Bulgaplin

Hoja de instrucciones del paquete: información para el usuario

Bulgaplin, 25 mg, cápsulas, duras

Bulgaplin, 50 mg, cápsulas, duras

Bulgaplin, 75 mg, cápsulas, duras

Bulgaplin, 100 mg, cápsulas, duras

Bulgaplin, 150 mg, cápsulas, duras

Bulgaplin, 225 mg, cápsulas, duras

Bulgaplin, 300 mg, cápsulas, duras

Pregabalina

Es importante leer las instrucciones de esta hoja antes de tomar el medicamento, ya que contiene

información importante para el paciente.

• Debe conservar esta hoja para poder volver a leerla si es necesario.
• Si tiene alguna duda, debe consultar a su médico o farmacéutico.
• Este medicamento ha sido recetado específicamente para usted. No debe dárselo a otros. El medicamento puede ser perjudicial para otra persona, incluso si los síntomas de su enfermedad son los mismos.
• Si el paciente experimenta algún efecto adverso, incluidos todos los efectos adversos no mencionados en esta hoja, debe informar a su médico o farmacéutico. Véase el punto 4.

Índice de la hoja de instrucciones

• 1. Qué es Bulgaplin y para qué se utiliza
• 2. Información importante antes de tomar Bulgaplin
• 3. Cómo tomar Bulgaplin
• 4. Posibles efectos adversos
• 5. Cómo conservar Bulgaplin
• 6. Contenido del paquete y otra información

1. Qué es Bulgaplin y para qué se utiliza

Bulgaplin pertenece a un grupo de medicamentos utilizados para tratar la epilepsia, el dolor neuropático y los trastornos de ansiedad generalizados en adultos.

Dolor neuropático de origen periférico y central

Bulgaplin se utiliza para tratar el dolor crónico causado por daños en los nervios. Muchas enfermedades diferentes, como la diabetes o el herpes zóster, pueden causar dolor neuropático periférico. Las sensaciones de dolor pueden ser descritas como una sensación de calor, ardor, pulsación, pinchazo, como un dolor agudo, calambres, dolor de cabeza, hormigueo o entumecimiento. El dolor neuropático periférico y central también puede estar asociado con cambios de humor, trastornos del sueño, fatiga, lo que puede afectar el funcionamiento físico y social del paciente y la calidad de vida en general.

Epilepsia

Bulgaplin se utiliza para tratar ciertos tipos de epilepsia (ataques parciales que son o no son generalizados) en adultos. El médico puede recetar Bulgaplin si el tratamiento actual no controla completamente la enfermedad. Bulgaplin debe ser tomado siempre como medicamento adyuvante al tratamiento actual. No debe tomarse como monoterapia, sino siempre en combinación con otros medicamentos antiepilépticos.

Trastornos de ansiedad generalizados

Bulgaplin se utiliza para tratar trastornos de ansiedad generalizados (ang. Generalised Anxiety Disorder, GAD). Los síntomas de GAD incluyen ansiedad y preocupación excesivas y prolongadas que son difíciles de controlar. GAD también puede causar inquietud, nerviosismo o una sensación de estar "en vilo", fatiga, dificultades para concentrarse o una sensación de "vacío en la cabeza", irritabilidad, tensión muscular aumentada o trastornos del sueño. Los síntomas son diferentes de los estrés y tensiones del día a día.

2. Información importante antes de tomar Bulgaplin

Cuándo no tomar Bulgaplin

• si el paciente es alérgico a la pregabalina o a cualquier otro componente de este medicamento (enumerado en el punto 6).

Precauciones y advertencias

Antes de comenzar a tomar Bulgaplin, debe discutirlo con su médico o farmacéutico.

