatus, metilcalcon de hesperidina, ácido ascórbico) o a alguno de los demás componentes de este medicamento (enumerados en el punto 6),
• en caso de trastornos del metabolismo del hierro (talasemia, hemocromatosis, anemia sideroblástica) debido a la presencia de ácido ascórbico (vitamina C) en la composición del medicamento.

Advertencias y precauciones

Antes de comenzar a tomar el medicamento Cyclo 3 Fort, debe discutirlo con el médico o farmacéutico.
Si aparece una inflamación de la piel o engrosamiento subcutáneo o úlceras de la piel, debe ponerse en contacto con el médico.
Si se produce un edema repentino de una o ambas extremidades inferiores, insuficiencia cardíaca o renal, debe ponerse en contacto con el médico.
En caso de diarrea, debe interrumpir el tratamiento y ponerse en contacto con el médico (véase el punto 4).
Trastornos de la circulación venosa: si el malestar y/o la fragilidad de los vasos no mejoran después de 2 semanas de tratamiento, debe ponerse en contacto con el médico.
Hemorroides: la administración del medicamento Cyclo 3 Fort no puede reemplazar el tratamiento especializado de otras afecciones del ano. Si las hemorroides persisten después de varios días de tratamiento (no más de una semana), es necesaria una consulta médica.
El ácido ascórbico puede afectar los resultados de algunas pruebas de laboratorio, como la determinación de la concentración de glucosa, bilirrubina, actividad de aminotransferasas, deshidrogenasa láctica y otros parámetros.

Niños y adolescentes

No se debe administrar este medicamento a niños y adolescentes.

Interacción del medicamento Cyclo 3 Fort con otros medicamentos

Debe informar al médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que el paciente esté tomando actualmente o recientemente, así como sobre los medicamentos que el paciente planea tomar.
El medicamento Cyclo 3 Fort contiene ácido ascórbico. Debe tener precaución al administrarlo con deferoxamina y deferiprona (medicamentos utilizados en particular para trastornos causados por un exceso de hierro o aluminio en el organismo).
No se han realizado estudios sobre la interacción con otros medicamentos.

Uso del medicamento Cyclo 3 Fort con alimentos, bebidas y alcohol

No se han realizado estudios sobre la interacción con alimentos, bebidas y alcohol.

Embarazo, lactancia y fertilidad

Si la paciente está embarazada o en período de lactancia, sospecha que puede estar embarazada o planea tener un hijo, debe consultar con el médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.
Como medida de precaución, debe evitarse la administración del medicamento Cyclo 3 Fort durante el embarazo. No se debe administrar el medicamento durante la lactancia.
No hay datos disponibles sobre el efecto del medicamento en la fertilidad.

Conducción de vehículos y uso de maquinaria

No se han realizado estudios sobre el efecto del medicamento Cyclo 3 Fort en la capacidad de conducir vehículos y utilizar maquinaria.
El medicamento Cyclo 3 Fort contieneamarillo anaranjado FC (E 110). El medicamento puede causar reacciones alérgicas.

3. Cómo tomar el medicamento Cyclo 3 Fort

Este medicamento debe tomarse siempre según las indicaciones de la hoja de instrucciones para el paciente o según las indicaciones del médico o farmacéutico. En caso de duda, debe dirigirse al médico o farmacéutico.
El medicamento está indicado para su uso en adultos.
Para el tratamiento de los síntomas relacionados con la insuficiencia venosa (sensación de pesadez en las extremidades inferiores, dolor) se recomienda tomar el medicamento Cyclo 3 Fort en una dosis de 2 a 3 cápsulas al día.
Puede tomar una cápsula por la mañana y una por la noche o dos cápsulas por la mañana y una por la noche.

Si a pesar de tomar el medicamento los síntomas persisten durante más de 2 semanas, debe ponerse en contacto con el médico o farmacéutico.

Como tratamiento auxiliar para las hemorroides, el medicamento Cyclo 3 Fort se administra en una dosis de 4 a 5 cápsulas al día. Puede tomar dos cápsulas por la mañana y dos por la noche o tres cápsulas por la mañana y dos por la noche.

En el tratamiento de los síntomas relacionados con las hemorroides, el medicamento está indicado para su uso a corto plazo. Si los síntomas persisten después de varios días de tratamiento (no más de una semana), debe ponerse en contacto con el médico.

El medicamento debe tomarse por vía oral.
Las cápsulas deben tragarse con un vaso de agua.

Uso en niños y adolescentes

El medicamento está indicado para su uso en adultos.

Administración de una dosis mayor que la recomendada de medicamento Cyclo 3 Fort

Las dosis excesivas de ácido ascórbico (vitamina C), que es uno de los componentes del medicamento, pueden causar anemia hemolítica en personas con deficiencia de la enzima deshidrogenasa glucosa-6-fosfato (G6PD).
La administración de ácido ascórbico en dosis superiores a 1 g al día puede causar la formación de cálculos en las vías urinarias compuestos por cristales de oxalato de calcio.

