200 mg, cápsulas duras
Carbo activatus
Este medicamento debe tomarse siempre exactamente como se describe en esta hoja de instrucciones para el paciente o según las indicaciones del médico o farmacéutico.
El medicamento Carbo Activ Aflofarm en forma de cápsulas duras contiene carbón activado en polvo, una sustancia con fuertes propiedades adsorbentes. Después de tomar el medicamento, el carbón activado se libera de la cápsula en unos minutos y adsorbe en su superficie ampliamente desarrollada las sustancias presentes en el tracto gastrointestinal, incluidas toxinas bacterianas, dificultando su absorción en el tracto gastrointestinal; también retiene en su superficie microorganismos (bacterias, hongos).
El medicamento se utiliza para las siguientes enfermedades y afecciones:
Antes de comenzar a tomar el medicamento Carbo Activ Aflofarm, debe discutirlo con su médico o farmacéutico.
El carbón activado es el agente adsorbente más fuerte utilizado en la medicina. Une la mayoría de los productos farmacéuticos sólidos, incluidos salicilatos, barbitúricos, benzodiazepinas, fenotiazinas, clonidina, estimulantes del sistema nervioso central, glicósidos cardíacos, medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINE), paracetamol, inhibidores de la monoaminooxidasa (utilizados en psiquiatría y neurología), propranolol, fenitoína, bloqueadores de los receptores beta-adrenérgicos, quinina, compuestos purínicos, zidovudina.
El carbón activado no adsorbe disolventes orgánicos, incluidos los alcoholes, y adsorbe débilmente las sales minerales solubles en agua.
Debe informar a su médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que esté tomando actualmente o recientemente, así como sobre los medicamentos que planea tomar.
Debe informar a su médico si está tomando:
Si el paciente no está seguro de si está tomando alguno de los medicamentos mencionados anteriormente, debe ponerse en contacto con su médico o farmacéutico.
No debe tomar el medicamento con alimentos, ya que los alimentos reducen la capacidad adsorbente del carbón activado.
Si la paciente está embarazada o en período de lactancia, sospecha que puede estar embarazada o planea tener un hijo, debe consultar con su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.
No hay datos sobre la seguridad del uso del medicamento durante el embarazo y la lactancia.
No tiene influencia o tiene una influencia insignificante.
El amarillo de quinolina puede causar reacciones alérgicas.
Este medicamento debe tomarse siempre exactamente como se describe en esta hoja de instrucciones para el paciente o según las indicaciones del médico o farmacéutico. En caso de duda, debe consultar con su médico o farmacéutico.
En intoxicaciones alimentarias leves con síntomas de flatulencia o fermentación intestinal excesiva, se toman 4 a 6 cápsulas por vía oral varias veces al día, hasta que los síntomas desaparezcan.
En casos más graves de diarrea
se vierten 15 a 30 cápsulas en una pequeña cantidad de agua y se toman en forma de suspensión
cada hora hasta que los síntomas desaparezcan (3 o 4 veces).
En caso de intoxicaciones químicas y en intoxicaciones por medicamentos
se toman de inmediato 10 cápsulas de carbón, seguidas de un vaso de agua, y luego se repite esta dosis
varias veces. Debe informar de inmediato a su médico, quien decidirá el procedimiento posterior.
En intoxicaciones más graves
se administra una dosis única de 4 g a 10 g de carbón activado (contenido de 20 a 50 cápsulas) en forma de suspensión en agua. La suspensión se puede administrar mediante una sonda gástrica durante el lavado gástrico.
En caso de intoxicaciones por medicamentos o sustancias químicas
se administran generalmente de 10 a 20 cápsulas en una sola dosis.
Para niños menores de 6 años, se vierte el contenido de las cápsulas en una pequeña cantidad de agua y se administra en forma de suspensión.
El medicamento debe administrarse por vía oral.
No debe tomar el medicamento con comidas.
En caso de sobredosis, debe ponerse en contacto con su médico.
En caso de sobredosis, puede ocurrir estreñimiento.
No debe tomar una dosis doble para compensar una dosis olvidada.
En caso de dudas adicionales sobre el uso de este medicamento, debe consultar con su médico o farmacéutico.
Como cualquier medicamento, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.
Es posible que ocurra estreñimiento, ocasionalmente vómitos, especialmente en niños.
En tal caso, debe suspender el medicamento y ponerse en contacto con su médico.
Si ocurren algún efecto adverso, incluidos todos los efectos adversos no mencionados en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico.
Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Efectos Adversos de Medicamentos del Registro de Medicamentos, Dispositivos Médicos y Productos Biocidas
Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Varsovia
Tel.: + 48 22 49 21 301
Fax: + 48 22 49 21 309
Página web: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Los efectos adversos también pueden notificarse al titular de la autorización de comercialización.
Gracias a la notificación de efectos adversos, podrá recopilarse más información sobre la seguridad del uso del medicamento.
El medicamento debe almacenarse en un lugar inaccesible para los niños.
Almacenar a una temperatura por debajo de 25°C. Almacenar en el embalaje original.
No debe usar este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el blister y la caja.
La fecha de caducidad indica el último día del mes indicado.
Lote: Número de serie.
CAD: Fecha de caducidad.
No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni en los contenedores de basura domésticos. Debe preguntar a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no se utilizan. Este procedimiento ayudará a proteger el medio ambiente.
El medicamento Carbo Activ Aflofarm se presenta en forma de cápsulas duras. Se empaqueta en blisters y cajas de cartón.
El paquete contiene 10, 20, 30 o 60 cápsulas duras.
Aflofarm Farmacja Polska Sp. z o.o.
ul. Partyzancka 133/151
95-200 Pabianice
Tel: (42) 22-53-100
Aflofarm Farmacja Polska Sp. z o.o.
ul. Szkolna 31
95-054 Ksawerów
Fecha de la última actualización de la hoja de instrucciones:27.05.2024
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