• En algunos pacientes que tomaron pregabalina, se produjeron síntomas que indicaban una reacción alérgica. Estos síntomas incluyeron hinchazón de la cara, los labios, la lengua y la garganta, así como una erupción cutánea generalizada. Si se produce alguno de estos síntomas, debe ponerse en contacto con su médico de inmediato.
• Se han notificado casos de erupciones cutáneas graves, incluyendo el síndrome de Stevens-Johnson y la necrólisis epidérmica tóxica, asociados con la pregabalina. Si el paciente experimenta alguno de los síntomas de reacciones cutáneas graves enumerados en el punto 4, debe suspender el tratamiento con pregabalina y buscar atención médica de inmediato.
• La pregabalina se ha asociado con mareos y somnolencia: esto puede causar lesiones accidentales (caídas) más frecuentes en personas mayores. Por lo tanto, debe tener cuidado hasta que se conozcan los efectos posibles del medicamento.
• La pregabalina puede causar visión borrosa, pérdida de visión o otros trastornos de la visión, la mayoría de los cuales son temporales. Si se producen cambios en la visión, debe informar a su médico de inmediato.
• En pacientes con diabetes que ganan peso durante el tratamiento con pregabalina, puede ser necesario ajustar el tratamiento para la diabetes.
• Algunos efectos adversos, como la somnolencia, pueden ser más frecuentes, ya que los pacientes con lesiones de la médula espinal pueden tomar otros medicamentos, como analgésicos o relajantes musculares, que tienen efectos adversos similares a los de la pregabalina, y la gravedad de estos efectos puede ser mayor cuando se toman estos medicamentos al mismo tiempo.
• Se han notificado casos de insuficiencia cardíaca en algunos pacientes que tomaron pregabalina; la mayoría de ellos eran pacientes mayores con trastornos cardiovasculares.

Antes de tomar este medicamento, debe informar a su médico si ha tenido alguna enfermedad cardíaca en el pasado.

• Se han notificado casos de insuficiencia renal en algunos pacientes que tomaron pregabalina. Si el paciente nota una disminución en la frecuencia de la micción durante el tratamiento con Bulgaplin, debe informar a su médico, ya que la suspensión del medicamento puede hacer que desaparezca este síntoma.
• Se han notificado casos de pensamientos de autolesiones o suicidio, o comportamientos suicidas, en algunos pacientes que tomaron medicamentos antiepilépticos, como Bulgaplin. Si el paciente ha tenido estos pensamientos o comportamientos en el pasado, debe ponerse en contacto con su médico de inmediato.
• Si Bulgaplin se toma al mismo tiempo que otros medicamentos que pueden causar estreñimiento (como algunos analgésicos), pueden producirse problemas gastrointestinales (como estreñimiento, obstrucción o parálisis intestinal). Debe informar a su médico si experimenta estreñimiento, especialmente si tiene tendencia a ello.
• Antes de comenzar a tomar este medicamento, debe informar a su médico si ha abusado o ha sido adicto al alcohol, medicamentos recetados

o cualquier sustancia psicoactiva ilegal; esto puede significar que existe un mayor riesgo de adicción a Bulgaplin.

• Se han notificado casos de convulsiones durante el tratamiento con pregabalina o poco después de suspender el tratamiento. Si se producen convulsiones, debe ponerse en contacto con su médico de inmediato.
• Se han notificado casos de deterioro de la función cerebral (encefalopatía) en algunos pacientes con otras enfermedades que tomaron pregabalina. Debe informar a su médico sobre todas las enfermedades graves que haya tenido, incluyendo enfermedades hepáticas o renales.
• Se han notificado casos de dificultades para respirar. Si el paciente tiene trastornos del sistema nervioso, trastornos respiratorios, trastornos renales o tiene más de 65 años, su médico puede recomendar un esquema de dosificación diferente. Si el paciente experimenta dificultades para respirar o respiración superficial, debe ponerse en contacto con su médico.

Adicción
Algunas personas pueden volverse adictas a Bulgaplin (necesidad de continuar tomando el medicamento).
Después de suspender el tratamiento con Bulgaplin, pueden producirse síntomas de abstinencia (véase el punto 3
"Cómo tomar Bulgaplin" y "Suspensión del tratamiento con Bulgaplin"). Si el paciente tiene preocupaciones sobre volverse adicto a Bulgaplin, debe hablar con su médico.
Si el paciente experimenta alguno de los siguientes síntomas mientras toma Bulgaplin, puede indicar adicción:

• Necesidad de tomar el medicamento durante un período más largo de lo recetado por el médico
• Necesidad de tomar una dosis mayor de la recetada
• Uso del medicamento por razones diferentes a las recetadas
• Intentos repetidos de dejar de tomar el medicamento o controlar su uso
• Malestar después de dejar de tomar el medicamento y mejoría después de reanudar su uso

Si el paciente experimenta alguno de estos síntomas, debe hablar con su médico para discutir el mejor curso de tratamiento, incluyendo cuándo dejar de tomar el medicamento y cómo hacerlo de manera segura.