Omisión de una dosis de medicamento Cyclo 3 Fort

No debe administrarse una dosis doble para compensar una dosis omitida.
En caso de cualquier duda adicional sobre la administración de este medicamento, debe dirigirse al médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Como cualquier medicamento, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.
Los efectos adversos que pueden ocurrir:

• Frecuentes(ocurren en menos de 1 de cada 10 personas): Diarrea, a veces grave, que cesa rápidamente después de suspender el tratamiento (véase el punto 2. "Advertencias y precauciones"). Dolor abdominal.
• Poco frecuentes(ocurren en menos de 1 de cada 100 personas): Insomnio (dificultad para dormir). Dispepsia (trastornos del tracto gastrointestinal). Náuseas. Rubor (enrojecimiento de la piel). Picazón. Calambres musculares. Dolor en las extremidades (brazos y/o piernas).
• Raros(ocurren en menos de 1 de cada 1.000 personas): Nerviosismo. Mareos. Sensación de frío en las extremidades. Dolor en los vasos sanguíneos (sensibilidad de los vasos sanguíneos). Trastornos gastrointestinales. Estomatitis aftosa (inflamación de las encías con presencia de ampollas). Aumento de la actividad de la aminotransferasa alanina (enzima hepático).
• Frecuencia desconocida(frecuencia no puede ser determinada a partir de los datos disponibles): Dolor de estómago. Erupción cutánea papulovesicular (enrojecimiento de la piel) y urticaria (enrojecimiento cutáneo pruriginoso que puede tener la forma de ampollas). Colitis microscópica reversible, principalmente linfocitaria, en algunos casos (o en algunos pacientes).

El ácido ascórbico puede afectar los resultados de algunas pruebas de laboratorio.

Notificación de efectos adversos

Si se producen cualquier efecto adverso, incluidos todos los posibles efectos adversos no mencionados en esta hoja de instrucciones, debe informar al médico, farmacéutico o enfermera. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Reacciones Adversas de Medicamentos del Ministerio de Sanidad: calle Alcalá, 56, 28071 Madrid, teléfono: +34 91 596 34 56, fax: +34 91 596 34 57, sitio web: https://www.aemps.gob.es/.
Los efectos adversos también pueden notificarse al titular de la autorización de comercialización o al importador paralelo.
La notificación de efectos adversos permitirá recopilar más información sobre la seguridad del medicamento.

5. Cómo conservar el medicamento Cyclo 3 Fort

El medicamento debe conservarse en un lugar no visible y no accesible para los niños.
Conservar a una temperatura inferior a 25°C.
No debe administrarse este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el paquete. La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni por los contenedores de residuos domésticos. Debe preguntar al farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no se utilizan. Este procedimiento ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del paquete y otra información

Qué contiene el medicamento Cyclo 3 Fort

Los principios activos del medicamento son:
Extracto seco de la raíz de Ruscus aculeatus L., Rhizoma (raíz de Ruscus aculeatus) (5-7,5:1) 150 mg
Extractante: etanol 85% (V/V)
Metilcalcon de hesperidina
150 mg
Ácido ascórbico (vitamina C)
100 mg
Los demás componentes son:
Contenido de la cápsula: dióxido de silicio coloidal hidrófobo, estearato de magnesio, talco, macrogol 6000.
Composición de la cápsula:
Cuerpo (de color amarillo) - amarillo quinoleína (E 104), amarillo anaranjado FC (E 110), dióxido de titanio (E 171), gelatina.
Tapa (de color naranja) - amarillo anaranjado FC (E 110), dióxido de titanio (E 171), gelatina.

Cómo se presenta el medicamento Cyclo 3 Fort y qué contiene el paquete

Cápsula dura, consistente en un cuerpo amarillo opaco y una tapa naranja opaca.
30 o 60 cápsulas en una caja de cartón.
Para obtener información más detallada, debe dirigirse al titular de la autorización de comercialización o al importador paralelo.

Título de la autorización de comercialización en Rumania, país de exportación:

Pierre Fabre Medicament
Les Cauquillous
81500 Lavaur
Francia

Fabricante:

Pierre Fabre Medicament Production
Etablissement Progipharm
Rue du Lycee B.P.77
45502 Gien, Cedex
Francia

Importador paralelo:

Allpharm Sp. z o.o. sp.k.
calle Zdziechowskiego 11/4
02-659 Varsovia

Reenvasado por:

CEFEA Sp. z o.o. Sp. komandytowa
calle Działkowa 56
02-234 Varsovia
Shiraz Productions Sp. z o.o.
calle Tymiankowa 24/28
95-054 Ksawerów
Número de autorización en Rumania, país de exportación:7293/2006/01

Número de autorización de importación paralela: 449/24

Fecha de aprobación de la hoja de instrucciones: 30.12.2024

[Información sobre la marca registrada]
Synoptis Industrial Sp. z o.o.
calle Forteczna 35-37
87-100 Toruń