Desmopresina
Adin contiene desmopresina, que actúa de manera similar a la hormona natural de la glándula pituitaria, la arginina vasopresina. La desmopresina se caracteriza por tener un efecto antidiurético prolongado (reduciendo la producción de orina) y carecer completamente de efecto vasoconstrictor en las dosis utilizadas para fines terapéuticos.
Adin se utiliza para tratar:
Antes de comenzar a tomar Adin, debe discutirlo con su médico.
El médico tendrá precaución en los siguientes casos:
Antes de iniciar el tratamiento, debe excluirse la presencia de trastornos graves de la función de la vejiga y la obstrucción subvesical.
Se deben tomar precauciones especiales en personas con insuficiencia renal y enfermedades cardíacas.
En caso de enfermedades agudas con trastornos hidroelectrolíticos, como infecciones generalizadas, enfermedades febriles, gastroenteritis, debe interrumpirse la administración de Adin y consultar a un médico.
Adin se utiliza para tratar la diabetes insípida central y la enuresis nocturna primaria aislada en niños mayores de 6 años con capacidad normal de concentración de orina.
Debe informar a su médico sobre todos los medicamentos que esté tomando actualmente o recientemente, así como sobre los medicamentos que planea tomar. En particular, debe informar a su médico sobre la administración de:
antidepresivos tricíclicos;
inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina;
clorpromazina;
carbamazepina;
medicamentos hipoglucémicos de la clase de las sulfonilureas, como el clorpropamida;
medicamentos antiinflamatorios no esteroideos;
loperamida.
Los medicamentos mencionados anteriormente pueden provocar un retención excesiva de agua en el cuerpo o una disminución del nivel de sodio en la sangre.
Durante el tratamiento de la enuresis nocturna primaria aislada en niños y la nocturia en adultos, la ingesta de líquidos debe limitarse al mínimo desde 1 hora antes de tomar el medicamento hasta 8 horas después de su administración. La administración de Adin sin limitar la ingesta de líquidos puede provocar una retención excesiva de agua en el cuerpo o una disminución del nivel de sodio en la sangre, lo que puede, pero no necesariamente, manifestarse con dolores de cabeza, náuseas, vómitos, aumento de peso o, en casos graves, convulsiones.
La advertencia anterior no se aplica a los pacientes que toman Adin para tratar la diabetes insípida central.
La administración del medicamento con alimentos puede reducir la eficacia y la duración del efecto del medicamento.
Antes de tomar el medicamento, debe consultar a su médico.
No se recomienda iniciar el tratamiento de la nocturia en pacientes mayores de 65 años.
Si la paciente está embarazada o en período de lactancia, o si sospecha que puede estar embarazada o planea tener un hijo, debe consultar a su médico antes de tomar este medicamento.
Adin no tiene efecto o tiene un efecto insignificante en la capacidad para conducir vehículos o operar maquinaria.
Este medicamento debe tomarse siempre según las indicaciones de su médico. En caso de dudas, debe consultar a su médico.
Adin debe colocarse debajo de la lengua, donde el medicamento se disuelve sin necesidad de beber agua.
Administración de Adin para tratar la diabetes insípida central
El médico determina la dosis individual para cada paciente, pero la dosis diaria total suele estar entre 120 y 720 microgramos administrados sublingualmente.
Por lo general, el tratamiento de niños y adultos comienza con la administración de 60 microgramos de desmopresina sublingualmente 3 veces al día. Las dosis siguientes las determina el médico según la respuesta del paciente. En la mayoría de los pacientes, la dosis de mantenimiento es de 60 a 120 microgramos de desmopresina sublingualmente 3 veces al día.
Administración de Adin para tratar la enuresis nocturna primaria aislada en niños
Por lo general, el tratamiento comienza con una dosis de 120 microgramos. El medicamento se administra sublingualmente 1 vez al día antes de acostarse. Si esta dosis es insuficiente, el médico puede ordenar un aumento de la dosis a 240 microgramos.
La ingesta de líquidos debe limitarse al mínimo desde 1 hora antes de tomar el medicamento hasta 8 horas después de su administración.
Después de tres meses de tratamiento, el médico debe ordenar una interrupción del tratamiento durante al menos una semana y evaluar si es necesario continuar el tratamiento.