Niños y adolescentes

No se ha establecido la seguridad y eficacia de pregabalina en niños y adolescentes (menores de 18 años), por lo que no debe administrarse a esta población.

Bulgaplin y otros medicamentos

Debe informar a su médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que esté tomando actualmente o recientemente, así como sobre los medicamentos que planea tomar.
Bulgaplin y algunos medicamentos pueden interactuar entre sí (interacciones). Cuando se toma al mismo tiempo que otros medicamentos con efectos sedantes (como los opioides), Bulgaplin puede aumentar estos efectos y causar depresión respiratoria, coma y muerte. El grado de aumento de los mareos, somnolencia y disminución de la concentración puede aumentar si Bulgaplin se toma con medicamentos que contienen:

• oxycodona (medicamento analgésico)
• lorazepam (medicamento utilizado para trastornos de ansiedad)
• alcohol. Bulgaplin puede tomarse con anticonceptivos orales.

Uso de Bulgaplin con alimentos, bebidas y alcohol

Las cápsulas de Bulgaplin pueden tomarse con o sin comida.
Alcohol:
No debe consumir alcohol mientras toma Bulgaplin.

Embarazo y lactancia

Bulgaplin no debe tomarse durante el embarazo o la lactancia, a menos que el médico lo decida de otra manera. El uso de pregabalina durante los primeros 3 meses de embarazo puede causar defectos de nacimiento en el feto. En un estudio realizado en países escandinavos, el análisis de datos de mujeres que tomaron pregabalina durante los primeros 3 meses de embarazo mostró defectos de nacimiento en 6 de cada 100 niños nacidos, mientras que en mujeres que no fueron tratadas con pregabalina, los defectos de nacimiento se produjeron en 4 de cada 100 niños nacidos. Los defectos de nacimiento notificados incluyeron defectos faciales (fisuras labio-palatinas), ojos, sistema nervioso (incluyendo el cerebro), riñones y órganos genitales. Las mujeres en edad reproductiva deben utilizar un método anticonceptivo efectivo. Si la paciente está embarazada o en período de lactancia, cree que puede estar embarazada o planea tener un hijo, debe consultar a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.

Conducción de vehículos y uso de máquinas

Bulgaplin puede causar mareos, somnolencia y disminución de la concentración. No debe conducir un vehículo, operar máquinas complejas ni realizar actividades potencialmente peligrosas hasta que se determine el efecto de este medicamento en su capacidad para realizar estas actividades.

3. Cómo tomar Bulgaplin

Este medicamento siempre debe tomarse según las indicaciones de su médico o farmacéutico. Si tiene alguna duda, debe consultar a su médico o farmacéutico. No debe tomar una dosis mayor de la recetada.
Su médico determinará la dosis de medicamento que sea más adecuada para usted.
Bulgaplin está indicado únicamente para administración oral.

Dolor neuropático de origen periférico y central, epilepsia o trastornos de ansiedad generalizados:

• Debe tomar el número de cápsulas recetado por su médico.
• La dosis recetada para el paciente será de 150 mg a 600 mg al día.
• Su médico le informará si debe tomar Bulgaplin dos o tres veces al día. Si se toma dos veces al día, Bulgaplin se administra por la mañana y por la noche a la misma hora todos los días. Si se toma tres veces al día, Bulgaplin se administra por la mañana, al mediodía y por la noche a la misma hora todos los días. Si el paciente siente que Bulgaplin actúa demasiado fuerte o demasiado débil, debe informar a su médico o farmacéutico.

