Aricogan, 5 mg, tabletas
Aricogan, 10 mg, tabletas
Aricogan, 15 mg, tabletas
Aricogan, 30 mg, tabletas
(Aripiprazol)
Es importante leer detenidamente el contenido de esta hoja de instrucciones antes de tomar el medicamento, ya que contiene información
importante para el paciente.
Aricogan contiene el principio activo aripiprazol y pertenece a un grupo de medicamentos llamados antipsicóticos.
Se utiliza para tratar a adultos y adolescentes a partir de 15 años con una enfermedad caracterizada por síntomas como oír, ver y sentir cosas que no existen en la realidad,
sospecha, creencias contradictorias con la realidad, habla y comportamiento incoherentes, y embotamiento emocional. Los pacientes con estos síntomas también pueden experimentar tristeza, ansiedad o tensión, así como sentimientos de culpa.
Aricogan se utiliza para tratar a adultos y adolescentes a partir de 13 años con síntomas como una gran excitación, energía excesiva, menor necesidad de sueño, habla muy rápida, pensamientos acelerados y, a veces, una gran irritabilidad. En adultos, el medicamento previene la recurrencia de estos síntomas en pacientes que han respondido al tratamiento con Aricogan.
Antes de comenzar a tomar Aricogan, es importante discutirlo con el médico.
Durante el tratamiento con aripiprazol, se han informado casos de pensamientos y comportamientos suicidas. Es importante informar inmediatamente al médico si se experimentan pensamientos o sentimientos de autolesión.
Antes de tomar Aricogan, es importante consultar con el médico si el paciente experimenta alguno de los siguientes síntomas:
Si el paciente nota un aumento de peso, movimientos anormales, somnolencia que interfiere con la actividad diaria normal, dificultad para tragar o síntomas alérgicos, debe consultar con el médico.
Si el paciente mayor experimenta demencia (pérdida de memoria y otras capacidades mentales), el paciente o su cuidador o familiar debe informar al médico si el paciente ha tenido un accidente cerebrovascular o "mini" accidente cerebrovascular en el pasado.
Es importante informar inmediatamente al médico si el paciente experimenta pensamientos o sentimientos de autolesión. Durante el uso de aripiprazol, se han informado casos de pensamientos y comportamientos suicidas.
Es importante informar inmediatamente al médico si el paciente experimenta rigidez muscular o rigidez con fiebre alta, sudoración, alteraciones del estado mental o latidos cardíacos muy rápidos o irregulares.
Es importante informar al médico si el paciente o sus seres queridos notan comportamientos que sean el resultado de un impulso irresistible, deseo o compulsión para realizar ciertas acciones inusuales para el paciente, que pueden ser perjudiciales para el paciente o para otros. Estos fenómenos se llaman trastornos de control de impulsos y pueden manifestarse como comportamientos como juego compulsivo, aumento del apetito o necesidad de gastar dinero, aumento de la libido o aumento de la frecuencia e intensidad de los pensamientos o sentimientos sexuales.
El médico puede decidir reducir la dosis o interrumpir el tratamiento.
Aripiprazol puede causar somnolencia, caída repentina de la presión arterial al cambiar de posición a estar de pie, mareos y trastornos del movimiento y el equilibrio que pueden causar caídas. Es importante tener especial cuidado en el caso de pacientes mayores o debilitados.
No se debe usar este medicamento en niños y adolescentes menores de 13 años. No se sabe si es seguro y eficaz en este grupo de pacientes.
Es importante informar al médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que el paciente está tomando actualmente o recientemente, así como sobre los medicamentos que el paciente planea tomar, incluyendo los medicamentos que se pueden obtener sin receta.
Medicamentos para reducir la presión arterial: Aricogan puede aumentar el efecto de los medicamentos utilizados para reducir la presión arterial. Es importante informar al médico sobre la ingesta de medicamentos para reducir la presión arterial.
La ingesta de Aricogan con ciertos medicamentos puede requerir un ajuste de la dosis de Aricogan o de otros medicamentos. Es importante informar al médico, especialmente en el caso de la ingesta de los siguientes medicamentos:
Estos medicamentos pueden aumentar el riesgo de efectos adversos o reducir el efecto de Aricogan; si el paciente experimenta algún síntoma inusual mientras toma estos medicamentos con Aricogan, debe consultar con el médico.
