Alliofil

Hoja de instrucciones del paquete: información para el paciente

ALLIOFIL

Allii sativi bulbus + Urticae folium
200 mg + 53,5 mg
tableta de liberación intestinal

Es importante leer atentamente el contenido de la hoja de instrucciones antes de tomar el medicamento, ya que contiene información importante para el paciente.

Este medicamento debe tomarse siempre exactamente como se describe en la hoja de instrucciones para el paciente, o según las indicaciones del médico, farmacéutico o enfermera.

• Debe conservar esta hoja de instrucciones para poder volver a leerla si es necesario.
• Si necesita consejo o información adicional, debe consultar a un farmacéutico.
• Si el paciente experimenta algún efecto adverso, incluidos todos los posibles efectos adversos no mencionados en la hoja de instrucciones, debe informar a su médico, farmacéutico o enfermera. Véase el punto 4.
• Si no hay mejora o el paciente se siente peor, debe consultar a un médico.

Índice de la hoja de instrucciones:

• 1. Qué es el medicamento Alliofil y para qué se utiliza
• 2. Información importante antes de tomar el medicamento Alliofil
• 3. Cómo tomar el medicamento Alliofil
• 4. Posibles efectos adversos
• 5. Cómo almacenar el medicamento Alliofil
• 6. Contenido del paquete y otra información
• 1. Qué es el medicamento Alliofil y para qué se utilizaAlliofil es un producto medicinal tradicional a base de plantas destinado a ser utilizado en indicaciones específicas, que se basan exclusivamente en su uso a largo plazo. Tradicionalmente, el medicamento Alliofil se utiliza de forma preventiva y como tratamiento auxiliar en infecciones leves de las vías respiratorias superiores (resfriados). Si no hay mejora o el paciente se siente peor, debe consultar a un médico.
• 2. Información importante antes de tomar el medicamento AlliofilCuándo no tomar el medicamento Alliofil
• si el paciente es alérgico (hipersensible) a los principios activos o a alguno de los demás componentes del medicamento Alliofil,
• si el paciente es alérgico a los compuestos de azufre,
• si el paciente tiene insuficiencia hepática, asma bronquial o alergia alimentaria. Los compuestos de azufre del ajo se excretan a través de la piel con el sudor y a través de los pulmones, lo que provoca un cambio en el olor de la piel y el aliento.

Advertencias y precauciones

Al tomar el preparado Alliofil, los compuestos de azufre se excretan a través de la piel con el sudor y a través de los pulmones. Esto provoca un cambio en el olor de la piel y el aliento.
Niños y jóvenes
No se han realizado estudios sobre la seguridad del medicamento en niños y jóvenes.
La administración del medicamento en jóvenes menores de 18 años requiere una consulta previa con un médico.
Alliofil y otros medicamentos
Debe informar a su médico sobre todos los medicamentos que esté tomando actualmente o que haya tomado recientemente, incluso aquellos que se venden sin receta. Hasta ahora, no se han detectado interacciones con otros medicamentos. Sin embargo, existe la posibilidad de interacción con medicamentos antiinflamatorios no esteroideos. Alliofil puede aumentar el efecto de los medicamentos anticoagulantes y antiplaquetarios.
Uso del medicamento Alliofil con alimentos y bebidas
Se recomienda tomar el medicamento después de las comidas. Las tabletas deben tragarse enteras.
Embarazo y lactancia
Si la paciente está embarazada o en período de lactancia, o si sospecha que puede estar embarazada o planea tener un hijo, debe consultar a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.
Debido a la falta de datos que confirmen la seguridad del uso, no se recomienda el uso del preparado durante el embarazo. Tampoco se recomienda el uso durante la lactancia, ya que los compuestos de azufre del ajo pasan a la leche materna y provocan un cambio en su olor.
Conducción de vehículos y uso de máquinas
La administración del preparado no afecta la capacidad de conducir vehículos o utilizar máquinas.

• 3. Cómo tomar el medicamento Alliofil

Este medicamento debe tomarse siempre exactamente como se describe en la hoja de instrucciones para el paciente o según las indicaciones del médico, farmacéutico o enfermera. En caso de duda, debe consultar a su médico o farmacéutico.
Para la prevención de infecciones de las vías respiratorias superiores: adultos 3 veces al día, 1 tableta.
Como tratamiento auxiliar en infecciones leves de las vías respiratorias superiores (resfriados): adultos 3 veces al día, 1 a 3 tabletas. El medicamento debe tomarse después de las comidas principales. No debe masticar las tabletas.
Tiempo de administración: Con fines preventivos, el medicamento puede tomarse sin consultar a un médico durante 6 meses. En caso de administración del medicamento con fines terapéuticos en resfriados, si los síntomas no mejoran después de 7 días, debe consultar a un médico.
Uso en niños y jóvenes
Debido a la falta de datos que confirmen la seguridad del uso, no se recomienda el uso del medicamento en niños. En jóvenes, se permite el uso del medicamento después de una consulta previa con un médico.
Uso de una dosis mayor de medicamento Alliofil que la recomendada
No hay datos sobre los síntomas de sobredosis. La sobredosis aumenta el riesgo de aparición y gravedad de los efectos adversos.
Omisión de la administración del medicamento Alliofil
No debe tomar una dosis doble para compensar la tableta omitida.
Interrupción de la administración del medicamento Alliofil
En caso de dudas adicionales relacionadas con la administración del medicamento, debe consultar a su médico o farmacéutico.