Los pacientes mayores de 65 años deben tomar Bulgaplin según el esquema descrito, a menos que tengan enfermedades renales.
En pacientes con función renal alterada, su médico puede decidir un esquema de dosificación diferente y/o ajustar la dosis del medicamento.
Debe tragar la cápsula entera con un vaso de agua.
Debe tomar Bulgaplin hasta que su médico le indique que lo suspenda.

Uso de una dosis mayor de la recetada de Bulgaplin

Debe informar a su médico o ir de inmediato a la sala de emergencias del hospital más cercano. Debe llevar consigo el paquete o la botella del medicamento. Después de tomar una dosis mayor de la recetada de Bulgaplin, el paciente puede sentirse somnoliento, confundido, agitado o inquieto. También se han notificado casos de convulsiones y pérdida de conciencia (coma).

Olvido de una dosis de Bulgaplin

Es importante tomar Bulgaplin regularmente a la misma hora todos los días. Si olvida una dosis, debe tomarla lo antes posible, a menos que esté cerca la hora de la siguiente dosis.
En este caso, debe continuar con el tratamiento según el esquema recetado. No debe tomar una dosis doble para compensar la dosis olvidada.

Suspensión del tratamiento con Bulgaplin

No debe suspender de golpe el tratamiento con Bulgaplin. Si el paciente desea suspender el tratamiento con Bulgaplin, debe hablar con su médico antes. Su médico le informará sobre cómo hacerlo. Si se debe suspender el tratamiento, debe hacerse de manera gradual durante al menos una semana.
Es importante saber que después de suspender el tratamiento con Bulgaplin, ya sea después de un tratamiento corto o largo, pueden producirse ciertos efectos adversos, llamados síntomas de abstinencia. Estos síntomas incluyen trastornos del sueño, dolor de cabeza, náuseas, ansiedad, diarrea, síntomas similares a la gripe, convulsiones, nerviosismo, depresión, pensamientos de autolesiones o suicidio, dolor, sudoración excesiva y mareos. Estos síntomas pueden ser más frecuentes o graves si el paciente ha tomado Bulgaplin durante un período prolongado. Si se producen síntomas de abstinencia, debe ponerse en contacto con su médico.
Si tiene alguna otra duda sobre el uso de este medicamento, debe consultar a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Como cualquier medicamento, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.
Muy frecuentes (pueden ocurrir en más de 1 de cada 10 personas):