Los medicamentos que aumentan los niveles de serotonina suelen utilizarse para tratar trastornos como la depresión, el trastorno de ansiedad generalizada, el trastorno obsesivo-compulsivo (TOC) y la fobia social, así como la migraña y el dolor:
Aricogan se puede tomar con o sin alimentos.
Es recomendable evitar el consumo de alcohol.
Si la paciente está embarazada, en período de lactancia o planea quedarse embarazada, debe consultar con su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.
Los siguientes síntomas pueden ocurrir en recién nacidos de madres que tomaron Aricogan durante el último trimestre del embarazo (últimos tres meses del embarazo): temblor, rigidez muscular y (o) debilidad, somnolencia, irritabilidad, trastornos respiratorios, dificultad para succionar. Si alguno de estos síntomas se observa en el niño, es importante consultar con el médico.
En caso de tratamiento con Aricogan, el médico discutirá con la paciente si debe amamantar, considerando los beneficios del tratamiento para la paciente y los beneficios de la lactancia para el niño. Durante el tratamiento, no se debe amamantar. Es importante hablar con el médico sobre la mejor manera de alimentar al niño si la paciente toma este medicamento.
Durante el tratamiento con este medicamento, pueden ocurrir mareos y trastornos de la visión (véase el punto 4.). Es importante tener esto en cuenta en situaciones que requieren plena atención, como conducir un vehículo o operar maquinaria.
Si el paciente tiene intolerancia a algunos azúcares, debe consultar con su médico antes de tomar este medicamento.
Este medicamento siempre debe tomarse según las indicaciones del médico o farmacéutico. En caso de dudas, es recomendable consultar con el médico o farmacéutico.
La dosis recomendada para adultos es de 15 mg al día.Sin embargo, el médico puede recomendar una dosis más baja o más alta, con un máximo de 30 mg al día.
El tratamiento con Aricogan puede iniciarse con una dosis baja, utilizando una solución oral. La dosis puede aumentarse gradualmente hasta la dosis recomendada para adolescentes de 10 mg al día.Sin embargo, el médico puede recomendar una dosis más baja o más alta, con un máximo de 30 mg al día.
Si se siente que el efecto de Aricogan es demasiado débil o demasiado fuerte, es recomendable consultar con el médico o farmacéutico.
Es importante tratar de tomar Aricogan siempre a la misma hora del día.
El medicamento se puede tomar con o sin alimentos. El medicamento debe tomarse siempre con agua y las tabletas deben tragarse enteras.
Incluso si el paciente se siente mejor,no debe cambiar la dosis o interrumpir el tratamiento sin consultar con el médico.
En caso de tomar una dosis mayor de la recomendada de Aricogan (o si alguien más toma el medicamento que no está destinado para él), es importante contactar inmediatamente con el médico. Si no es posible contactar con el médico, es recomendable ir al hospital más cercano con el paquete del medicamento.
En pacientes que tomaron una dosis excesiva de aripiprazol, se han informado los siguientes síntomas:
Otros síntomas pueden incluir:
En caso de experimentar alguno de estos síntomas, es importante contactar inmediatamente con el médico o ir al hospital más cercano.
En caso de olvidar una dosis de Aricogan, es recomendable tomar la dosis lo antes posible. No se debe tomar una dosis doble para compensar la dosis olvidada.
No se debe interrumpir el tratamiento solo porque el paciente se sienta mejor. Es importante tomar Aricogan durante el tiempo que el médico lo haya recetado.
En caso de dudas adicionales sobre el uso de este medicamento, es recomendable consultar con el médico o farmacéutico.
Como cualquier medicamento, Aricogan puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentan.
Efectos adversos frecuentes (pueden afectar a 1 de cada 10 pacientes):
Efectos adversos poco frecuentes (pueden afectar a 1 de cada 100 pacientes):
Los siguientes efectos adversos se han informado después de la comercialización de aripiprazol en forma oral, pero la frecuencia de su ocurrencia no se conoce (no puede determinarse a partir de los datos disponibles):
Los siguientes efectos adversos pueden ocurrir:
En pacientes mayores con demencia que toman aripiprazol, se han informado más casos de muerte. Además, hay informes de accidente cerebrovascular o "mini" accidente cerebrovascular.