• 4.Posibles efectos adversosComo cualquier medicamento, Alliofil puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán. Durante la administración, es posible la aparición de reacciones alérgicas respiratorias y cutáneas, así como trastornos gastrointestinales. Si se agravan algunos de los efectos adversos o aparecen efectos adversos no mencionados en la hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico.

Notificación de sospechas de efectos adversos

Después de la autorización del producto medicinal, es importante notificar los sospechosos efectos adversos. Esto permite el monitoreo continuo de la relación beneficio-riesgo del producto medicinal. El personal médico debe notificar cualquier sospechoso efecto adverso a través del Departamento de Monitoreo de Efectos Adversos de Productos Medicinales de la Oficina de Registro de Productos Medicinales, Dispositivos Médicos y Productos Biocidas, Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Varsovia, tel. 48 22 49 21 301, fax 48 22 49 21 309, correo electrónico: ndl@urpl.gov.pl

• 5. Cómo almacenar el medicamento AlliofilAlmacenar a una temperatura no superior a 25°C. Almacenar en un lugar inaccesible y no visible para los niños.

No debe tomar el medicamento Alliofil después de la fecha de caducidad indicada en el paquete.
Los medicamentos no deben tirarse por el desagüe ni a los contenedores de basura doméstica. Debe preguntar a su farmacéutico qué hacer con los medicamentos que ya no sean necesarios. Este procedimiento ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del paquete y otra información

Qué contiene Alliofil
Los principios activos del medicamento son:
200 mg de Allium sativum L., bulbus(ajo) y 53,5 mg de Urtica dioica L., folium(hoja de ortiga).
Además, el medicamento contiene excipientes: celulosa microcristalina con sílice coloidal anhidra, estearato de magnesio, povidona, carmelosa sódica, copolímero de ácido metacrílico y etil acrilato, glicol propilénico, laca de índigo E 132, laca de quinoleína amarilla E 104.
Cómo es Alliofily qué contiene el paquete
El medicamento Alliofil es en forma de tabletas de liberación intestinal.
El paquete disponible contiene 2 blisters de Al/PVC con 15 tabletas cada uno en una caja.

Titular de la autorización de comercialización y fabricante

Polonia
Poznańskie Zakłady Zielarskie „Herbapol” S.A.
ul. Towarowa 47-51, 61-896 Poznań
tel. + 48 61 886 18 00, fax +48 61 853 60 58

Fecha de la última actualización de la hoja de instrucciones:

Texto de la etiqueta del paquete primario (blister).

ALLIOFIL

Allii sativi bulbus +Urticae folium
tableta de liberación intestinal, 200mg +53,5 mg
Lote:
Caducidad:
Poznańskie Zakłady Zielarskie „Herbapol” S.A.

Texto de la etiqueta del paquete exterior (caja de blisters).

ALLIOFIL

Allii sativi bulbus +Urticae folium
200 mg + 53,5 mg
tableta de liberación intestinal
auxilia en infecciones de las vías respiratorias superiores
Producto destinado a adultos.
30 unidades
Alliofil es un producto medicinal tradicional a base de plantas, cuyas indicaciones se basan exclusivamente en su uso a largo plazo. Debe consultar a un médico si los síntomas no desaparecen durante el uso del producto o si aparecen efectos adversos no mencionados en la hoja de instrucciones.

Composición:

Principios activos: 1 tableta contiene: bulbo de ajo en polvo (Allii sativi bulbus) 200 mg; hoja de ortiga en polvo (Urticae folium) 53,5 mg.

Vía y método de administración:

Para la prevención de infecciones de las vías respiratorias superiores: adultos 3 veces al día, 1 tableta.
Como tratamiento auxiliar en infecciones leves de las vías respiratorias superiores (resfriados): adultos 3 veces al día, 1 a 3 tabletas. El medicamento debe tomarse después de las comidas principales.
Medicamento que se vende sin receta médica – OTC.
El medicamento debe almacenarse en un lugar inaccesible y no visible para los niños.
Almacenar a una temperatura no superior a 25°C.
Caducidad (EXP):

Titular de la autorización de comercialización:

Poznańskie Zakłady Zielarskie „Herbapol” S.A.
ul. Towarowa 47-51, 61-896 Poznań
Número de lote (Lote):
Autorización número R/0062
Código EAN UCC:
Nombre del producto medicinal en sistema Braille