• -mareos, somnolencia, dolor de cabeza. Frecuentes (pueden ocurrir en hasta 1 de cada 10 personas):
• aumento del apetito
• mejoramiento del estado de ánimo, confusión, desorientación, disminución del interés sexual, irritabilidad
• dificultades para concentrarse, torpeza, trastornos de la memoria, pérdida de memoria, temblores, dificultades para hablar, sensación de hormigueo, entumecimiento, calma, letargo, insomnio, sensación de fatiga, sensación de malestar
• visión borrosa, visión doble
• mareos de origen vestibular, trastornos del equilibrio, caídas
• sequedad de boca, estreñimiento, vómitos, hinchazón, diarrea, náuseas, sensación de distensión abdominal
• dificultades para lograr una erección
• hinchazón del cuerpo, incluyendo las extremidades
• sensación de embriaguez, andar inestable
• aumento de peso
• calambres musculares, dolor en las articulaciones, dolor de espalda, dolor en las extremidades
• dolor de garganta. Poco frecuentes (pueden ocurrir en hasta 1 de cada 100 personas):
• pérdida del apetito, pérdida de peso, niveles bajos de azúcar en la sangre, niveles altos de azúcar en la sangre
• cambios en la percepción de uno mismo, inquietud, depresión, agitación, cambios de humor, dificultades para encontrar las palabras adecuadas, alucinaciones, sueños extraños, ataques de pánico, apatía, agresividad, mejoramiento del estado de ánimo, trastornos psiquiátricos, dificultades para pensar, aumento del interés sexual, problemas sexuales, incluyendo la incapacidad para lograr un orgasmo, retraso en la eyaculación
• cambios en la visión, movimientos oculares anormales, trastornos de la visión, incluyendo visión tunel, sensación de flashes, movimientos sacádicos, reflejos disminuidos, aumento de la actividad, mareos al estar de pie, hipersensibilidad cutánea, pérdida del gusto, sensación de ardor, temblores al moverse, trastornos de la conciencia, pérdida de conciencia, síncopes, aumento de la sensibilidad al ruido, malestar
• sequedad en los ojos, hinchazón del ojo, dolor en el ojo, movimientos oculares lentos, lagrimeo, irritación ocular
• trastornos del ritmo cardíaco, taquicardia, hipotensión, hipertensión, cambios en el ritmo cardíaco, insuficiencia cardíaca
• enrojecimiento facial súbito, sofocos
• dificultades para respirar, sensación de sequedad en la mucosa nasal, sensación de nariz congestionada
• aumento de la salivación, acidez estomacal, sensación de entumecimiento alrededor de la boca
• sudoración, erupciones, escalofríos, fiebre
• temblores musculares, hinchazón de las articulaciones, rigidez muscular, dolor, incluyendo dolor muscular, dolor de cuello
• dolor en el pecho
• dificultades para orinar o dolor al orinar, incontinencia urinaria
• debilidad, sensación de sed, opresión en el pecho
• cambios en los resultados de las pruebas de sangre y función hepática (aumento de la creatina fosfoquinasa, alanina aminotransferasa y aspartato aminotransferasa, disminución del recuento de plaquetas, neutropenia, aumento de la creatinina en sangre, disminución del potasio en sangre)
• hipersensibilidad, hinchazón facial, picazón, urticaria, rinitis, epistaxis, tos, ronquidos
• dolor menstrual
• entumecimiento de las manos y los pies. Raros (pueden ocurrir en hasta 1 de cada 1.000 personas):
• cambios en el olfato, sensación de movimiento de la imagen, cambios en la percepción de la profundidad, visión brillante, pérdida de visión
• pupilas dilatadas, estrabismo
• sudoración fría, opresión en la garganta, hinchazón de la lengua
• pancreatitis
• dificultades para tragar
• movimientos lentos o limitados
• dificultades para escribir
• ascitis
• líquido en los pulmones
• convulsiones
• cambios en el electrocardiograma que indican trastornos del ritmo cardíaco
• daño muscular
• escape de leche por el pezón, crecimiento de los senos, aumento del tamaño de los senos en los hombres
• amenorrea
• insuficiencia renal, disminución del volumen de orina, retención urinaria
• disminución del recuento de glóbulos blancos
• comportamientos inapropiados, comportamientos suicidas, pensamientos suicidas
• reacciones alérgicas, que pueden incluir dificultades para respirar, inflamación ocular (queratitis) y reacciones cutáneas graves, caracterizadas por la aparición de placas rojas, planas o redondas en el tronco, a menudo con ampollas en el centro, descamación de la piel, úlceras en la boca, garganta, nariz y genitales, y ojos. La aparición de estas reacciones cutáneas graves puede preceder a la fiebre y los síntomas similares a la gripe (síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica).
• ictericia (decoloración amarilla de la piel y la esclera)
• parkinsonismo, es decir, síntomas que recuerdan a la enfermedad de Parkinson, como temblores, lentitud en los movimientos (disminución de la capacidad de movimiento) y rigidez (rigidez muscular). Muy raros (pueden ocurrir en hasta 1 de cada 10.000 personas):
• insuficiencia hepática
• hepatitis. Desconocidos (frecuencia no puede establecerse a partir de los datos disponibles):
• adicción a Bulgaplin (adicción al medicamento) Debe ser consciente de que después de suspender el tratamiento con Bulgaplin, ya sea después de un tratamiento corto o largo, pueden producirse ciertos efectos adversos, llamados síntomas de abstinencia (véase el punto "Suspensión del tratamiento con Bulgaplin").

Si se produce hinchazón facial o lingual, enrojecimiento cutáneo o aparición de ampollas o descamación de la piel, debe buscar atención médica de inmediato.