Administración de Adin para tratar la nocturia en adultos
Por lo general, el tratamiento comienza con una dosis de 60 microgramos. El medicamento se administra sublingualmente 1 vez al día antes de acostarse. Si esta dosis no es lo suficientemente efectiva después de una semana de tratamiento, el médico puede ordenar un aumento de la dosis a 120 microgramos y luego a 240 microgramos, con intervalos de una semana entre cada aumento de dosis.
La ingesta de líquidos debe limitarse al mínimo desde 1 hora antes de tomar el medicamento hasta 8 horas después de su administración.
El uso de una dosis mayor de la recomendada aumenta el riesgo de retención excesiva de agua en el cuerpo o disminución del nivel de sodio en la sangre, lo que puede, pero no necesariamente, manifestarse con dolores de cabeza, náuseas, vómitos, aumento de peso o, en casos graves, convulsiones.
En caso de uso de una dosis mayor de la recomendada, debe consultar a su médico de inmediato.
No debe tomar una dosis doble para compensar una dosis omitida.
Como cualquier medicamento, Adin puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.
En adultos:
Los siguientes efectos adversos muy frecuentesafectan a más de 1 de cada 10 pacientes tratados:
Los siguientes efectos adversos frecuentesafectan a entre 1 y 10 de cada 100 pacientes tratados:
Los siguientes efectos adversos poco frecuentesafectan a entre 1 y 10 de cada 1.000 pacientes tratados:
Los siguientes efectos adversos rarosafectan a entre 1 y 10 de cada 10.000 pacientes tratados:
Frecuencia desconocida(no puede determinarse a partir de los datos disponibles):
En niños y adolescentes:
Los siguientes efectos adversos frecuentesafectan a entre 1 y 10 de cada 100 pacientes tratados:
Los siguientes efectos adversos poco frecuentesafectan a entre 1 y 10 de cada 1.000 pacientes tratados:
Los siguientes efectos adversos rarosafectan a entre 1 y 10 de cada 10.000 pacientes tratados:
Frecuencia desconocida(no puede determinarse a partir de los datos disponibles)
Si se producen efectos adversos, incluidos los efectos adversos no mencionados en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Medicamentos de la Agencia de Medicamentos y Productos Sanitarios:
C/ Alejandro Dumas, 3
28036 Madrid
Teléfono: +34 91 822 63 00
Fax: +34 91 822 63 01
Sitio web: https://www.aemps.gob.es/
La notificación de efectos adversos permite recopilar más información sobre la seguridad del medicamento.
El medicamento debe conservarse en un lugar inaccesible para los niños.
Conservar en el embalaje original para protegerlo de la humedad y la luz.
No debe tomar este medicamento después de la fecha de caducidad que se indica en el embalaje después de "EXP".
La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni por los contenedores de basura domésticos. Debe preguntar a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no necesita. Este comportamiento ayudará a proteger el medio ambiente.
Adin 60 microgramos es un disco blanco con una marca en forma de gota en una de sus caras.
Adin 120 microgramos es un disco blanco con una marca en forma de dos gotas en una de sus caras.
Adin 240 microgramos es un disco blanco con una marca en forma de tres gotas en una de sus caras.
Un paquete de Adin contiene 30 o 100 liofilizados bucales.
Titular de la autorización de comercialización:
Ferring-Léčiva, a.s.
K Rybníku 475
252-42 Jesenice u Prahy
República Checa
Fabricante:
Ferring GmbH
Wittland 11
D-24109 Kiel
Alemania
Fecha de la última actualización de la hoja de instrucciones:10/2020
Para obtener información más detallada, debe consultar a un representante del titular de la autorización de comercialización.
Ferring Pharmaceuticals España, S.A.
C/ Alejandro Dumas, 3
28036 Madrid
Teléfono: +34 91 822 63 00
Fax: +34 91 822 63 01
Los liofilizados son frágiles. No debe empujarlos a través de la lámina de aluminio del blister, ya que pueden romperse.
Los liofilizados deben sacarse del blister después de retirar la lámina de aluminio, como se muestra en las ilustraciones a continuación:
¿Tienes dudas sobre este medicamento o tus síntomas? Consulta con un médico titulado para orientación y atención personalizada.