En adolescentes a partir de 13 años, los efectos adversos son similares en frecuencia y tipo a los de los adultos, con la excepción de la somnolencia, los movimientos involuntarios o los movimientos bruscos, la inquietud y la fatiga, que ocurren muy frecuentemente (más de 1 de cada 10 pacientes) y el dolor en la parte superior del abdomen, la sequedad bucal, el aumento de la frecuencia cardíaca, el aumento de peso, el aumento del apetito, el temblor muscular, los movimientos involuntarios de las extremidades y los mareos, especialmente al levantarse de una posición acostada o sentada, que ocurren con frecuencia (más de 1 de cada 100 pacientes).
Si ocurren efectos adversos, incluyendo cualquier efecto adverso no mencionado en esta hoja de instrucciones, es importante informar al médico o farmacéutico o enfermera. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Medicamentos del Ministerio de Sanidad
Alameda de Jerónimos 181 C
02822 Madrid
Teléfono: 913 658 300
Fax: 913 658 301
Correo electrónico: [notificaciones@agemed.es](mailto:notificaciones@agemed.es)
Los efectos adversos también pueden notificarse al titular de la autorización de comercialización.
Gracias a la notificación de efectos adversos, es posible recopilar más información sobre la seguridad del medicamento.
El medicamento debe conservarse en un lugar donde no sea visible y no esté al alcance de los niños.
No se debe usar este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el paquete después de: EXP.
La fecha de caducidad indica el último día del mes indicado.
Este medicamento no requiere condiciones especiales de temperatura para su conservación.
Conservar en el embalaje original para protegerlo de la humedad.
No se deben tirar los medicamentos por el desagüe o a los contenedores de basura domésticos. Es recomendable preguntar al farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no se utilizan. Este comportamiento ayudará a proteger el medio ambiente.
Aricogan 5 mg, tabletas
Índigo carmín (E 132)
Aricogan 10 mg, tabletas
Óxido de hierro rojo (E 172)
Aricogan 15 mg, tabletas
Óxido de hierro amarillo (E 172)
Aricogan 30 mg, tabletas
Óxido de hierro rojo (E 172)
Aricogan 5 mg, tabletas
Tabletas no recubiertas, azules, con gránulos, de forma rectangular con la inscripción "250" en un lado, lisa en el otro lado. Dimensiones 8,1 mm x 4,6 mm.
Aricogan 10 mg, tabletas
Tabletas no recubiertas, rosadas, con gránulos, de forma rectangular con la inscripción "252" en un lado, lisa en el otro lado. Dimensiones 8,1mm x 4,6 mm.
Aricogan 15 mg, tabletas
Tabletas no recubiertas, amarillas, con gránulos, redondas con bordes biselados con la inscripción "253" en un lado, lisa en el otro lado. Diámetro 7,3 mm.
Aricogan 30 mg, tabletas
Tabletas no recubiertas, rosadas, con gránulos, redondas con bordes biselados con la inscripción "L255" en un lado, lisa en el otro lado. Diámetro 9,1 mm.
Aricogan se presenta en blisters de OPA/Aluminio/PVC/Aluminio en cajas de cartón que contienen 28, 30, 56, 60 tabletas.
G.L. Pharma GmbH
Plaza del Castillo 1
8502 Lannach
Austria
G.L. Pharma GmbH
Plaza del Castillo 1
8502 Lannach
Austria
GE Pharmaceuticals Ltd.
Zona Industrial "Chekanitza-Sur" área,
2140 Botevgrad
Bulgaria
Para obtener información más detallada, es recomendable contactar con el representante del titular de la autorización de comercialización:
G.L. PHARMA POLAND Sp. z o.o.
Avenida Juan Pablo II 61/313
01-031 Varsovia, Polonia
Teléfono: 022/ 636 52 23; 636 53 02
Correo electrónico: [biuro@gl-pharma.pl](mailto:biuro@gl-pharma.pl)
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