Algunos efectos adversos, como la somnolencia, pueden ser más frecuentes, ya que los pacientes con lesiones de la médula espinal pueden tomar otros medicamentos, como analgésicos o relajantes musculares, que tienen efectos adversos similares a los de Bulgaplin, y la gravedad de estos efectos puede ser mayor cuando se toman estos medicamentos al mismo tiempo.
Después de la comercialización del medicamento, también se han notificado los siguientes efectos adversos: dificultades para respirar, respiración superficial.

Notificación de efectos adversos

Si se producen efectos adversos, incluidos todos los efectos adversos no mencionados en esta hoja, debe informar a su médico o farmacéutico. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Medicamentos del Ministerio de Sanidad, Consumo y Bienestar Social, o a la autoridad reguladora del medicamento de su país.
Los efectos adversos también pueden notificarse a la empresa que comercializa el medicamento.

5. Cómo conservar Bulgaplin

Debe conservar el medicamento en un lugar donde no pueda ser visto ni alcanzado por los niños.
No hay instrucciones especiales para la conservación del medicamento.
No debe tomar este medicamento después de la fecha de caducidad que se indica en el paquete o la caja, después de "Caducidad" (EXP). La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni por los contenedores de basura domésticos. Debe preguntar a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no necesita. Este comportamiento ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del paquete y otra información Qué contiene Bulgaplin?

• El principio activo del medicamento es la pregabalina. Cada cápsula dura contiene 25 mg, 50 mg, 75 mg, 100 mg, 150 mg, 225 mg o 300 mg de pregabalina.
• Los demás componentes son: Contenido de la cápsula: almidón de maíz, manitol (E 421), talco. Cubierta de la cápsula: gelatina, dióxido de titanio (E 171), óxido de hierro rojo (E 172) (solo para las cápsulas de 75 mg, 100 mg, 225 mg y 300 mg) y óxido de hierro amarillo (E 172) (solo para las cápsulas de 225 mg). Tinta: laca, óxido de hierro negro (E 172), glicol propileno (E 1520), hidróxido de amonio 28% (E 527).

Cómo se presenta Bulgaplin y qué contiene el paquete?

Cápsula dura de 25 mg:blanca, de 14 mm de largo, con impresión negra "25" en el cuerpo.
Cápsula dura de 50 mg:blanca, de 16 mm de largo, con impresión negra "50" en el cuerpo.
Cápsula dura de 75 mg:naranja-blanca, de 16 mm de largo, con impresión negra "75" en el cuerpo.
Cápsula dura de 100 mg:naranja, de 18 mm de largo, con impresión negra "100" en el cuerpo.
Cápsula dura de 150 mg:blanca, de 19 mm de largo, con impresión negra "150" en el cuerpo.
Cápsula dura de 225 mg:rojo-blanca, de 24 mm de largo, con impresión negra "225" en el cuerpo.
Cápsula dura de 300 mg:naranja-blanca, de 23 mm de largo, con impresión negra "300" en el cuerpo.
Bulgaplin está disponible en blister de PVC/Aluminio, en cajas de cartón que contienen 14, 21, 28, 56, 70, 84, 98, 100 o 112 cápsulas, y en frascos de HDPE que contienen 60 cápsulas. Los frascos de HDPE están cerrados con un tapón de PP que protege contra la apertura por niños.
No todas las tallas de paquete deben estar en circulación.

Titular de la autorización de comercialización

Orion Corporation
Orionintie 1
02200 Espoo
Finlandia

Fabricante

Pharmathen International S.A.
Parque Industrial Sapes
Prefectura de Rodopi
Edificio 5
69300 Rodopi
Grecia
Pharmathen S.A.
Dervenakion 6
15351 Pallini Attiki
Grecia
Orion Corporation, Orion Pharma
Orionintie 1
02200 Espoo
Finlandia
Orion Corporation, Orion Pharma
Joensuunkatu 7
24100 Salo
Finlandia
Para obtener información más detallada sobre este medicamento, debe ponerse en contacto con el representante local del titular de la autorización de comercialización:
Orion Pharma Poland Sp. z o. o.
[email protected]

Fecha de la última revisión de la hoja de instrucciones: