Противопоказания: информация для пользователя

Букоxon 20 мг таблетки для жевания с ментоловым вкусом

амброксол гидрохлорид

Прочитайте весь этот лист информации тщательно до начала приема этого препарата, поскольку он содержит важную информацию для вас.

Следуйте точно инструкциям по применению препарата, указанным в этом листе информации или указанным вашим врачом или аптекарем.

• Сохраните этот лист информации, поскольку может потребоваться повторное его прочтение.
• Если вы нуждаетесь в совете или дополнительной информации, обратитесь к вашему аптекарю.
• Если вы испытываете побочные эффекты, обратитесь к вашему врачу или аптекарю, даже если это побочные эффекты, которые не указаны в этом листе информации. См. раздел 4.
• Вы должны обратиться к врачу, если ваше состояние ухудшается или не улучшается в течение 3 дней.

Букоxon содержит в качестве активного ингредиента амброксол хлорид. Активный ингредиент — это часть таблеток, которая обеспечивает местное анестезирующее действие, облегчающее острую боль в горле.

Букоxon назначается для облегчения острых болей в горле у взрослых и подростков старше 12 лет.

Не принимайте Bucoxon

• если вы аллергины на амброксол гидрохлорид или на любой из других компонентов этого препарата (включая те, которые перечислены в разделе 6).
• если у вас наследственная непереносимость фруктозы.

Предупреждения и предостережения

Советуйтесь с вашим врачом или фармацевтом перед началом приема Bucoxon.

• Не используйте Bucoxon более 3 дней. Если после 3 дней у вас остаются симптомы или у вас высокая температура, обратитесь к врачу.
• Если ваш врач сказал вам, что у вас есть непереносимость определенных сахаров, советуйтесь с ним перед приемом этого препарата. Bucoxon содержит изомальту.
• Если у вас проблемы с почками или печенью, советуйтесь с врачом перед приемом Bucoxon.
• Bucoxon не подходит для лечения болевых повреждений в ротовой полости (например, язв или ран).
• Если у вас язвы в ротовой полости, обратитесь к врачу.

-Возможны затруднения дыхания (диспноэ) из-за болезни, с которой вы страдаете (например, воспаления гортани). Это также может быть ощущение сдавления в горле из-за местного анестезирующего действия Bucoxon. Это также может быть аллергическая реакция, вызывающая воспаление в ротовой полости и горле.

• Горло и ротовая полость могут быть менее чувствительными, чем обычно (замедлены).
• Получены сообщения о серьезных кожных реакциях, связанных с применением амброксола гидрохлорида. Если у вас появляется сыпь на коже (включая повреждения слизистых оболочек, например, в ротовой полости, горле, носу, глазах и гениталиях), прекратите принимать Bucoxon и обратитесь к врачу немедленно.

Дети

Если вы моложе 12 лет, не принимайте Bucoxon.

Принятие Bucoxon с другими препаратами

Советуйтеся с вашим врачом или фармацевтом, если вы принимаете, недавно принимали или, возможно, будете принимать любой другой препарат.

Беременность и грудное вскармливание

Если вы беременны или на грудном вскармливании, если вы думаете, что можете быть беременны или планируете беременность, советуйтесь с вашим врачом или фармацевтом перед использованием этого препарата.

Амброксол проникает через плаценту. Не принимайте Bucoxon, если вы беременны, особенно в первом триместре.

Амброксол проникает в грудное молоко. Не принимайте Bucoxon, если вы на грудном вскармливании.

Вождение и использование машин

Неизвестно, может ли Bucoxon повлиять на способность вести машину и использовать машины.

Bucoxon содержит изомальту

Этот препарат содержит изомальту (E-953). Если ваш врач сказал вам, что у вас есть непереносимость определенных сахаров, советуйтесь с ним перед приемом этого препарата. Изомальта может вызвать легкое послабляющее действие из-за содержания 2,412 г изомальты в каждой таблетке.

Калорийность: 2,3 ккал/г мальтита/изомальты.

Bucoxon содержит сод

Этот препарат содержит менее 23 мг соды (1 ммоль) в каждой таблетке, что в essence «без соды»

Следуйте точно инструкциям по применению лекарства, указанным в этом листе инструкций или рекомендованным вашим врачом или аптекарем. Если у вас есть вопросы, обратитесь к вашему врачу или аптекарю.

Рекомендуемая доза:

Взрослые и подростки старше 12 лет: принимать 1 таблетку для рассасывания, когда необходимо облегчить боль. Не следует принимать более 6 таблеток для рассасывания в день.

Не следует принимать Bucoxon более 3 дней подряд. Если после 3 дней у вас все еще остаются симптомы или у вас высокая температура, обратитесь к врачу.

Клинические данные показывают быстрое начало действия (не более 20 минут). Воздействие будет продолжаться как минимум 3 часа.

Если вы принимаете слишком много Bucoxon

Если вы принимаете слишком много таблеток для рассасывания (более 6 в день) и замечаете какие-либо симптомы, обратитесь к врачу или аптекарю.

В случае передозировки или случайного приема обратитесь немедленно к врачу или аптекарю или позвоните в Токсикологический центр, телефон 91 562 04 20, указав лекарство и принятую дозу.

Если у вас есть какие-либо другие вопросы по использованию этого лекарства, обратитесь к врачу или аптекарю.

Как и все лекарства, этот препарат может вызывать побочные эффекты, хотя не все люди их испытывают.

Если у вас возникнет один из следующих побочных эффектов, прекратите принимать Bucoxon и немедленно свяжитесь с вашим врачом:

• аллергическая реакция с локализованной воспалительной реакцией на лице, губах, ротовой полости, языке и/или горле (ангиоэдема). Это может вызвать чувство сдавления в горле, затруднение при глотании или дыхании.
• аллергическая реакция, появляющаяся внезапно, затрагивающая весь организм (анфилактические реакции, включая анафилактический шок).

Градус аллергических реакций может увеличиться, если вы снова принимаете этот препарат, или если вы принимаете другой препарат с той же субстанцией (см. раздел 2. Что нужно знать перед началом приема Bucoxon).

Другие побочные эффекты, которые могут возникнуть:

Частые (могут повлиять на до 1 из 10 пациентов):

• Чувство головокружения (нарушение равновесия)
• Нарушение чувствительности в ротовой полости, языке и горле (гипоэстезия ротовая и глоточная)
• Изменение вкуса (дисгеузия)

Незначительно частые (могут повлиять на до 1 из 100 пациентов):

• Диарея
• Нарушение пищеварения (диспепсия)
• Боль в животе (верхняя часть живота)
• Сухость во рту

Редкие (могут повлиять на до 1 из 1 000 пациентов):

• Реакции гиперчувствительности
• Экзантема, уртикария
• Сухость горла

Частота неизвестна (не может быть оценена на основе доступных данных):

• Анафилактические реакции, такие как анафилактический шок, ангиоэдема (быстрое увеличение кожи, подкожных тканей, слизистых оболочек или подслизистых тканей) и зуд.
• Глубокие кожные реакции (такие как эритема многоформная, синдром Стефенс-Джонсона/токсическая некролиз эпидермиса и обостренная пустулезная экзантема).
• Рвота

Сообщение о побочных эффектах

Если у вас возникнет любой тип побочного эффекта, обратитесь к врачу или фармацевту, даже если это предполагаемые побочные эффекты, которые не указаны в этом листе информации. Вы также можете сообщить об этом напрямую через Систему испанского фармаковигиланса лекарственных средств для человека:https://www.notificaram.es.Сообщение о побочных эффектах может помочь предоставить более полную информацию о безопасности этого препарата.

Храните это лекарство вне видимости и доступа детей.

Не используйте это лекарство после даты окончания срока годности, указанной на упаковке после CAD. Дата окончания срока годности — последний день месяца, указанного.

Этот препарат не требует специальных условий хранения.

Лекарства не следует выбрасывать через канализацию или в мусор. Утилизируйте упаковки и лекарства, которые больше не нужны, в пункте SIGRE аптеки. В случае сомнений, обратитесь к вашему аптекарю за советом, как правильно утилизировать упаковки и лекарства, которые больше не нужны. Таким образом, вы поможете защитить окружающую среду.

Состав Bucoxon

• Активное вещество - амброксол хлорид. В одной таблетке содержится 20 мг амброксола хлорида.

• Другие компоненты (excipientes): изомальта (E-953), сода бикарбонатная (E-954), р-ментол и эссенция мяты перечной.

Внешний вид препарата и содержание упаковки

Препарат представлен в виде таблеток для рассасывания, круглой формы с плоским краем белого цвета.

Таблетки доступны в упаковках с блистером из ПВХ-ПВД/алюминия.

Размер упаковки: 18 таблеток.

Исполнитель разрешения на продажу и ответственный за производство

Лаборатории Cinfa, S.A

Каррера Олас-Чипи, 10. Полигон Индустриальный Арета

31620 Хуарте (Наварра) - Испания

Дата последней проверки этого проспекта:Июнь 2020

Подробная и обновленная информация о этом препарате доступна на веб-сайте Агентства Испанских Медицинских Препаратов и Санитарных Продуктов (AEMPS)http://www.aemps.gob.es/.