Hidroaspartato de magnesio + Hidroaspartato de potasio
Este medicamento debe tomarse siempre exactamente como se describe en la hoja de instrucciones para el paciente o según las indicaciones del médico o farmacéutico.
El medicamento contiene sales bien absorbidas, la sal de magnesio y potasio del ácido aspartico, que es un componente importante del organismo. Complementa las deficiencias de magnesio y potasio que pueden ser la causa de trastornos del metabolismo energético de las células y la permeabilidad de sus membranas, cambios en la contractilidad muscular, la conducción nerviosa y la disminución de la estabilidad de las plaquetas de sangre.
Complementar las deficiencias de magnesio y potasio (que no requieren la administración de elementos por vía intravenosa):
Antes de comenzar a tomar Aspar Espefa Premium, debe discutirlo con su médico.
Debe tener especial cuidado al tomar Aspar Espefa Premium:
No se debe administrar el medicamento en caso de enfermedades oncológicas sin acuerdo con el médico.
En caso de trastornos renales y (o) hepáticos severos, Aspar Espefa Premium debe tomarse con precaución debido a la posible aparición de hipermagnesemia o hiperkalemia.
Los compuestos de magnesio disminuyen la absorción de tetraciclinas, hierro, compuestos de flúor y medicamentos anticoagulantes derivados de la warfarina. Los antibióticos aminoglucósidos, los diuréticos de asa, la cisplatina, la cicloserina, la mitramicina, la anfotericina B y los mineralocorticoides aumentan la excreción de magnesio.
Los diuréticos que ahorran potasio y otros medicamentos que contienen potasio pueden aumentar la concentración de iones de potasio en la sangre.
La absorción de magnesio disminuye en presencia de fosfatos, calcio, lípidos y fitatos en la dieta.
Si la paciente está embarazada o en período de lactancia, o si sospecha que puede estar embarazada o planea tener un hijo, debe consultar con su médico antes de tomar este medicamento.
El medicamento no afecta la capacidad de conducir vehículos o utilizar máquinas.
Este medicamento debe tomarse siempre exactamente como se describe en la hoja de instrucciones para el paciente o según las indicaciones del médico o farmacéutico. En caso de dudas, debe consultar con el médico o farmacéutico.
El medicamento se administra por vía oral.
La dosis recomendada es de 2 a 6 tabletas al día en dosis divididas.
Se considera que la necesidad diaria total del organismo de magnesio no supera los 5 mg/kg de peso corporal, y para prevenir las deficiencias de potasio se administran hasta 780 mg de iones al día.
En caso de ingesta de una dosis mayor que la recomendada, debe consultar inmediatamente con el médico o farmacéutico.
Los síntomas de sobredosis después de la administración oral son diarrea o vómitos. En caso de intoxicaciones graves, se administran sales de calcio por vía intravenosa o se realiza diálisis.
No debe tomar una dosis doble para compensar la dosis omitida.
En caso de dudas adicionales sobre el uso de este medicamento, debe consultar con el médico o farmacéutico.
Como cualquier medicamento, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.
Raramente, especialmente en pacientes con trastornos de la función renal, puede ocurrir hiperkalemia con trabajo cardíaco irregular y lento o irritación del tracto gastrointestinal (dolor abdominal, náuseas, diarrea, vómitos).
Si ocurren algún efecto adverso, incluidos todos los posibles efectos adversos no mencionados en la hoja de instrucciones, debe informar al médico o farmacéutico. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Medicamentos del Ministerio de Sanidad.
Dirección: Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Varsovia
Tel.: + 48 22 49 21 301
Fax: + 48 22 49 21 309
Sitio web: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Los efectos adversos también pueden notificarse al titular de la autorización de comercialización.
Gracias a la notificación de efectos adversos, podrá recopilarse más información sobre la seguridad del medicamento.
El medicamento debe almacenarse en un lugar inaccesible para los niños.
Almacenar a una temperatura por debajo de 25°C.
Almacenar en el embalaje original para protegerlo de la humedad.
No debe tomar este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el embalaje. La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni por los contenedores de basura domésticos. Debe preguntar al farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no se utilizan. Este procedimiento ayudará a proteger el medio ambiente.
Aspar Espefa Premium tiene la forma de tabletas de color blanco a crema, ovales, biconvexas.
El paquete contiene 50, 75 o 150 tabletas (blísteres en caja de cartón).
No todas las tallas de paquete deben estar en circulación.
Chemiczno-Farmaceutyczna Spółdzielnia Pracy ESPEFA
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30-133 Cracovia
Tel.: 12 639 27 27
Fax: 12 639 96 45
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