Corneregel

Hoja de instrucciones del paquete: información para el usuario

Corneregel

50 mg/g, gel para los ojos
Dexpanthenolum

Es importante leer detenidamente el contenido de la hoja de instrucciones antes de usar el medicamento, ya que contiene información importante para el paciente.

• Debe conservar esta hoja de instrucciones para poder volver a leerla si es necesario.
• En caso de dudas, debe consultar a un médico o farmacéutico.
• Este medicamento ha sido recetado específicamente para una persona. No debe dárselo a otros. El medicamento puede ser perjudicial para otra persona, incluso si los síntomas de su enfermedad son los mismos.
• Si el paciente experimenta algún efecto adverso, incluidos todos los efectos adversos no mencionados en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico. Véase el punto 4.

Índice de la hoja de instrucciones:

• 1. Qué es el medicamento Corneregel y para qué se utiliza
• 2. Información importante antes de usar el medicamento Corneregel
• 3. Cómo usar el medicamento Corneregel
• 4. Posibles efectos adversos
• 5. Cómo almacenar el medicamento Corneregel
• 6. Contenido del paquete y otra información

1. Qué es el medicamento Corneregel y para qué se utiliza

El principio activo del medicamento es dexpanthenol.
El medicamento se utiliza para tratar la queratopatía no inflamatoria, por ejemplo: degeneración de la córnea, degeneración de la córnea,
erosión recurrente y lesiones relacionadas con el uso de lentes de contacto.
Además, como medicamento auxiliar para el proceso de curación de lesiones en la córnea y la conjuntiva, quemaduras químicas y quemaduras.
Como medicamento auxiliar en el tratamiento específico de lesiones bacterianas, fúngicas y virales de la córnea.
ATENCIÓN:
El medicamento Corneregel no está indicado para el tratamiento de lesiones bacterianas, fúngicas y virales de la córnea, sino solo como medicamento auxiliar para el tratamiento adecuado de estas enfermedades de la córnea.

2. Información importante antes de usar el medicamento Corneregel

Cuándo no usar el medicamento Corneregel

• si el paciente es alérgico al principio activo o a alguno de los demás componentes de este medicamento (enumerados en el punto 6).

Advertencias y precauciones

• Antes de comenzar a usar el medicamento Corneregel, debe discutirlo con su médico o farmacéutico. El medicamento Corneregel contiene cetrimida (conservante), que puede causar ardor, enrojecimiento, sensación de cuerpo extraño en el ojo, y en caso de uso frecuente, puede dañar el epitelio de la córnea.
• No debe usar lentes de contacto mientras esté usando el medicamento Corneregel, ya que las lentes pueden teñirse y existe la posibilidad de incompatibilidad con

el material de las lentes. Debe retirar las lentes de contacto antes de aplicar el medicamento y no ponerlas de nuevo hasta después de unos 10-15 minutos.

• No debe tocar la punta del gotero con la superficie o la zona del ojo, ni con ninguna otra superficie, ya que esto puede causar la contaminación del gotero o del gel con bacterias que pueden causar infecciones oculares.

Interacción del medicamento Corneregel con otros medicamentos

Debe informar a su médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que esté tomando actualmente o recientemente, así como sobre los medicamentos que planea tomar.
Si el medicamento Corneregel se usa al mismo tiempo que otros gotas/ungüentos para los ojos, debe mantener un intervalo de al menos 15 minutos entre la administración de estos medicamentos, y el medicamento Corneregel siempre debe administrarse como último.

Embarazo, lactancia y fertilidad

Si la paciente está embarazada o en período de lactancia, o si sospecha que puede estar embarazada o planea tener un hijo, debe consultar a su médico o farmacéutico antes de usar este medicamento.
No debe usar este medicamento durante el embarazo, a menos que lo indique un médico.

Conducción de vehículos y uso de maquinaria:

El medicamento Corneregel, incluso si se usa correctamente, puede afectar la visión durante un corto período de tiempo mediante la creación de manchas, y por lo tanto puede afectar la capacidad de reacción. No debe conducir vehículos, realizar trabajos sin un soporte estable o operar maquinaria hasta que los síntomas desaparezcan.

3. Cómo usar el medicamento Corneregel

Este medicamento debe usarse siempre según las indicaciones de su médico o farmacéutico. En caso de dudas, debe consultar a su médico o farmacéutico.
Aplicar en el ojo.
Dosis recomendada:
Dependiendo de la gravedad y la intensidad de los trastornos, 1 gota en el saco conjuntival 4 veces al día, y también 1 gota antes de dormir.
No hay restricciones de tiempo para el uso. El producto puede usarse hasta que los síntomas desaparezcan subjetivamente.

Atención!

Instrucciones de administración

Lavar las manos.
Inclinar la cabeza hacia atrás y suavemente tirar hacia abajo del párpado inferior con el dedo índice.
Con la otra mano, colocar el tubo en posición vertical sobre el ojo.

No tocar la punta del tubo con el ojo, el párpado, la zona del ojo o cualquier otra

superficie.Esto puede causar la contaminación del gel. El uso de un gel contaminado puede provocar complicaciones peligrosas e incluso la pérdida de la visión.
Administrar una gota en el saco conjuntival.
Si la gota no entra en el ojo, debe repetir el intento de administración.
Después de la administración, debe tratar de mantener el ojo abierto y moverlo para que el gel se distribuya uniformemente.

Uso de una dosis mayor que la recomendada del medicamento Corneregel:

La administración de una cantidad mayor de medicamento que la recomendada no está asociada con ningún riesgo adicional.

Omisión de una dosis del medicamento Corneregel:

No debe usar una dosis doble para compensar una dosis omitida.

4. Posibles efectos adversos

Como cualquier medicamento, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.
Los efectos adversos muy raros (pueden ocurrir en menos de 1 de cada 10,000 personas): reacciones de hipersensibilidad (por ejemplo, picazón, erupción).
Los efectos adversos de frecuencia no determinada incluyen: irritación ocular, como enrojecimiento, dolor, sensación de cuerpo extraño en el ojo, lagrimeo, picazón en el ojo, edema conjuntival.

Notificación de efectos adversos

Si ocurren cualquier efecto adverso, incluidos todos los efectos adversos no mencionados en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Medicamentos del Ministerio de Sanidad,
Al. Jerozolimskie 181 C
02-222 Varsovia
Tel.: +48 22 49 21 301
Fax: + 48 22 49 21 309
Página web: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Los efectos adversos también pueden notificarse al titular de la autorización de comercialización.
Gracias a la notificación de los efectos adversos, se podrán recopilar más información sobre la seguridad del uso del medicamento.

5. Cómo almacenar el medicamento Corneregel

El medicamento debe almacenarse en un lugar donde no sea visible y no esté al alcance de los niños.
El medicamento debe almacenarse a una temperatura inferior a 25°C.
No debe usar este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el paquete exterior o en el paquete directo después de "Fecha de caducidad". La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
Debe desechar el contenido restante después de 6 semanas desde la primera apertura del tubo.

6. Contenido del paquete y otra información

Qué contiene el medicamento Corneregel

• El principio activo del medicamento es dexpanthenol. 1 g de gel contiene 50 mg de dexpanthenol.
• Los demás componentes son: cetrimida, edetato disódico, hidróxido de sodio, ácido poliacrílico (Carbopol 980), agua para inyección.

Cómo se presenta el medicamento Corneregel y qué contiene el paquete

El medicamento Corneregel se presenta en forma de gel para los ojos. El medicamento se suministra en tubos, en una caja de cartón.
Tamaños de los paquetes: 5 g y 10 g de gel

Título del responsable y fabricante

Dr. Gerhard Mann
Chem.-Pharm. Fabrik GmbH
Brunsbütteler Damm 165/173
13581 Berlín, Alemania
customerservice.pharma.poland@bausch.com

Fecha de la última actualización de la hoja de instrucciones: